Генотип като цялостен исторически корени система на алелни и неалелни гени взаимодействия

Генотип - набор от гени на организма. Генотип като единна функционална система на организма се развива в хода на еволюцията. Признаци на системно взаимодействие на генотипа е ген - алел и neallelnoe.Nasleduetsya не знак за себе си, но способността на генотип да даде индикации, в резултат на взаимодействие с условията на околната среда. Генотип отговаря на въздействието на факторите на околната среда в рамките на определен обхват. Ето защо, всяка функция има няколко опции, няколко модификации. Норма на реакция - е от порядъка на вариабилност модификация, освен вариабилност модификация. В действителност, скоростта на реакция - това е обхват, гама от модификации, които могат да имат генотип под влияние на външни условия. Норм генотип реакция - това границите на вариране на коефициента на околната среда, които могат да се осъществява въз основа на генетични програми под формата на характеристика. Като се има предвид ефекта на гена, неговите алели трябва да вземат предвид не само ефектът на ген взаимодействие и модификатор на гени, но също така и модифициращ ефект на средата, в която се развива организма. Известно е, че цвят цвете розов вечерна иглика (F) - бяло (с) се унаследява от схема monohybrid ако растенията се развиват в температурния диапазон 15-25 ° С Ако F2 растения растат при температура от 30-35 ° С, всички цветя са бели. Накрая, F2 растения, когато се отглеждат при условия на температура, осцилиращ около 30 ° С, може да се получат различни съотношения.

Проявление гени - е делът на лицата, които са видели очаквания фенотип.

Експресивност - е тежестта на фенотип. Много гени имат пълен проявление и експресивност. В експериментите на Мендел грах всички носещ доминантен алел определя жълтия цвят е жълто и в двата хомозиготни и хетерозиготни), както и всички на грахово зърно хомозиготни алел определя зеленият цвят - зелен. Всички хора генотип A I А или I А и имат кръвна група А хора, генотипния в I или I Б и кръвна група В, и генотип I A I Б определя кръв типа АВ. Един пример на непълна пенетрантност и експресивност може да служи като проява на доминантен ген, който причинява хорея на Хънтингтън при хора. Хората, носещи доминиращ ген, болен на различна възраст, някои от тях са в добро здраве за почти цял живот. Този ген е непълна проявление, защото е известно, че в някои медии, той никога не се проявява и не се разболее. Този ген е различна през експресивност: неговите болни носители на различни възрасти, т.е. тя има върху живота им различни ефекти. На пенетрантност и изразителност на гена, могат също да бъдат повлияни от други гени на пробата, която се изразява в случай на модифициращите гени и епистатичните гени.

Pleiotropy - явление, което е, че един ген засяга множество характеристики. Например, ефектът на цвят кожа плеиотропичен ген в потомствени лисици на жизнеспособност. цвят Platinum ген е доминиращ по отношение на сребро-черно. Въпреки това, в хомозиготна държавата, това води до смъртта на ембриона (АА) в ранните етапи. Оцелеят само платина лисица хетерозиготни за този ген. По същата схема наследствено присъствието на (аа) и отсъствие (Аа) са огледални шаран скали, сив (аа) и черен (аа) Астрахан боядисване вълна овце. Лице, известен доминантен ген, който определя знак "паяк пръсти" (синдром на Марфан). В същото време, същия този ген аномалия е решена леща на окото и болест на сърцето.

Ако сте открили грешка в текста, маркирайте думата и натиснете Shift + Enter