Гените диференциална активност - Референтен химик 21

ДИФЕРЕНЦИАЛНА генна активност в развитието [c.262]

Byetta диференциация. диференциацията на организъм въз основа на различна генна активност. ограничена група от гени, работещи в специализирани клетки, повечето от тях депортирани. Диференцирано клетка показва само малка част, информацията, която съдържа по-голямата част от него се потиска. Но тъй като ДНК и гените във всички клетки са същите, тяхното диференциална активност трябва да се определя по друг механизъм. превключване, които пряко с действието на гени, свързани с. Такива механизми диференциална генна активност различия в структурата на цитоплазмата. индуцирането на клетъчната и хормони. [C.307]

Диференциална генна активност в процеса на развитие [c.263]

В основата на диференциация и морфогенеза е последователно включване на различни гени. клетъчна диференциация активност т. е. се определя чрез диференциална ген. Промени в активността на структурния ген могат да бъдат свързани с тяхното дерепресия, потискане или амплификация (умножение). Важна роля в този процес се играе от растителни хормони. [C.98]

Сега един от основните проблеми с обща ген молекулярната биология е все още на проблема с диференциално генна активност, т.е.. Е. регулиране на тяхната активност. Все още има много нерешени въпроси и почвата за новите фундаментални открития. От тук можете да се изгради мост към разбирането на механизмите от зигота за възрастен. [C.232]

Фиг. 15-16 схематично изобразяват всички от акцентите. дискутирани в раздел диференциална генна активност. Ключовата дума за тази схема е възможно думата. [C.293]

Експерименталният подход за решаване на генна активност дилема диференциална или промяната на генетичен материал в онтогенезата описан в 60-те години. [C.412]

Смята се, че развитието на един организъм се регулира от множество гени. влизат в действие, когато оплодената яйцеклетка. Клетъчна диференциация и органогенезата счита за резултат от диференциална активност на гени и хромозоми. [C.259]

Има две възможности, които са довели до промяна в съотношението на копия на различни полипептидни вериги в клетката. При равни пропорции на алела в клетка различен брой копия, които се определят само чрез промяна на активността на процесите транскрипцията и транслацията във всяка алел. Освен това, sootnsvpenie копия може да зависи от съотношението на алелите в себе си геном. Колко често два алела, представени в генома се различават в дейността на транскрипция и traslyatsii. ние не знаем. Известно е само няколко случаи на диференциално генна активност [7]. [C.97]

РНК, съдържаща се в него, по време на инкубиране на тъкан с комплементарна ДНК сонда разрешения хибридизация. По този начин може да се наблюдава как да се прилагат диференциална генна активност Drosophila (Фиг. 4-75). Този подход позволи значителен напредък в проучването на молекулни механизми на диференциация на различни клетки на ембрион. [C.243]

Диференциална генна активност. Образование в развитието на хомогенни клетки от различни морфологични характеристики и функции на клетъчни типове, тъкани и органи iazy- [c.306]

Neobrattaoe диференциална промяна в активността на геном или ген - алтернативни механизми на клетъчна диференциация [c.225]

От оплодената яйцеклетка след раздробяването и gastrulation разработване млад животно с нервните клетки. хондроцитна-ми, червени кръвни клетки, асинарни клетки. гамети, и така нататък. д. Дали с необратими промени в генома, те се нуждаеха, попитахме същите тези въпроси, когато се има предвид развитието на слузести плесени. Има отговор е съвсем ясно. От всички изолирани клетки от слузести форми, независимо от това дали той е предназначен да стане спори, стволови клетки или базално диск. възниква клетъчен клон, способен да образува плодове тялото нормални спори, стъбло и bazalpym диск. Същото се отнася и за всеки зрял дебат и за всички незрели стволови клетки, които все още не е напълно потопени в матрица целулоза и, следователно, по време на изолиране е жив. Можете, разбира се, да се нарече необратима промяна в унищожаването на ядро. но това е твърде проста версия диференциация. Липса на необратими промени в генома на miksomitsetov клетъчната диференциация осигурява диференциална генна активност. [C.225]

Изследователите, работещи в тази област, постепенно стигнаха до заключението, че в процеса на разработване играе роля imerno диференциал активността на гените и необратими промени gepom ако се опише най-общо се случи, са редки и п има важно място в програмата за развитие. Следователно ядра метод присаждане се използва за изследване на диференциално генна активност. Например, вие може да се трансплантира озвадени яйца ING основните клетки. активно производство на рибозомите (не синтезира в зряла яйцеклетка рибозоми) и се определи дали ядрото продължи да синтезира рибозомната РНК. Или можете да се пресаждат на ядро ​​еритробласт (в яйцето не се синтезира хемоглобин) и проверете дали тя продължава глобин синтез -voy иРНК и транспортирането им до цитоплазмата, и дали те PA иРНК в цитоплазмата на яйце синтезира хемоглобин. Потенциалът на метода на ядрената трансплантация е много висока. [C.228]

Следователно, мутацията се образува по-малък от иРНК за R-верига или ета иРНК staiovitsya по-малко стабилна. Отговорът на ztot на въпрос може да ви помогне в търсенето на лечение за тези пациенти, както и да се хвърли светлина върху проблема за диференциална генна активност. [C.272]

В хода на еволюцията, първо трябваше да сме вътреклетъчни системи за регулиране. Те включват регулирането на нивото на ензими, и генетична регулация на мембрана (фиг. 2.1 /). Всички тези системи за регулиране са тясно свързани. Например, свойствата на мембраната зависи от генна активност. себе си и диференциално ген активност е под контрол мембрана. Освен това, на базата на всички форми на вътреклетъчния регулиране е един първичен принцип, който може да бъде наречен рецептор-конформна-мация. Във всички случаи, протеин молекула - независимо дали това е ензим или регулаторен протеин рецептор - разпознава специфичен фактор за това и взаимодейства с него, се променя конфигурацията. В multikomponrntnyh ензимен комплекс. гени и мембранен рецептор конформационни промени на молекули съвместно предадени на целия комплекс, засяга неговата функционална активност. [C.31]

Дистанционно регулиране на мембрана включва транспорт прекурсор синтезиране на ДНК, РНК и протеини, освобождаването на регулаторни протеини. Апаратът за мембрана и рибозомна хромозомна контрол също се извършва с йонни и киселинно-алкално смени. Следователно, активността на РНК полимераза II, синтезиране на иРНК се увеличава с увеличаване на йонната сила до 0,4 мол / л, за Mn изисква и рН 7,5, а отговорен за синтеза на рРНК РНК полимераза I максимална активност развива при ниски йонна сила, в присъствието на магнезий и при рН 8,5. Тези данни показват, че йонната и рН на връзката, в зависимост от регулаторната активност на мембраните може да бъде важен елемент в управлението на ген машина. Смята се, че промени в йонната хомеостазата на клетки в отговор на външни стимули са първични вътреклетъчен индуктор на митотични процеси и диференциална генна активност. По-специално, промяна в рН към киселината в някои случаи причиняват клетъчно делене. Протеиновият синтез е също зависи от качествения и количествен състав на съдържанието на йон. Mg е добре известна необходимостта за сглобяването на рибозоми и polyribosomes. Превод започване благоприятства ниска концентрация на йони (NH) за 30-50 ммол / л рН 7,4 -7,6, и за последващия процес на удължаване на полипептида в рибозомна комплекс оптималната повишена концентрация или NH (до [c.37]

В клетъчно базирани количествени разлики лежи процеси диференциална генна активност. Всяка вегетативно клетки на организма растение в своя геном съдържа пълната информация за развитието на целия организъм и при определени условия може да доведе до образуването на различни органи или цялото растение имот тотипотентен-STI). Въпреки това, че е член на тялото, в клетката ще се реализира само част от тяхната генетична информация. Сигнали (ефекторни) за експресия на определен генетичен програма са определени комбинации fitogormo- [c.331]

Повечето хипотези регулиране на генната експресия в еукариоти въз основа на модела operoia Джейкъб и Моно, предназначени да регулират генна експресия в бактерии. Общопризнато е, че разликата в активността на гени в еукариоти определят чрез селективно транскрипция на определени части от генома, така че във всеки един тъкан активни гени. докато други не. Може би това се дължи на селективната маскирането и демаскиране различните региони на генома, която дискутирани в предишния раздел. Наскоро, обаче, Бритън и Дейвидсън предлагат много по-различен модел на регулация на генната активност. който не изисква селективен активиране или потискане на структурните гени в различни тъкани. [C.464]

Феноменът на неравно (полярен) Такла разделяне показва силно влияние върху процеса на цитоплазма раз-fereitsnrovki, което на свой ред трябва да се свързва с диференциално генна активност. По-рано (гл. 1) беше разгледан няколко примера. когато двете дъщерни ядра. Получената от асиметричен разделяне. след това по съвсем различен начин се обособи като това се случва в случай на образованието на предпазни клетки майка клетка устицата или пчелен прашец zerei. В такива случаи в цитоплазмата на митоза изходната клетка да се появят някои разлики, и митотичното вретено ос е такава, че двете дъщерни ядра [c.469]

Много от данни и комуникационни дейности цитокинини с синтеза на протеини. кинетинът обработка застаряващ листо не само забавя разлагането е протеин, но също така увеличава своя образование. Показано е, че под влиянието на tsitokiinnov увеличава броя на всички видове РНК. Кой може да повлияе на цитокинини на транскрипционно ниво. В проучванията ите 0. Н. Kulaeva със служители показва директна стимулация Po. влиянието на цитокинин активност на избрани хроматин. Тъй като туморни протеини кодирани ензими в клетки genbme, това предполага да регулиране изпълнение хормонално на ниво ген (транскрипция) или нивото на рибозоми (излъчване). Възможно е, че растителни хормони, хормоните като животински организми диференциална активност геном и по този начин да повлияят на неоплазмата съответния протеин ензими. [C.257]

Haegi nab.nyudeniya асансьор] ниво Диференциална генна активност на друг проблем [c.153]