Генетични заболявания тест център genotek, космополитен списание
Защо това трябва да бъде, и защо не трябва да се страхуваме
Първо. Чух. когато тя реши да сподели с приятели и колеги, с намерение да се явя на изпит и да разберете. който заболявания имам генетично предразположение. беше: "Защо ви е необходимо това? Как ще живеем с тази информация? "Има във всеки от нас дух на фатализъм. и аз не съм за първи път се сблъскват с отношението към генетични тестове като гадаене. Тук. Тя е написана на ръка. че е предопределен да се омъжи за един мошеник. и няма нищо, че не може да се помогне - съдбата.
Нека да ви разкажа накратко. защо. в случай на генетиката. тя работи малко по-погрешно. Генетично предразположение. който оценява теста - това не е присъда. Това не означава. че сега можете да напишете волята си и да ви приготвя място в гробището. Тя работи като улика. Хинтоване. за кои области на живота трябва да се следи отблизо.
Генетични заболявания - заболяване. които са причинени от мутации в един или повече гени. те са рядкост - само хиляда или милион. В тази генетична болест, която не винаги се наследява. Кажете. причина за някои форми на рак могат да бъдат покрити в наследствени заболявания. и в новата мутация или фактори на околната среда - например. в пушенето или околната среда. Това означава, че ако имате генетично предразположение към рак. не е задължително да ти са болни. точно обратното е вярно - ако не го направите. това не означава. ти те просто не се разболяват.
Научете се да заспя в рамките на три минути: там е прост и достъпен начин за всеки!
Красота хапчета: nutrikosmetika. който ще изглежда добре
Например. ако някой от родителите си имал атеросклероза. риск се увеличава три пъти. но това не означава. че 100% от тях да ви се повръща. защото освен генетични фактори за развитието на сърдечно-съдови заболявания и външно влияние. По този начин. риск може да се управлява.
Или да вземем. например. рак на белия дроб. За съжаление. в началния етап на практика не се случи. и в по-късните етапи на лечението вече е неефективна. Но ако се идентифицират генетичните фактори на заболявания. той помага да разберете честотата на скрининг. да "хване" на болестта в ранен стадий. Съответно. Ако излезете и искате да направите симулация. След това по-нататъшно намаляване на тези рискове.
Процес ограда биоматериал
О, да. плюе трябва половин час след хранене. Естествено. Именно в този половин час, а вие искате сода и Morozhenko.
За съжаление. и втори път ми биоматериал не беше достатъчно. така че аз бях любезно поканен да дойде в лабораторията и да даде кръв там. толкова сигурен.
И тогава нищо не се изисква от мен - просто трябва да се изчака около месец. дълго ще си резултати. За съжаление. по-бързо, не е направено, навсякъде по света.
Резултати и какво да прави с тях
Не казвайте на лъжи. ако кажа. това. въпреки всичките си здрав разум. ръка за миг се поколеба. Аз мислено се подготвих да видите в болест или заболяване Kroytfeldta-Якоб болестта на Хънтингтън.
Пред мен бяха резултатите от моята генетични изследвания. През 2550 Genotek дешифриран позицията ми в генома. Ние допълнена това знание кратка информация за мен в анкетата. Пропуснахме целия обем от информация, чрез алгоритми за обработка на статистически (тоест, в сравнение с хората от моя собствен пол. Възраст и физически характеристики). По този начин. лекари оценяват вероятността. , с която всяка от болестите могат да се развиват в моя живот.
Аз открих висока вероятност на развиващите заболявания 5:
- Атопия - вродена предразположеност към алергични заболявания. Моят риск е по-голям от 90% от проучването. За атопично заболяване включват астма. алергичен ринит и риносинузит. сенна хрема. атопичен дерматит. някои видове уртикария и непоносимост към редица храни. Атопията се предава генетично. Ако се наблюдава в най-малко един от родителите. вероятността за възникването му в увеличенията на детето. Необходимо е да посещавате често и алерголог. за всеки случай. извършване антихистамини.
- Алергична сенсибилизация - първи етап на развитие на алергична реакция (т.е., готовността на организма за алергии изпълнение), настъпва след първия контакт с организма на алерген.
- Атопичен дерматит - хронични възпалителни кожни лезии. Това се случва в отговор на алерген. идващи от храната. при контакт с кожата или чрез инхалация. Добре. Събирах пълна гама от алергии!
- Инфаркт на хипертрофия - удебеляване на сърцето стена (цялата или част) се дължи на увеличаване на количеството на сърдечните мускулни клетки - кардиомиоцити. Както върху развитието на болестта зависи до голяма степен с наднормено тегло. ние трябва да бъде още по-внимателно да гледате фигурата си и теми. това, което ядем.
- Късогледство - заболяване на очите. в който възприемането на обекти. стоим далеч. Тя е размазан. неясно. Оказва. Моят риск е по-голям. от 71% на проучването. Каква изненада! Аз започнах да забелязвам дълго време. че очите, че нещо не е наред. очевидно. Сега е времето да се консултира с офталмолог.
Това не е изчерпателен списък на информацията. Получих. но. както можете да видите. нищо лошо в тяхната не е намерен. Гените могат да кажат дори за това. Какви са рисковете. че имате мисли за самоубийство. Какви са рисковете, имате на разработване на шизофрения. депресия. биполярно разстройство и свързаните с психични разстройства.
В общи линии. Ако сте решили да се ангажират сериозно в здравето му - със сигурност ще преминете през генетичен тест. няма да съжалявате!
← Натиснете бутона "Like" и да ни следите във Фейсбук