Ganglioneuroma - причини, симптоми, диагностика и лечение

Ganglioneuroma (ganglioma, ганглий неврома, gangliocytomas) - доброкачествен тумор, оформен от елементи на симпатиковата ганглии (ганглий). Ganglioneuroma може да има много по-различна локализация. Най-често тя е свързана с различни части на гръбначния стълб, може да се намира в мозъка, най-малко - в надбъбречните жлези, стомашно-чревния тракт, кожата, стената на пикочния мехур. Клиничните симптоми, които се случват ganglioneuroma не разполагат със спецификата и зависят от разположението на тумора. Диагнозата се извършва предимно чрез компютър и магнитна резонансна томография, както и чрез хистологично изследване на биопсия проба от туморна тъкан. възможно само по хирургичен път putem.podrobneeGanglionevromaPrichiny поява ganglionevromyKlassifikatsiya ganglionevromySimptomy ganglionevromyDiagnostika ganglionevromyLechenie ganglionevromyPrognoz ganglionevromyGanglionevroma Лечение ganglioneuroma - лечение в Москва

Ganglioneuroma е плътно еластичен възел не като ясно маркирани капсули. единична форма може да бъде неправилно или закръглени. В разрез ganglioneuroma е lobed или влакнест stroenie- характеристика белезникав-сив цвят на тумора. Ganglioneuroma микроскоп се състои от нервните влакна ганглийни клетки и влакна съединителната тъкан. Съотношението на структурни елементи ganglioneuroma може да бъде доста различен. Така че, ганглийни клетки могат да бъдат изолирани в получаването на, и могат да присъстват в голям брой kolichestve- тъканни влакна съединителната и е значителна и minimalnym- нервни влакна често не-месести тип, но има ganglioneuroma, които включват миелираните нервни влакна.

Причини за възникване на ganglioneuroma

В съвременната невронаука на преден план, че ganglioneuroma възниква в резултат на нарушения, които се случват в утробата по време на полагането на симпатиковата нервна система. Това предположение се потвърждава от честото присъствие на пациенти с ganglioneuroma други вродени дефекти (вродени аномалии на гръбначния стълб, цепнато небце, заешка устна, вродени базиларни Импресии, атлас асимилация аномалии Kimerli и т.н.).

Вероятни участници в ganglioneuroma на образуване са неблагоприятни ефекти върху майката и плода. Не само, че радиационното облъчване, но също така и различни инфекции (рубеола, цитомегаловирус, морбили, сифилис, хламидия и т.н.), интоксикация (алкохол, наркотици, химикали), хронични заболявания на майката, в резултат на фетална хипоксия.

В зависимост от процеса на локализация са следните видове тумори: мозъка ganglioneuroma, ganglioneuroma симпатичен нерв багажника, ganglioneuroma ganglioneuroma надбъбречните и други локализация (кожа, пикочен мехур, стомаха или червата стена). Значително клинично значение разделение ganglionevrom да узреят и съзряване, на което бившият имат по-благоприятна прогноза.

Повече от 50% от случаите ganglioneuroma срещан при хората на възраст под 20 години. Според някои доклади, този тумор е по-често при жени. Клиничните прояви ganglioneuroma зависят от неговото местоположение, големина и разпределение в съседните анатомични структури.

Ganglioneuroma най-често произхождат от симпатизиращи на стволови клетки в различни части на гръбначния стълб. По този начин, в зависимост от нивото на разположение на тумора се разпространява в гръбначния канал и зад - в задната медиастинума, ретроперитонеума мазнината или таза. По-рядко срещани тумори на шийните прешлени. Ganglioneuroma, покълване в гръбнака, има форма на пясъчен часовник, тъй като тя се състои от две части, едната намира паравертебрално, а вторият - в гръбначния канал. Клинично, като тумор проявява симптоми на компресия на гръбначния мозък, и по време на покълването в него - неспецифично клиника тумори на гръбначния мозък. Ganglioneuroma характеризира с бавен растеж, че локализацията на ретроперитонеална пространство позволява да достигне огромни размери, без да причиняват никакви клинични симптоми.

мозъка ganglioneuroma често е наричан gangliocytomas. Тя възлиза на 0,1 до 0,4% от всички тумори интракраниално локализация. Туморът може да бъде локализиран във всички части на мозъка, но най-често ganglioneuroma III камера дъното на хипоталамуса, субкортикални структури, времето и фронталните лобове, както и дифузни ganglioneuroma церебрална кора. Обикновено gangliocytomas е с размер не повече от 3.4 cm, характеризиращ се с бавен растеж и пълното отсъствие на капсулата. Този тумор може да се разпространява във формата на издатини в мозъка и менингите покълнат. мозъка ganglioneuroma няма специфични симптоми. Подобно на други интрацеребрално тумор ganglioneuroma проявява фокална мозъчна симптоми и съответстваща на разположението му. Интрацеребрален ganglioneuroma blastomatous трансформация може да се подложи на процес на промяна в злокачествен невробластома (ganglioneyroblastomu).

В редки случаи, той има локализация ganglioneuroma орган. Това може да повлияе на надбъбречните жлези, стомашно-чревни органи, на пикочния мехур. Трябва да се отбележи клинична характеристика съответно за надбъбречните тумори, стомашни тумори, хранопровода или тънките черва, доброкачествен тумор на пикочния мехур.

Характерната бавен растеж води до продължителен безсимптомно развитие ganglioneuroma и затруднява навременното диагностициране. В някои случаи това е случайно откритие при разглеждането на пациента. Така, в рентгенография на гръбначния стълб или гърдите ganglioneuroma може да се визуализира както съседен на гръбначния стълб хомогенна потъмняване заоблен. В случай на големи по размер тумори се наблюдава симптом "преместване освен ребра" и появата на тези "Uzury" (вдлъбнатини), дължащи се на постоянно налягане на тумора. Когато злокачественост ganglioneuroma рентгенологично определя разрушителни промени в близост до гръбнака й и ребра.

Широка гама от локализацията ganglioneuroma допринася за факта, че лицето й не само невролози, но също така vertebrologists, гастроентеролози, ендокринолози, уролози и др. Специалисти в своята практика. Клинично съмнение за тумор невролог се основава на резултатите от неврологичен преглед на пациента. За да се потвърди диагнозата, в зависимост от местоположението на тумора е необходимо да се провежда по гръбнака MRI или компютърна томография, CT на гръдния кош и медиастинума, мозък MRI. Потвърждаване на диагнозата на туморната маса и проверява като ganglionevromu възможно само чрез хистологично изследване на пробата от тъкан, която се получава в биопсия или прешлен стереотактично мозъчна биопсия.