Фосфатидинова киселина - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Фосфатидни киселини присъстват в незначителни количества в животински и растителни тъкани, но те са ключови междинни съединения в биосинтезата на всички класове на фосфолипиди се използват като изходни съединения в синтеза на много групи от фосфолипиди. [2]
За ненаситени фосфатидни киселини обикновено използването на сребърна сол на ди-бутил фосфат Greg, тъй като в този случай защитата се извършва в един етап чрез киселинна хидролиза. [3]
Синтезът на базата фосфатидни киселини са обещаващи, но в момента е ограничено от ниската степен на самите фосфатидни киселини. [5]
Фосфатидилетаноламини получени чрез кондензация на естер на фосфатидинова киселина сребърна сол с N-защитени р-galogenetilaminom [152], или чрез взаимодействие на 1 2-диацил - 3-йодо - 3-дезокси - N-глицероли със сребърни соли на диестери на фосфорна киселина. И двата варианта дават добри резултати и са широко използвани, но в някои случаи се отдава предпочитание на последните се дължи на по-малкия брой на етапи, като се започва с оптично активно суровина. [6]
Методът е ефективен за разделяне на диметилови естери фосфатидни киселини. [7]
Въпреки това, по този метод, е възможно да се получи фосфатидинова киселина със същите ацилови групи. [8]
Fosfolnpidy различен тип могат да бъдат получени директно от фосфатидинова киселина чрез естерифициране си съответната амино алкохол в присъствието на подходящи кондензиращи средства. По-специално, фосфатидинова киселина може да се превърне в фосфатидил холин реакция с тозилат или ацетат в присъствието на три хлор или нитрил tseto 2 4 6-trinzopropilbenzolsulfohlorida. Присъединяване етанол амин с фосфатидинова киселина се извършва действие тритил-аминоетанол и triizopropilbenzolsulfohlorida или о-нитрофен-nnlsulfeniletanolamina в присъствие ditsiklogeksilkarbodi-имид. Фосфатидил л ни серия може да бъде получен от фосфатидинова киселина чрез кондензация с tritilseriiom използване на н-triizo ropilbe nzolsul FO хлорид. [9]
Наскоро осигурява няколко метода за синтез на фосфатидилетаноламин, фосфатидинова киселина въз основа. [10]
Биосинтезата на фосфолипиди, получени от глицеро-3 - фосфат чрез диацил естер - фосфатидинова киселина. От Phos - fatidovoy киселина, образувани под действието на активен MFR GMR фосфатидинова киселина, която след това се естерифицира etsya серин за производството на фосфатидил инозитол и - да образуват фосфатидилинозитол. Декарбоксилирането фосфатидилсерин ензим, съдържащ пиридоксал фосфат, води до образуването на фосфатидилетаноламин, който след това се метилира в амино група S-аденозилметионин да фосфатидилхолин. От друга страна, серин, етаноламин и Хо-линг могат да образуват под действието на активен PAGE производни като след това чрез взаимодействие с диацил глицерол фосфатидил серин, фосфатидилетаноламин и фосфатидилхолин. Метилиране фосфатидилетаноламин две молекули Me-tiltransferazy стимулирани от някои neyromediato-комплект и е важна стъпка предаване на сигнала през клетъчната мембрана. [11]
Примери за фосфатиди могат да служат фосфат idilse HN, фосфатидилетаноламини и фосфат lholiny - съединения, в които фосфатидинова киселина rifitsirovany хидроксилна на серин фосфат, етанол и холин-префектура, съответно. [12]
Синтезът на базата фосфатидни киселини са обещаващи, но в момента е ограничено от ниската степен на самите фосфатидни киселини. [14]
Действието на диазометан се разцепва връзка между фосфатидинова киселина и полярен компонент X е оформен и фосфатидинова киселина диметил естер. запазва оригиналната конфигур. [15]
Страници: 1 2 3