Физични и химични показатели за качество, определянето на маса фракция от твърди частици

качествени показатели Физикохимични

Изсушаването в пещ. Методът се основава на отделянето на влага от хигроскопичен изпитвания обект на определена температура. Сушенето се провежда до постоянна маса или ускорено методи при повишена температура в продължение на предварително определено време.

Сушенето се провежда с проби калцинира пясък, който придава благополучно порьозност увеличава повърхността на изпаряване, предотвратява образуването на кора, което затруднява отстраняването на влага.

Много влажни проби се изсушават във водна баня или пясък. За сушене използване порцелан чаша, стъклена или алуминиеви тегло бутилки предварително изсушен и претеглени.

Метод за определяне. чиния или претегляне Бутилката се поставя проба от подготвената проба, с тегло бутилка се затваря и се претегля на точността на скала, след това внимателно се разбърква проба на пясъка със стъклена пръчка равномерно разпределение на съдържанието от вътрешните стени на чашата или претегляне бутилки и след това се поставят в пещ (Cover бутилки тегло - по избор) и изсушаване при 130єC извършват в 30-та минута, от момента на установяване на предварително определена температура.

След края на бутилката претегляне на сушене се затваря. Тегловни съдове и чаши са прехвърлени в сушилня, охлажда се и се претеглят 20-30 мин.

Съотношението на теглото на сухи вещества (X,%) се изчислява по формулата:

където: m - маса на тегловните стъкла (чаши) от пясък и пръчка Z;

m1 - тегло на тегло бутилки (чаша) с проба, пясък и дюзата преди изсушаване, г;

m2 - маса на тегло бутилки (чаши) с пробата, пясък и пръчка след изсушаване, г

Несъответствието между резултатите от паралелни измервания, не трябва да надвишава 0,5%. За крайния резултат е средната аритметична стойност от две дублиращи определяния.

Определяне на съдържанието на сол от Мор

Метод за определяне на Mohr сол на базата на реакцията обмен между натриев хлорид и сребърен нитрат в присъствието на индикатор калиев хромат, в резултат на неутрален разтвор се формира монолитно червена утайка след нанасяне на всички хлорни йони.

Метод за определяне. Бехеровата чаша с 100 cm 3 тежи 20 гр получава проба, добавя се малко количество дестилирана вода и внимателно се разбърква със стъклена пръчка. Получената смес се прехвърля количествено в мерителна колба от 250 cm 3 до изсипва три четвърти от обема си с дестилирана вода, затваряне на капачката. Съдържанието на колбата се смесват старателно и се поставят на 30-минутна инфузия. След това, колбата се долива до марката с дестилирана вода, затворите тръба, смесват добре и се филтрува през сух нагънат филтър в чист ерленмайерова колба от 200 cm3.

където: V - разтвор обем сребърен нитрат консумира за титруване, 3 cm;

п - количество натриев хлорид, съответстващ на 1 cm 3 разтвор на сребърен нитрат (0.05 мол / дм 3 = 0,00292; до 0,1 мол / дм 3 = 0.00585), г;

К - корекционен коефициент 0,05 мол / дм 3 и 0,1 мол / дм 3 разтвор на AgNO3;

V1 - обем на филтрата, взет за титруване cm 3;

Q - теглото на пробата в грамове;

V2 - количество дестилирана вода, необходимо за инфузия см 3.