допълване уики

Алелите (от гръцката ἀλλήλων -. Всяка друга взаимно) - различни форми (стойност) на същия ген. намира в същите места (локуси) на хомоложни хромозоми и определяне на развитието на алтернативни изпълнения на същата функция. В диплоидни организъм може да бъде два идентични алели на гена, в този случай, тялото се нарича хомозиготни. или две различни, в резултат на хетерозиготни организъм. Терминът "алел", предложен от V. Johansen (1909) [1].

Нормални диплоидни соматични клетки съдържат два алела на един ген (броят на хомоложни хромозоми) и хаплоидни гамети - само един алел на всеки ген. За сигнали за спазването на законите на Мендел. Тя може да се счита за доминантните и рецесивните алели. Ако генотипа на индивида съдържа два различни алела (индивидуални - хетерозиготен), дисплей знак зависи само от един от тях - доминиращ. Същото рецесивен алел влияе върху фенотипа. само ако е в двете хромозоми (проба - хомозиготни). По този начин, доминантен алел потиска рецесивен. В по-сложни случаи, има и други видове алелни взаимодействия (вж. По-долу) [2].

Въпреки това, трябва да се отбележи, че въпреки разнообразието на взаимодействие между алелите, понякога много сложни, всички те се подчиняват първия закон на Мендел -. Право на уеднаквяване на хибриди от първо поколение [3]

Определяне на алели [| ]

Обикновено, означението използва съкращението алел на съответния ген на един или повече букви. В случай на само 2 алели да се прави разлика доминантен алел на рецесивен, първата буква в обозначението на господстващо заглавието на запис.

Ако има множество allelism. след това се използва следната нотация на алели, например, в случая, описан по-долу ADE мутации в дрожди. Джийн е отговорен за това представляват главни букви: ADE 2. Множество алели на този ген се записват като: Ade 2-1. ADE 2-2 и т.н. самата знака, както е прието в генетиката на микроорганизми. означават ADE [3].

В този случай, думата "алел" самата се използва в българския език в женските. и мъжки [4].

Видове алелни взаимодействия [| ]

Малко след повторното отваряне закони на Мендел [5] беше установено, че ген взаимодействието не се ограничава само една пълна доминация над рецесивен алел, доминиращ. В действителност, между алелите на един ген и различни гени в генотипа са сложни и разнообразни взаимодействия, които играят важна роля в изпълнението на информация. затворени в всеки ген [6].

Доминация [| ]

Фенотипната експресия на ген codominant взаимодействие в примера на цвета Rhododendron (Rhododendron).

Доминантност (доминиране) се крие във факта, че един от двойката алели (доминиращи) маски или напълно потискат експресия на втория алел (рецесивна). Степента на подтискане на рецесивен черта причинява различни изпълнения доминиране:

Пълна доминация - взаимодействие между два алела на един ген, когато доминантен алел напълно премахва експресията на действие на второто алел. Най-фенотип присъства знак, даден само от доминантен алел. Например, напълно доминиращ Менделовата експерименти Purpurea цвете оцветяване на бяла [3].
Непълно господство - доминантен алел в хетерозиготно състояние не е напълно инхибира действието на рецесивен алел. Хетеро имат междинна черта на характера. Например, ако в хомозиготно състояние един алел определя червения цвят на цвета, а другият -. Бялата, хетерозиготна хибрид ще има розови цветя [7] Някои източници описват като непълно доминиране на този тип взаимодействие между алели когато знака на F1 хибриди се в средно положение, и се деформира в посока на родител с доминантен белег. Напълно същата среда вариант (като, например, Пример наследство цвете цвят по-горе) са свързани с междинна естеството на наследството. т.е., липса на доминиране [5].
Superdominance - силно проявление на признака в хетерозиготни индивиди, отколкото който и да е хомозиготна. При този вид алелен взаимодействие на базата хетерозис (превъзходство на родителите жизнеспособност, растеж, енергия, фертилитета, производителността) [5].
Kodominirovanie - дисплей хибриди нов вариант характеристика поради взаимодействието на две различни алели на единичен ген. По този начин, за разлика от непълното доминиране, и двата алела са показани в пълен размер. Най-добрият известен пример е наследството на човешки кръвни групи [3]. Някои източници също така разбират, че е под kodominirovaniem отсъствие на доминантно-рецесивен връзка [3].
Domination, свързани с пола, се случва, когато един и същ алел при мъжете се появява като доминиращи и жени - и двете рецесивни. Например, доминиращите hornless овце (R), докато овцете - рога (R 1) [5].

Други видове алелни взаимодействия [| ]

Interallelic допълване [| ]

Interallelic Допълването - рядък алел взаимодействие [6]. Това се случва в случай, че е възможно образуването на нормалната функция D от тялото, два хетерозиготни мутантни алели D 1 D 2 [6].

Установено е, че всички гени, чиито алел взаимодействат по този начин контрол на структурата на ензимите. изграден от идентични протеинови субединици. Ако мутантни алели, характеризиращи се с това, че кодират полипептиди от различни области. че ензимната активност, и по този начин се възстановява нормалната фенотип [3] с всички необходими функционални центрове (защото мутантни алели отговорни само за някои от тях за дефекти), които комбинират в хетерозиготна (съединение) в молекулата на ензим ще се съберат.

Един пример на този тип взаимодействие между алели на ADE е проява на мутации в дрожди. състоящ се в отсъствието на ензимна активност fosforibozilaminoimidazolkarboksilazy [ен]. В този случай, мутантите имат червен цвят се дължи на факта, че поради липсата на този ензим, те са принудени да абсорбира екзогенна аденин и субстрата заедно с него, и последният се натрупват в клетките. Това им дава червен цвят. При нормални форми консервирани бяло [3].

Алелно изключване [| ]

Алелното изключване среща в инактивирането на една X хромозома при индивиди homogametic секс. в резултат на съвпадение дози X гени във всички членове на пода (например, жени във всяка клетка експресира само една X-хромозома, докато другият преминава в хетерохроматин на сън (наречена Barr тяло). По този начин, женското тяло е човек мозайка, защото различните хромозоми) може да се изрази в различни клетки. В същото време се появи само алели, които са в активна Х хромозоми, същите алели, които са инактивирани, така да се каже, изключени и не се появи в фенотип. Когато това се изразява във всяка клетка и един или друг алел, в зависимост от вида на Х-хромозома е дезактивиран.

Подобен модел се наблюдава в В-лимфоцити. синтезиране на антитела срещу специфични антигени. Тъй като тези моноспецифични имуноглобулини, всеки лимфоцити трябва да избере между експресията на бащиния или майката алел [6].

Множествена allelism [| ]

Множествена allelism нарича феномен на съществуване при население от повече от два алела на гена. Един от най-известните прояви allelism множествено наследяване е вече споменатите човешки кръвни групи: лицето има ген I. двойки комбинация от три различни алели на който - I А. Б. - водят до развитието на конкретен кръвна група хора. Взаимодействието на множество алели могат да бъдат различни. По този начин, в примера, описан по-горе алели I А и I B алел, доминиращ над аз. и в едновременното присъствие в генотипа на алелите I А и Б се взаимодейства с всеки друг вид kodominirovaniya [3].

Множествена allelism широко разпространен в природата. Така, съгласно този механизъм се определя от вида на съвместимост с опрашване при висшите растения. видове сдвояване на гъбички. цветно покритие в животни, Drosophila цвят на очите, формата на схемата на листата на бяла детелина. Освен това, в растения, животни и микроби са allozymes [EN] - протеинови молекули, които определят разликите между алели на същия ген [3].

Смъртоносно алел [| ]

Мишки хомозиготни YY умират смъртоносна алел

Смъртоносните наречени алели, носители, които са умъртвени поради нарушения в развитието, или заболявания, свързани с действието на гена. Тези алели се появяват, когато нормалната работа на гена е прекъснат поради мутация. настъпили в някои от своите алели. Леталната ефект на алела може да бъде показано в ембрионален. и пост-ембрионалното период от живота на организма. Примери пагубни алели, поради което тялото умират в ембрионален стадий. Y е летална алел на ген, включен в определянето на цвета на козината в мишки (вж. Фигура) [8]. Както пагубни алели, чийто ефект се проявява в зряла възраст, могат да се считат доминантен алел отговорни за развитието на болестта на Хънтингтън при хора [9].

Алелни честоти и генотипове [| ]

Населението е безкрайно голяма, което не е естествен подбор. не излиза процес мутация, без обмен на индивиди с други групи от населението, не е генетично отклонение. всички преминаване злополука - генотип честоти на всеки ген (ако в популацията има два алела на гена) се поддържа постоянна поколения и да отговаря на следното уравнение:

Където Р 2> - съотношението на хомозиготи за един от алелите; р - честотата на този алел; Q 2> - съотношението на хомозиготи за алтернатива алел; Q - честота на съответните алел; 2 п р - съотношението на хетерозиготи [10].