Допълнителна акорд на лявата камера - причини, симптоми и лечение
Допълнителна фалшив акорд или левокамерна анатомична аномалия в структурата на човешкото сърце. Това е част от фиброзна тъкан, която свързва крилото сърдечна клапа с сърцето стена. Тялото може да бъде няколко парчета. Основната цел на направление - да се помогне на вентила не провисва и задръжте кръв по време на сърдечна мускулна контракция.
Ултразвуковото гъста акорд може лесно да се види. В заключение може да се посочи "хемодинамично незначителен" или "хемодинамично значима" акорд. В първия случай, това няма да се отрази на тялото на работата и здравето на пациента. Но с "значението" на акорд по-добре doobsledovatsya кардиолог на.
Патология или норма
Екстри. хорда в лявата камера е наследствено заболяване се предава от майка на дете в периода на бременността. Този вид провал в развитието на съединителната тъкан на тялото. Заболяването не е сред най-опасните, по-малък сърдечна аномалия (MARS), не предизвиква съществено увреждане на функцията на тялото. синдром на MARS дете може да се диагностицира само при първия преглед след раждането и се съхранява в наблюдението записва дълъг период.
Имайте предвид, че различните аномалии в структурата на вътрешните органи, включително MARS, всичко друго, което преди 30-40 години, че е възможно да се идентифицират само след аутопсия починалия тяло. Днес патология на ранен етап помага да се идентифицират лесно ултразвук на сърцето.
Редица експерти смятат, че допълнителното левокамерна тъкан - е в норма. Но ако допълнително. ленти се намират в дясната камера, това е наистина сериозен и изпълнен с различни заболявания.
Екстра тъкан в кухината ще изисква своевременно и подходящо лечение. В противен случай, очакваме здравни проблеми на децата, причинени от Марс в бъдеще?
- Промяна на скоростта на притока на кръв и сърдечната честота.
- Ендокарда на щети, причинени от незначителното дължината на нишката.
- Фиброза.
- Пречка камерна релаксация.
- Разбито сърце биомеханика.
- Развитие диссинергия инфаркт.
MARS причина може да бъде съединителна тъкан дисплазия (ненормално развитие на него). Това може да бъде или твърде слаб или оформен в излишък, или не там, където трябва да бъде. Като следствие - различни сърдечни аномалии.
Сортове сърдечни акорди
Този вид съединителна тъкан е класифицирана по няколко причини.
1. местоположение в кухината:
тип 2. хистология:
3. Област на приложение:
4. Посоката на тъкан:
5. Броят на вътр. тема:
симптоматологията на заболяването
Когато аномалии като MARS рядко се наблюдават видими симптоми. Единична допълнително. акорд не се прояви. Пациентът през целия си живот и не може да бъде наясно, че той е с много низ акорд.
Съмнение за болестта може да доведе до систолна шум, докато слушате детето след раждането. МАРС може да се диагностицира въз основа на съответните проучвания през следващите три години от живота на бебето.
Детето има явни признаци на заболяване могат да бъдат:
- болка в сърцето;
- сърцебиене;
- умора;
- неразрешено слабост;
- виене на свят;
- психо-емоционална нестабилност;
- съдова дистония;
- нарушение на сърдечния ритъм.
Тези симптоми често се срещат в юношеството и продължава след това.
Множествена вътр. акорд (съединителна тъкан дисплазия) могат да бъдат открити не само в сърцето, но и в други органи, където има вид тъкан:
- скелетна деформация (крайници, гръбначния стълб, таза);
- промени структурата на трахеобронхиалното дърво;
- аномалии в структурата на храносмилателната система, отделителната система, и така нататък.
Във всеки случай, определен конкретен лечение. Особено внимателно подбрани терапия в случай на множество органи дисплазия.
диагностициране
Допълнителна тъкан в лявата камера е открит по време на ултразвук на сърцето (за дете на възраст от един месец, този диагностичен метод се заменя с ехокардиография). Изследването е достатъчно точен, процедурата е безболезнена. Ехокардиография (ехокардиография) е насочена към изследване на сърцето в реално време и движение.
диагностичен метод Доплер използва за определяне на допълнителна дължина. прежда плътност, дебелина, монтаж обемна скорост на кръвния поток, и така нататък.
Асимптоматичното синдром MARS не се нуждае от медикаменти. Единственото нещо, което се изисква, редовно наблюдение от кардиолог с посещение на американския офис най-малко веднъж годишно.
Ако допълнителната акорд се проявява, т.е., пациентът има характерните симптоми на заболявания на сърдечно-съдовата система, имате нужда от медицинско назначение:
- Витамини В1, В2, РР, получена в месеца с курс два пъти годишно. Тези вещества са от съществено значение за по-доброто хранене на сърдечния мускул.
- Препарати на магнезий и калий. Има различни видове лекарства, съдържащи тези вещества. Всяка от тях има свои собствени дозиране, курсове рецепция, противопоказания. Възлагане на необходимия продукт - прерогатив на лекуващия лекар. Тези вещества помагат да се възстанови процесът на поляризация.
- Антиоксидантите помагат за подобряване на обменните процеси в тъканите на сърдечния мускул.
- Невротропни лекарства се предписват в случай на пациент, невро дистония.
Сред общо терапевтично администриране на добавката. акорди:
- подходящи упражнения терапия;
- втвърдяване;
- балансирана диета, обогатена с витамини;
- уморително разходка и продължително излагане на открито;
- спазване на ежедневието (сън и бодърстване, работа и отдих).
Допълнителна посока напречна резба, множествено вътр. акорди могат да изискват незабавна хоспитализация на пациента, подробен преглед и едва след адекватно лечение. В редки случаи изискват незабавно отстраняване на допълнителни мерки. влакна или криохирургия.
Много е трудно да се предвиди предварително какво ще се случи толкова малки аномалии, като допълнителен левокамерна акорд. Обикновено това не причинява значителна вреда на организма на пациента. Ако структурни промени не са довели до прекъсване на тялото и неговите системи, специално третиране не може да бъде необходимо. Допълнителна съединителна тъкан в сърдечния мускул рядко води до усложнения. Разстройството е намален или елиминиран медикаменти.
Ако бебето или да има възрастен намерена фалшива свързваща нишка в лявата камера на сърцето, не просто да звучи алармата, страхувайки се за живота и здравето на пациента. Редовното наблюдение от кардиолог, ако е необходимо, на медикаментозно лечение, както и нормализиране на начина на живот - това са основните правила за полагане на грижи за човек с такава аномалия.