дължината на тялото, визуална ревматология

В диагностициране на заболявания на опорно-двигателния апарат важно е съотношението на дължината на тялото и крайниците дължина.

Техники за определяне на съотношението на дължината на тялото и крайниците.
1.Izmerenie дължина на тялото и крайниците.
2. С помощта на хоризонтална средната линия на тялото (височина, разделено на две).

Измерване на торса и крайниците.
Дължина на тялото се измерва от югуларната ямка (горна гръдната кост) до срамната.

Пубиса (Латинска срамната кост -. Срамната нарастък) - в човешката анатомия представени в двата пола образуване на меките тъкани, разположен точно над външните полови органи, съответно срамната проекция шев и стърчащи над околността от обширна подкожната тъкан (телесната мазнина).

В горната част на пубиса се отделя от областта на срамната бразда корема, от бедрото - тазобедрените каналите.

Срамната кост, или срамната кост (лат symphisis pubica.) - с вертикалната средна линия съединение горните клонове на срамната кост. Намира се в предната част на пикочния мехур и на върха на външните гениталии (на входа на влагалището при жените и пениса при мъжете). При мъжете до срамната артикулация е приложен куп висеше пенис. Жените в близост до срамната е клитора.

За дължината на тялото

по-ниска продължителност на крайник - от пубиса до подножието или върху предната горна илиачната гръбнака на вътрешния глезен регион на.
Дължината на горните крайници - от процеса на акромиона до края на третия пръст.

съотношение тяло дължина на крайниците, в зависимост от състава на тялото.
В normostenik - 1: 1.
В astenikov - крайниците леко по-дълги от тялото.
В hypersthenics - Дължина на крайниците на тялото.

Оценка на съотношението на дължината на тялото на дължината на крайниците по опростен начин по дължината на средната линия на тялото.
Местоположение на средната линия на тялото:
) ОК - точно под пъпа
) С скъсени крайници - над пъпа
) За съкращаване на багажника - под пъпа (значително).

Клиничната значимост на разстройства на пропорции на тялото.
Съкращаване на торса.
Причината - на патологични процеси в гръбначния стълб.
1.Vyrazhennye лордоза и кифоза.
2.Tuberkulezny и хематогенни гнойни спондилит.
3.Ankiloziruyuschy спондилит (болест на Бехтерев).
4.Bolezn Paget (деформиране osteodysplasia).
5.Osteohondrodistrofii (ластик заболяване Muller, Morquio болест, синдром на Hurler-Pfaundlera и др.).
крайник съкращаване на нормалната дължина на тялото.
1.Hondrodisplazii, chondrodystrophy.
2.Bolezn Cascina-Бек (и крайник скъсяване съкратен и гръбначния стълб възниква изразен лумбалната лордоза).
Удължаването на крайниците в нормална дължина на тялото.
1.Mnozhestvennaya деформиране ставния хондродисплазия (болест на Волкова). Гигантизъм развива крайници, често сам.

chondrodystrophy характеризира с недоразвитие в нарушение на дясното тяло
(Chondrodystropia foetalis, ахондроплазия) .Tulovische е с нормална дължина и крайници, особено проксималните сегменти, значително скъсени (микромелия). хоризонтална осова линия се намира над пъпа. Те говорят за "джуджета крайници."

Osteohondrodistrofiya (общи характеристики). Ниска добив поради скъсяване на О. торса отколкото крайници. Гръбначният стълб се скъсява в сравнение с нормалната една трета или дори половина. хоризонтална средната линия е значително под пъпа. Крайници запазват нормалното им дължина, но изглежда, че се дължи на съкращаване прекалено дълъг торс.

Ластик заболяване Мюлер - най-леката форма osteohondrodistrofii. Когато това дължината на тялото не се променя. Нарушенията са ограничени от няколко, често симетрични лезии на големите стави, контрактури и кифоза (двустранно асептична некроза на ядрата на втвърдяване на кости главата на бедрената кост и раменни, кост в лакътя и китката ставите). Първите симптоми се появяват на възраст от 2-3 години между тях.

болест Morquio. Характеризира се с типичен скъсяване на гръбначния стълб (джудже тяло), значително кифоза в гръбначния стълб на thoracolumbar, "пиле" гърдата Контрактурите в тазобедрената става, коляното, глезена и лакътни стави. Прогресивно влошаване. Изходът на заболяването зависи главно от бедрото на унищожаване (coxa Vara capitalis) пациенти .Psihika не е нарушена. Първите симптоми се появяват след 3-4 години.

синдром Pfaundlera-Hurler. Най-тежката форма osteohondrodistrofii. Той се характеризира с дълбока метаболитно нарушение отлагане в различни тъкани и органи (мозък, бял дроб, черен дроб, епифизата хрущялни) мукополизахариди. Психиката на пациентите драстично нарушена. Вътрешните органи са модифицирани (хепатоспленомегалия) багажника съкратен. Деформацията от най-големите стави: в дисплазия на тазобедрената става, за да завършите различни дислокация включително, kolennyh- обичайното дислокация на чашките на коляното. Обезобразен черти (gargoilizm) .Chasto непрозрачност на роговицата. Разграничаване между ранните и късните форми на заболяването: първата 1-2 година от живота, секунда по-късно.

Osteohondrodistrofii вродени, наследствени заболявания, които са описани под различни имена: субхондралната епифизата дизостоза, politopnye enchondral дизостоза атипична chondrodystrophy, деформиране osteohondrodistrofiya.

болест на Волков (М. V. Волков, родено през 1923 г., сови травматология; син chondrodystrophy ставния деформиране множествена ...) - аномалия на ставния хрущял, което се изразява в прекомерния растеж, деформиране на ставите, гигантизъм един или повече крайници.

Тема Ревматология речник.
chondrodystrophy (. chondrodystrophia; hondro- + дистрофия; син диафизиалното аплазия, ахондроплазия, ахондроплазия фетален Parreau-Marie заболяване chondrodystrophy вродена хипопластична chondrodystrophy) - вродена заболяване, характеризиращо се с нарушение на enchondral образуване на кости; Проявената нанизъм, къси крайници с нормална дължина на тялото, деформация на долните крайници и гръбначния стълб.
хондродисплазия (хондродисплазия; hondro- + дисплазия) - общото име на заболяване, характеризиращо се с неправилно развитие на хрущялната тъкан. Много З. като по-голямата част от генетични заболявания и фенотипа едва идентифицирани от МКБ-10 система.

Morquio заболяванията (Morquio)

Синоними. спондей и епифизата дисплазия, hondroosteodistrofiya, деформиране osteohondrodistrofiya, синдром Morquio-Брейлсфорд, Morquio Улрих синдром, KS-мукополизахаридоза, ekstsentrohondroplaziya, синдром Duggve-Melchior-Clausen.
Наследствено заболяване се предава в автозомно рецесивен. Заболяването се проявява с 2-годишните.
Симптоми. Заболяването се характеризира с нанизъм и значителни деформации на скелета, по-специално на гръдния кош. Скованост на ставите и в същото sumochno релаксация и ставните връзки в малките стави, шията съкратен хипоплазия процеси I и II на шийните прешлени. Разузнаване не е счупен, няма хепатоспленомегалия. Лице нормално, размера на черепа непроменен. Понякога не е рязко маркирани помътняване на роговицата. В по-късните стадии на болестта има нарушения на сърдечно-съдовата система, разреждане на зъбите. С голямо количество урина кератан сулфат.
Radiographically видими характерни промени в гръбначния стълб: изправянето на гръбначния тяло, намаляване на височината на предната им, кост забавяне на развитие, особено в гръдната и XII I лумбалните прешлени. Kyphoscoliosis. Епифизите на дългите кости са недоразвити. тафизната вкостеняване също нередовен и по-късно. Четки са къси, широки пръсти са удебелени с. конична кост. Честото остеоартрит, особено в хип sustsvah.

Hurler синдром-Pfaundlera
Hurler синдром-Pfaundlera (gargoilizm) - наследствено заболяване, свързано с Мукополизахаридоза група. При пациенти с нарушена кост сектори enhond растеж. Всички пациенти, така: нанизъм се дължи на непропорционално къси крайници с нормална големина на тялото. Съкратено особено близки краища - бедрата и раменете, по-малка степен - на долната част на крака, предмишницата, метатарзална кост и метакарпални кости. Характеризира се с ръка на пациента: пръстите са съкратени и със същия размер (isodactylism) се различават като ветрило. Хидроцефалия череп със стръмно чело, плоска повърхност, потънал нос, дебели устни. Шията е къса - глава, като че ли ", седнал на раменете си." Маркирана кифоза на кръстопътя на гръбнака на гръдния кош в лумбалните, ниско-лумбален лордоза в отдела с издатината на стомаха приоритетно и задните части - назад. Нормално психика. С урина, голямо количество хондроитин сулфат B и хепарин.
Gargoilizm: - общо име Мукополизахаридоза I и II (Fr gargouille стигма водосточни средновековни съвети фантастична фигура с отблъскваща фантазия лицето на заболяването син-Hurler Pfaundlera- + Гюнтер, множествена дизостоза, идиот dizostoticheskaya, lipohondrodistrofiya, умствена изостаналост dizostoticheskaya hondroosteodistrofiya ....) пишете.
болест на Пейджет (деформиращ остеодистрофия, деформиращ остеит) - наследствено заболяване, характеризиращо се с кривината на бедрената кост и bolyshebertsovyh кости, гръбначния стълб и черепа, повишена честота на тумори.
Забележка. Една от формите на рак на гърдата зърното наричан още болест на Пейджет.
Къшин-Бек заболяване, urovskaya заболяване, osteochondroarthrosis деформиращ endemica, остеоартроза деформиращ endemica, Бек заболяване, хроничен полиартрит прогресивен thyreotoxica.
(Cashin Николай Ivanovich (1825-1872); Bek.E. Б. (1865-1915), български лекари.)
- ендемични деформиране остеоартрит, което се наблюдава за първи път в долината Оборудвайте Transbaikalia; болест развива много бавно; първите симптоми обикновено се появяват на възраст между 6-15 години между тях. Полиартикуларен симетрична деформация на ставите без анкилоза; нарушение на развитието на скелета, недоразвитие; сенилна вид; "Поза маймуна" във връзка с ясно изразен лордоза; често гуша. Радиологични находки: politopnye симетричен забавяне osteohondrartrozy enchondral растежа на костите, деформация на ставите. Заболяването се причинява от гъбички вероятно фузариоза sporotrichilla, което се отразява на някои зърнени култури.
Platispondiliya (platyspondylia ;. + Gk платина sponaylos прешлен) - разширяване на гръбначния тялото.