divinil в

След това, беше установено, че чрез кондензация на етилен с ацетилен в присъствие на калциев оксид при 850 ° F, добив дивинил увеличи до 30% [321.

Изключително забележително е получаването на дивинил директно от етилен. По този начин, чрез преминаване на етилена през нагрята тръба (700-750 °), опаковани с образуваната дивинил понижено мед [33, Zi]:

2CH "^ SN_ = СН2, = СН-СН = СН2

Този метод на производство може да бъде винилов на теоретичното и практическото интерес. Подробни изследвания на този метод може да доведе до развитието на много икономичен метод за получаване на бутадиен от етилен-евтина суровина петролни продукти.

Един от най-обещаващите методи за получаване на възстановяване бутадиен е винил ацетилен и производни на ацетиленови въглеводороди.

Развитие Nyulakdom [35] на разположение метод за синтез на винил ацетилен, който е евтин индустриален продукт, от!<рыла широкую возможность синтеза из него селективным гидрированием дивинила. Селективное гидрирование винилацетилена подробно изучено С. В. Лебедевым с сотрудниками [35] и может быть представлено следующей схемой:

С Н = С-С Н = СН3 + Hj-VC H3 = СН-СН = СН 3

Като изпитвани катализатори за хидрогениране бяха черна платина, паладий-никел, паладий върху protyalbinovokislom натрий. Изследвани хидрогениране с водород по време на изолиране и хидролитична хидрогениране. В резултат на тези проучвания е установено, че хидрогениране на винилацетилен с черна платина в същото време е от двойни и тройни връзки почти същата скорост и резултатите смес продукт.

Действието на зараждащата водород се отнася почти изключително за хидрогениране на тройната връзка.

В последния случай добивът на бутадиен варира между 60-95% и може да служи като удобен метод за 'получаване на дивинил винилацетилен.

A. D. Петров и LI Antsus [38J, poliuerizuya ацетил-tilenvodorodnuyu смес в MCI2 присъствие и ZnCl2, определени дивинил около 6 °, формирането на които могат да -бензимидазол представена схема:

2СН = СН -> СН = С-СН-СН2 - ^ -

- * СН2 = СН-СН2СН3 60-70%

CHJ = СН-СН = СН2 6?

Други патенти [39, 40] са показани методи за получаване на диван винил ацетилен хидрогениране чрез третиране с амалгама на алкален метал, в присъствието на вода и алкохол, цинков прах, Т \ а, butilnaf-talknsulfonata и К2СО3 разтвор. Дивинил могат да бъдат получени чрез редукция в присъствие на diacetylene KIO при 40-80 ° [41]:

СН = С-С;: Chi-2Н2 СН- = СН-СН = СН2

Ya. М. Slobodin [12] изследва изомеризация Me-дивинил tilallena в и показа, че когато floridin над изомеризация при температура 245-330 ° оформен

Butyaev-I и dchvlnil. Добив последния при температура 3300C достига 20.6%.

Първи бутадиен degidrogalogenirozaniem galoidoproizEOdnyk парафин, Ol Efi нови и циклични въглеводороди

Degidrogalogenirozanie халогенни производни на парафинови, odeflnovyh и циклични въглеводороди е удобен промишлен метод за получаване на препаративна п dlzinila.

Дехидрохлориране дихлоробутан за първи път е извършена в мащабна продукция метод на бутадиен. Впоследствие, поради неефективността той бе заменен от по-ефективна.

Дехидрохалогениране може да се извърши на основи и органични основи, при повишени температури, както и производни іaloido преминаващи през контакта маса импрегнирани BaCl2, MgCl2, PbO2, и т.н., или чрез преминаване през тръба, запълнена с Al2O3, Zn, Na1CO3 [44]. Този метод за получаване на бутадиен е разработен от Harris през 1911 [45]. Oya показа, че BPD HCl разцепване на две молекули на 2,3-дихлоробутан в присъствие на алкохол

алкален разтвор се образува в добър добив дивинил:

СН3 СНСЬ СНСЬ СН3 - * 2HCM-СН2 = СН-СН = също се получава СН2 бутадиен 4-ем разцепва халогенни атоми tetragalogenbutana 1,2,3,4-действие на цинк на прах в алкохолна среда.

По този начин, Thiele [46], получено tetrabrombutana от бутадиен с висок добив (80-90%). Тази реакция може да се използва за пречистване на малки количества суров бутадиен:

CH2BrCHBrCHBrCHnBr - ^ - 2ZnBro-L-СНО = СН-СН = СН, - C2H5OH - "

Показани chtodegidrohlorirovanie 1,2, 1.3- или 1,4 'дихлоробутан в присъствие на Na2CO3 води до образуването на бутадиен [47].

Освен това беше установено, че когато Ваня-дехидрохлориране на 2,3-дихлоробутен в присъствието на катализатор, при температура от 600 ° С, смес от въглеводород диен-бутадиен и 1,2-бутадиен. Последно изомеризация превръща в бутадиен.
Предишна 4 5 6 7 8 9. 50 >> Следваща