Clasmocytoma, лечение, причини, симптоми, превенция
- Какво е retikulosarkome
- Какво предизвиква retikulosarkome
- Патогенеза (какво се случва?) По време retikulosarkome
- симптоми retikulosarkome
- диагноза retikulosarkome
- retikulosarkome лечение
- превенция retikulosarkome
- Кои лекари трябва да се свържат, ако сте retikulosarkome
Какво е retikulosarkome
Reticulosarcoma (gistoblastnaya злокачествен лимфом, злокачествен лимфом gistotsitarnaya, retikulokletochnaya саркома, retikulotsitoma, retotelsarkoma) - злокачествен тумор, който се развива от броя на клетките gistotsitarnogo на.
Какво предизвиква retikulosarkome
Етиологията на заболяването не е проучена. Смята се, че източникът на reticulosarcoma са ретикуларни клетки, въпреки че през последните години с помощта на имунологични методи разкри, че по-голямата част са retikulosarkom лимфосаркоми.
В момента retikulosarkomu диагностицира много рядко, така че е значими клинични симптоми не са описани.
Патогенеза (какво се случва?) По време retikulosarkome
За да се разграничи от клинично лимфосаркома retikulosarkomu невъзможно. Явни данни са същите, както за не дава точна пространство, в горната половина на тялото - 80%, по-нисък - само 20%. Стари определя като увеличаване на черния дроб и далака. Първите клинични симптоми често дава първичния тумор и метастази. Сравнително метастаза често се случва, в основата на черепа, което доведе до случаи Mundt пареза пп. abducens, facialis и hypoglossus. Плътни пакети лимфни възли в областта на шията, докато парези на черепно-мозъчни нерви силно подозрителни за retotelsarkomu.
симптоми retikulosarkome
Retikulosarkomatoze клиничната картина е изключително разнообразна, в зависимост от степента на процеса и местоположение. Основната цел на тумора най-често се срещат в лимфните възли, но може да бъде в назофаринкса, сливиците, стомашно-чревния тракт, костите, кожата и други органи. Лимфните възли в началото на заболяването са плътни, безболезнено, а не запоени към кожата н подлежащите тъкани. С течение на времето, те образуват конгломерати, кожата над тях става синьо-лилав цвят, понякога в язва. След тумор напада подлежащите тъкани, кръвоносните съдове и нервите, което води до прекъсване на кръвния поток и лимфния поток. Медиастиналните лимфни възли предизвиква компресия на трахеята и хранопровода, интра-гръдни съдове - синдром компресия, коремна - застой в системата за входящ и смущение на лимфен дренаж от долната половина тялото, асцит, ентерично - явление обструкция порта увреждане на черния дроб - жълтеница. Много редки изолирани черния дроб и далака, които растат големи, рязко болезнено и хълмист.
Clasmocytoma назофарингеален тумор изглежда неравен, бледо розово, бързо развиваща се, покарал етмоидален лабиринт и максиларния синус причинява exophthalmos.
Участие на стомашно-чревния тракт се появява като рак и се определя, като правило, на операционната маса. clasmocytoma кожата е представен като туморен възел с много по кожата, безболезнен и здраво при палпация, понякога кожата над тя се превръща в синьо-лилав цвят, често в язва. Обобщаване reticulosarcoma върви бързо чрез лимфата и хематогенен метастази.
диагноза retikulosarkome
От характеристичния кръв за reticulosarcoma не. Като правило, не дава отклонения leukogram, СУЕ за дълго време остава в нормални граници.
Специфични диференциални диагностични признаци reticulosarcoma позволява да се разграничи от лимфосарком, болест на Ходжкин и други тумори на хематопоетични и лимфоидни тъкани, не. Диагнозата може да се установи само въз основа на изследване на туморна тъкан, използвайки специфични имунологични, електрон микроскопски, хистологично и цитохимични методи.
Кръвната картина само лека анемия, никакви ненормални клетъчни елементи; и костен мозък не се променя. Като общо правило, умерена левкоцитоза, които не превишават 20 000, и лимфопения. възли точковидна лимфни: леки атипични клетки с характерна големи нуклеоли. плазмен ринг те не са толкова тесни и цялата картина е по-разнообразен, отколкото в лимфосаркома.
Ако разширяването на далака е много по-после на преден план хиперспленизъм.
Появата на кръвни патологични ретикуларни клетки, което е доста голям процент от случаите, се казва в левкемична форма reticulosarcoma, т. Е. на моноцитна левкемия (Silling). В този етап, костния мозък и прелива същите клетки. В гръдната пунктата те са преобладаващите или еднолични елементи.
retikulosarkome лечение
Изолирана clasmocytoma предмет лъчетерапия, висока radiosensitivity. В началото на периода на радиация заболяване терапия е ефективна и дава дълги (2 - 3 години) на ремисия. Особено ефективен лъчетерапия за retikulosarkome сливиците и назофаринкса. Когато изолира retikulosarkome показано огнище хирургично отстраняване последвано от лъчева терапия, проведено широко поле или цитостатичен химиотерапия.
Лъчева терапия също е показана в обобщение на процеса на премахване на симптоми на застрашени (компресия медиастинални органи, таза и др.). Общата доза радиация към мястото на 4000 - 5000 рада. Най-добрите резултати в лечението, дадени от комбинация от радиация и химиотерапия експозиция. От химиотерапевтични агенти циклофосфамид оказаха най-ефективни, sarkolyzin, bruneomitsin, rubomicin, krasnitin и циклични лечение схема tsampa и предница. В края на радиотерапия и химиотерапия трябва да се прилага поддръжка химиотерапия (винбластин, sarkolyzin).
Прогнозата е лоша болест. Средната продължителност на живота е 2 - 3 години
превенция retikulosarkome
Превантивна поддръжка не е развит.