Честото развитие ушни аномалии - вродени малформации
Структура и функция на човешкото ухо -тип вродени дефекти ушите
Известно е, че конфигурацията и облекчаване на черупка човешкото ухо е уникален и индивидуално като пръстови отпечатъци.
Апаратът за човешкото ухо е сдвоено органи. Във вътрешността на черепа се намира в слепоочната кост. Извън ограничено предсърдие. Уши единица извършва в човешкото тяло в същото време трудната задача на слухови и вестибуларния орган. Той е предназначен за възприемане на звуци, както и да се запази човешкото тяло в пространствен равновесие.
Анатомичният структура на човешки слуховия орган включва:
- външна - ушната мида;
- Средната;
- интериор.
Основни малформации на устройството за ухото подразделят на:
- Различни заболявания на ухото;
- Дефекти в образуването на средната част на устройството за ухо на различна тежест;
- Вродена щети вътрешната част на устройството за ухото.
Аномалии на външното ухо
заинтересованите Най-честите аномалии, на първо място, ушната мида. Такива вродени дефекти се различават визуално. Те са лесни за намиране, когато се гледа бебето не само лекарите, но и родителите на детето.
Развитието аномалии на ухото може да се разделят на:
- тези, в които модифицираната форма на ухо;
- тези, в които е оразмерен.
Най-често вродени състояния в различна степен се съчетават като промяна във формата и да променят размера на ухото.
Преоразмеряване може да бъде нагоре ухо. Такова патология се нарича makrotii. Наречен микротия намаляват размера на ухото.
Промяна на размера на ухото до пълното му изчезване нарича Anoto.
Най-често срещаните заболявания с промени във формата на ухото следното:
- Така наречените "ухо макак." В този случай, в ушите къдрици изгладени, почти отрича. Горната част на ухото е насочено навътре;
- Droopy ушите. Уши с такива малформации са издути вид. Обикновено, ушите са поставени паралелно слепоочната кост. Droopy ушите, когато те са под ъгъл спрямо нея. Колкото по-голяма ъгъла на отклонение, толкова по-голяма степен увиснали уши. Когато ушите са разположени в слепоочната кост под прав ъгъл, увиснали уши дефект се изразява, колкото е възможно. Днес, около половината от децата са увиснали ушите по-големи или по-малка степен на тежест;
- Така наречените "ухо сатира". В този случай ясно изразен дърпане на ухото нагоре. Горната черупка има заострен връх структура;
- Вродена аплазия на ушната мида. Hanoteau наричан също, че е частична или пълна липса на ушната мида на едната или двете страни. По-често при деца с брой генетични заболявания - като синдром на хрилете арки, синдром Goldenhar и др. Също така с Anoto може да се раждат деца, чиито майки по време на бременност, варицела вирусни инфекциозни заболявания.
В допълнение, се появят такива аномалии, като израстъци на кожата на тях като израстъци с различна форма.
Най-подходящата възраст за деца с аномалии на ухото операции - от пет до седем години.
Вродена средното ухо патология - видове
Вродени дефекти на средната част на слушалката свързано с патологията на слуха и цялата тъпанчевата кухина. По-често:
- тъпанчевата мембрана деформация;
- присъствието на фин костен плоча на мястото на тъпанчевата мембрана;
- пълната липса на тимпанната кост;
- промяна на размера и формата на тъпанчевата кухина до тесен прорез на мястото му или пълна липса на кухина;
- патологична форма на слухови ossicles.
Ако аномалии на слухови ossicles са повредени, обикновено чук или ударника. Тя може да бъде счупена връзка между тъпанчето и чука. В патологична феталното развитие средната част на слушалката е типично деформация чук дръжка. Пълното отсъствие на свързани с чук закрепване мускулна тъпанче към външната стена на ушния канал. В този случай, Евстахиевата тръба може да присъства, но също така, пълна липса него.
Фетален патология на вътрешното ухо
Вродени малформации на устройството за вътрешното ухо намери в следните форми:
- Основно патология тежест се изразява в правилното развитие на органа на Корти и слухови клетки. В този случай, на слуховия нерв, периферна могат да бъдат засегнати. Corti орган тъкан може да бъде частично или напълно отсъства. Това се отразява на патология мембранозен лабиринта е ограничена;
- патология на умерена тежест. когато дифузни промени на мембранна лабиринта се изразяват под формата на недоразвитост разпределя между стъпалата и къдри. В този случай мембрана Reissner може да отсъства. Може да има и удължаване на endolymphatic канала, или неговото ограничаване чрез увеличаване на производството на perilymphatic течност. Органът на Corti присъства като остатък, или не съществува. Това патология често е придружено от атрофия на слуховия нерв;
- тежка патология под формата на пълна липса на - аплазия - вътрешната част на устройството за ухо. Тази аномалия води до глухота на тялото.
Обикновено, малформации на плода не са придружени от промени в средата и външната част на тялото.