Централните и периферни органи на имунната система

ОЩЕ Материали:

Органи на имунната система е разделена на централната и периферната-изч. Връзката между тях се осигурява от нервната, ендокринната, кръвно-Hoch и лимфната системи. Важна особеност на ICU темата имунната е непрекъсната циркулация на лимфоцити между централни и периферни органи.

От централните органи на имунната система са червен костен мозък и тимуса, и в птици, в допълнение, бурсата на Fabricius (бурса). Централните-правителствени органи настъпва първата фаза на диференциация на лимфоцити, Nez, в зависимост от наличието на антигени. Тъй като червен костен мозък и тимуса са заобиколени от бариери кръвната тъкан на проникването НИП в техните антигени тъкан, както и много други активни вещества. Има образуват доста зрели лимфоцити, с редица рецептори, и маркери върху мембраната, но и физиологично активни, не могат да изпълняват своите специфични функции.

В костния мозък от плурипотентни стволови клетки, като се излиза разтваря развиват всички кръвни клетки. Червени кръвни клетки, моноцити, гранулоцити и тромбоцити от костния мозък и е напълно зрели, след като в кръвта, след като може да изпълнява функциите си. Лимфоцитите се диференцират в прекурсор Т и В клетки, те са незрели и са морфологично неразличими, но оборудвани Съответно vuyuschimi маркери.

Future, или предварително Т клетки от костния мозък и влиза кръвта чрез тимуса - тимусната жлеза. Тук те обитават кортикална зона, в която активно се размножават и зрели, обучени Raspaud-знаеше техните клетки стават различни рецептори и маркери на мембраните. При тези методи включва тимусни хормони. Постепенно от гледна-луга Т клетки се прехвърлят в мозъчната зона тимус, а след това - в съдове кръвта възглавница. Т-лимфоцитите, които са собственост на не признава собствената си и на другите клетки, за да бъдат унищожени преди излизането им от тимуса в кръвния поток. Поради това, около 95% Т-клетки умират в тимуса и само една малка част от тях попада в кръвообращението.

Това се предотвратява при разгръщане зададена имунен отговор срещу собствените си клетки и тъкани. Thymus отиват доста зрял, диференцирана Th. Ц. Ц. и. но Neak-тивна състояние.

Характерна особеност на дегенеративно изменение на тимуса е неговата възраст. Още след периода на кърмене тимус започва да намалява по размер, особено значим атрофия се случва по време на пубертета.

Въпреки, че напълно, както изглежда, тимуса не изчезва, стойността му се губи. По това време е натрупал организма вече достатъчно количество от дългогодишен клетки на паметта, и регулиране и ефекторни Т клетки пролиферират (множествена) в периферните имунни органи. В допълнение, с възрастта, увеличаване на броя на естествени клетки убийци в техните функции независимо от тимуса.

Пре-В-лимфоцити в птици след напускане на костния мозък за селяните, бурсата на Fabricius, които се превръщат в В-лимфоцити. В mlekopi топене-лимфоцити antigennezavisimoy всички етапи на диференциация са в червен костен мозък. От там те отиват в кръвния поток, с антитела от клас повърхност LGM, и попълване на периферните имунната-новогодишно органи.

Периферни органи на имунната система са далака, лимфните възли, лимфни фоликули, кожата. Тук идва антиген-диференциация на В-лимфоцити, т.е. тяхното активиране и пролиферация в резултат на срещата с антигените.

Лимфни възли. В кората част на лимфните възли са първични фоликули, съдържащи лимфоцитни умножение центрове и ретикуларни клетки. Cortex на лимфните възли се нарича thimic-независим, тъй като активирането и пролиферацията на В-лимфоцити при провокиране с антиген се появява тук, без участието на Т-лимфоцити.

По-долу paracortical слой или дълбоко кората на мозъка (кортикална) пласт, разположен. Това - тимус-зависими област, атрофии в следва отстраняване на тимуса и увеличава значително по размер, докато тип им munnogo клетъчен отговор, който е с участието на Т-лимфоцити.

В мозъка лимфен възел област в процеса на имунна реакция-акумулиране са плазмени клетки.

Далак. Лимфоидна тъкан на далака участва главно в хуморалните имунни отговори от тип. Той се обменя лимфо-tsitami между кръв и лимфоидната тъкан и плазмени клетки се натрупват по време на имунния отговор. Тъй далака е не лимфен-енергийни системи, циркулацията на лимфоцитите се извършва само през кръвоносните съдове и червен пулп.

Слезката наблюдава цитологично състав на кръвта в него са унищожени и отстранени от кръвта, загуба на функционални ак-тивността еритроцити и левкоцити ( "гробището на червените кръвни клетки").

Лимфоидна тъкан е разположен по протежение на храносмилателния тракт, дихателната и пикочните пътища в функция, подобна на limfati-кал възли и далака.

Островчетата лимфоидна тъкан и регионалните лимфни възли целия разположени проникване надолу по веригата на антигени от околната среда.

Кожата не е лимфоидни органи, но кожата е много Lim foidnoy тъкан натрупване на лимфоцити, Лангерхансови клетки и дендритни (ретикулум) клетки. Тези структури осигуряват защита за органо-nism от патогенни микроби, които проникват през кожната бариера, Leu-набъбване, кожата присадка.

На пръв интрадермално инжектиране на антигена да развие локална реакция им munnaya. Такова местно имунизация в хуманната и ветеринарната медицина се използва за диагностициране на редица заболявания - като туберкулоза, и процедурата се нарича туберкулин. Ако животното не е заразен с епидемиите-в ТБ кръвта му не е специфични антитела и реакция на туберкулин не дава клинични признаци (отрицателен тест). Ако животното е болен и има високо ниво на антитела кръв изглежда ограничена подуване, зачервяване, увеличението на кожата местно температура и чувствителност, и понякога се развива и общ отговор на тялото (положителна-отрицателна проба).

Миграция (рециклиране) лимфоцити. Тялото е постоянно рециркулация Jannaeus-лимфоцити между централните и периферните органи. От костен мозък предварително Т клетки преминават на кръвоносните съдове в тимуса, след това мигрират в лимфните възли и далака, където зона населяват тимус-зависими. От там, те влизат в кръвта или лимфата. В капилярите и венули тествани за междуклетъчни-точно прорези през епителната бариера и Т-лимфоцити проникнат в тъканта, а след това влиза в лимфните възли в лимфните капиляри и периферни лимфни ток. Излизайки от лимфните възли, лимфоцити чрез гръдната лимфен канал отново се намират в кръвта.

Pre-В-лимфоцити от костния мозък чрез кръвта на ICU-тема отидете на далака, лимфните група фоликули и лимфните възли, където се пренесат thimic независима зона. Тези клетки Migri-ruyut много по-малка степен от Т-лимфоцитите, но анти-подвижността стимулиращ ген се амплифицира в хиляди пъти.

След в кръвния поток, някои В-клетки мигрират към червен костен мозък, който участва в диференцирането на стволови клетки и избирането на тези клонове, които ще се синтезират специфични антитела.

Миграцията на лимфоцити от кръвта и лимфните съдове в имунното наблюдение позволява бързо върху всички области на тялото, неговите органи и тъкани, създава възможност за обобщаване на имунния отговор и да се гарантира функционирането на имунната система като цяло.

Процесите на диференцирането на стволови клетки и лимфоцити миграция контролира не само интерлевкини, но също така и хипофиза-надбъбречна система. АСТН хипофизата и надбъбречните кортикостероиди инхибират миграцията на стволови клетки от костния мозък, хидрокортизон също инхибира миграцията на Т лимфоцити от тимуса и В-лимфоцити от лимфните възли. Намаляване на надбъбречната функция-ди редуцира до рязко увеличаване на емисиите на стволови клетки от костен мозък.

Това се основава на използването на кортикостероиди като терапевтични вещества, които имат противовъзпалително действие и намалява кипене-имунни отговори.

Клетъчни и хуморални механизми на имунен отговор

Тс клетъчни рецептори отговарят на главния хистосъвместим комплекс, модифициран чрез мутация, химически вещества, стареене или да се свързва с антигена. Получаване на помощ от Th. Активираните Т-клетки се превръщат в клетки-убийци.

Начини да унищожат целта на Tk много, те са много сложни. В някои случаи е необходимо междуклетъчните взаимодействия: убиец Т подходи целевата клетка, междуклетъчни пропуски са стеснени в този про-Разпределя пространство Тс лизини, извършва в отворите на мембраната. През отвори в мембраната в клетката влиза водата и клетката е унищожен.

В други случаи, на лимфоцитите Т произвежда процеси на формиране сезон kopronitsaemye контакт с мембранно модифицирани клетки - ". Целувка на смъртта" Чрез тях умъртвяват въведени лимфотоксини - вещества, увредени-давайки вътреклетъчни клетъчни компоненти: азотен оксид и активен кислород, водороден прекис, свободни халогени, различни ензими. Друг начин да се унищожи чужди клетки - запознаване с нейните агенти, включително апоптоза - програмираната в генома на смъртта клетъчната програма.

След подобна атака Tk не умира, той може да удари няколко клетки.

Активният Th секретират различни интерлевкини, които активират В-клетки и индуциране на пролиферацията на клонинги на активирани В-лимфоцити. Освен това, отделянето на лимфокини стимулира В-лимфоцити първия LGM, и след това преминете към синтеза на LGG.

Активният Th и В-лимфоцити "зашити" с помощта на анти-генни мостове: антигенна детерминанта върху мембраната на Т). получени от А-представяща клетка за имуноглобулинова + В-лимфоцит мембрана. Това улеснява трансфера хуморален сигнал (IL-2) от Th - В-лимфоцити.

Активирани В клетки в лимфните възли образуват Авто шестнадесетични фоликули. Има се повишава вътреклетъчния метаболизъм настъпва хиперемия, лимфен възел се увеличава по размер, температурата се повишава, е възможно чувствителност. Избрани клонове на В клетки пролиферират и се трансформират в плазмени клетки, а някои - в дълготрайни памет В-клетките.

Ако неактивирани В-лимфоцит синтезира на час до 500 на имуноглобулинови молекули, като само М-клас, един образува плазмени клетки в същото време повече от 10 милиони молекули, имуноглобулини, и различните класове са най - LGS. Уникална черта е развитието на антитяло към уникалността на номиналната тип венозна имуноглобулин, един от много милиони възможности, който може да образува комплекс с антигена.

Тъй като чужди клетки (например бактериални) носят на повърхността си, не е един, но много антигенни детерминанти след това им munny отговор включва много клонове на лимфоцити и синтезира повече от една версия на имуноглобулина, и докато има антигени.

Активирани Ts инхибират трансформация на В-лимфоцити в plazmati кал клетки, намаляване на синтез на антителата. В резултат на имунната реакция се прекратява или намалена интензивност, като по този начин регулиране на продължителността и силата на имунната реактивност.

Синтезираният резултат на хуморалния имунен отговор antite ла (имуноглобулини) образуват комплекси с антигените на наречени имунни комплекси. Най-нататъшната съдба на имунни комплекси време лично, това зависи от вида на антитела, размер и количество. Имунната COM-plexes могат да се прикрепят към компонентите на комплемента и да се разтварят Xia може да се утаи (утаяване), те могат да бъдат уловени от фагоцитите, и се подлагат на пълно унищожаване. Във всеки случай ен Tigeneh в комплекс с антитялото трябва да бъдат унищожени и елиминира (извлечени) от организъм.