Бутандиол разписка - Референтен химик 21

Тетрахидрофуран или furanidin, S чл може да бъде получено чрез хидрогениране на фуран или дехидратиране на 1,4-бутандиол [c.583]

Най-важните са полиуретани, получени от бутандиол и 1,4-хексаметилен диизоцианат. [C.178]

От същите компоненти могат да бъдат получени от друга структура блок съполимер. Към сместа се прибавя PEA и TDI адукт е 1,4-бутандиол, затворена в двата края diizo-цианат. В следващата стъпка, преполимера реагира с диамин. Структурата на получения полиуретана [c.172]

Процесът на полуремаркета работи мащаб също се изследва чрез получаване на бутадиен от 2,3-бутандиол, произведени чрез ферментация на меласа. се 2,3-бутандиол в дехидратиран метил етил кетон, но когато диацетат [c.220]

Уретан блок съполимери могат лесно да получат процес от три стъпки [29, стр. 166]. По този начин, въз основа на polietilenadipi-Ната (PEA), 2,4-толуен диизоцианат (TDI), 4,4-метилен-бис- (2-хлороанилин) и 1,4-бутандиол, получени сегментирани полиуретани. От 1,4-бутандиол и 2,4-TDI, взети в еквимоларно съотношение, получени твърди блокове. които по-рано сте се прилага в polietilenadipinat. За полимера към сместа се прибавя изчислено количество на диизоцианат и след това диамин. Схематична структура на своята [c.172]

Хидрогенирането atsetaldolya. Хидрогенирането atsetaldolya за да се получи 1, използването 3-бутандиол суровини с максимална atsetaldolya концентрация. Следователно, преди хидрогенирането atsetaldol суров съдържащ 53% (тегл.) Ацеталдехид и 47% (тегл.) На алдолна но всъщност около 70% (тегл.) Диоксан бързо се дестилира при атмосферно налягане. да унищожи диоксан и отстраняване на ацеталдехид. Продуктът от дъното на колоната. така наречените чисти алдол съдържа [в% (тегл.)] алдол - 73 ацеталдехид - [c.41]

взаимодействие на бензен с 1,3-бутандиол и 2,2,4-триметил-1,3-диоксан води до Friedel-Crafts реакцията на очаквания продукт. въпреки че заедно с тях произвежда редица съединения, формирането на които не е толкова лесно да се обясни. [C.46]

Тези организми образуват киселина и подобни реакции. обсъдено по-горе. Реакция (9-29) в основата на промишленото производство на бутандиол (който може след това да се дехидрира с не-ензимно бутадиен). [C.351]

Получаване butynediol описани в Ch. 15 (стр. 285). Butynediol в 35-40% воден разтвор на -pogo намалява водород 1,4-бутандиол, взет в излишък. Хидрогенирането се провежда при 40-130 ° С и 200-300 атмосфера в присъствието на катализатор, N1-Cu-Mg-Süd [31]. За тази реакция, AH равнява - 65 kkal1g мол. Дехидратацията на 1,4-бутандиол се извършва сравнително сложен начин. Диолът се смесва с тетрахидрофуран и излишната пара и се пропуска при 280 ° С и атмосферно налягане над natriyfosfatpym същия катализатор, който се използва за обезводняване на 1,3-butaidiola. Реакционните продукти се състоят от дивинил и тетра-дихидрофуран количество от последните съответства на съдържанието му в изходната смес. По този начин. Оказа се, че само един от дехидратиран 1,4-бутандиол, тетрахидрофуран, докато преминава през катализатора непроменена, което обаче поражда някои съмнения [32]. Тетрахидрофуран се получава течна фаза дехидратация на 1,4-бутандиол в реакционната воден 35-40% разтвор -iogo се провежда при 280 ° С и 100 атм в присъствието на 0.3% фосфорна киселина като катализатор [31]. [C.220]

Етанол (1915) ацеталдехид чрез 1,3-бутандиол (1920-193S GG.) 1,4-бутандиил-ол, получен от ацетилен и формалдехид въглища произход (1940- 1945) От 2,3 бутандиол, получен чрез ферментация (1940-1945 GG.) [С.25]

Nishida и сътр. 3165-3167 изследва разпределението на молекулните тегла в 6,4-полиуретана получени чрез поликондензация на хексаметилендиамин и бис-хлорокарбонат 1,4-бутандиол. Получените резултати могат да се използват за контролиране на разпределението на молекулните тегла чрез подходящ избор на полимеризационни условия. Изследването на пиролиза. Полиуретанови показа, че е по-хомогенен от полиуретан полиприсъединяване. [C.432]

Хидрогенирането на наситени и gndroksnaldegidov gidroksike тонове има стойност в синтеза на някои продукти на гликоли алдолна kondeisatsii. Следователно, при получаване на алдолна -1,3 бутандиол се редуцира в присъствието на споменатите по-горе катализатори [c.502]

Зайцев, Vakhrouchev и сътр. [38, 146], предложен индиректен метод за определяне polyarogr aficheskogo 2-бутин-1,4-диол и imeyushih неговото широко използване като суровина за поливинил пиролидон, N-метилпиролидон и др poliureatov. Този продукт Той се образува чрез взаимодействие на формалдехид с ацетилен в присъствие на меден ацетилид във водни разтвори. и в други разтворители. Полярографски определяне се подлага на предварителна бромиране бутандиол продукт като се използва реагент Kaufman. Получените производни на някои разтворители (например, N-метилпиролидон) не пречат на определянето. Фонът се използва 0.1 М NaOH, съдържащ 0,06 мола натриев сулфат и 60% метанол. На фона на това, съществува ясна вълна bromproizvodnogo butynediol с Ex / 2 = -1.2 V, сегашната граница е линейно зависим от концентрацията на butynediol. грешка откриване на 7% (отн.). [C.154]

По време на Втората световна война в Германия са построени и се управлява два завода за производство на butynediol, необходими за производството на синтетичен каучук винилов един завод в Лудвигсхафен (капацитет 25 хил. Тона / SDO) и един в Schkopau (капацитет от 5 хил. Тона годишно). U.S. промишлено произведени само бутин-а бутандиоли. Кондензацията на 1 и 2 мола на ацеталдехид с ацетилен се изследва само в пилотна инсталация. [C.286]

Получената ненаситен динитрил се хидрира до хексаметилендиамин в два етапа с междинен продукция адипонитрил N (Н2) 4 N. Тази реакция следователно, позволява производството на хексаметилендиамин ацетилен и формалдехид (Ch. 15, стр. 285), който елиминира нуждата за синтез на 1 , 4-бутандиол и тетрахидрофуран. Въпреки това, тази реакция да се използва в индустрията за производство на адипонитрил digidromukonovoy киселина динитрил. но последният се получава чрез въздействие водороден цианид в присъствие на мед на poluhloristoy допълнение продукт от 1 мол на дивинил хлор (Ch. 12, стр. 225). [C.383]

При свързване на многовалентни алкохоли (например, 1,4-бутандиол) или полиестери със свободни хидроксилни групи на диизоцианати (например, хексаметилен диизоцианат, толилен диизоцианат) са оформени хаха iuretany използвани като синтетични материали, пени. Присъединяване unsusioy киселина -k ketbnu получава пи Roliz същото оцетна киселина [виж. Sec. Т, 7.1.5.4 и верига (G.3.34)] или ацетон (вж. Таблица. 88), е важен метод за получаване на оцетен анхидрид. [C.112]

Дивинил Получаване на 1,4-бутандиол извършва в един и същ апарат с двустепенна начин 280-300 ° над катализатор комплекса от натриев фосфат. фосфорна киселина и бутилов aminfosfata. Реакцията е силно ендотермична, така че топлината се подава от пара при 100 атм. Процесът се провежда така, че 1,4-бутандиол се превръща дивинил само частично и остатъкът от това ще даде тетрахидрофуран. Последно след това се смесва с прясно диол и отново се пропуска над катализатора. Този метод води до 96% от бутадиен, на базата на 1,4-butynediol. Диол може да бъде превърнато количествено в тетрахидрофуран, ако се подкислява с фосфорна киселина и мис смес през колоната при 300 ° и 100 атм. [C.749]

Tetra метилен гликол и СН2ОН (СНО) 2SN2ON (т. Бали. 230 °). 1,4-бутандиол. poluchae.my лесно чрез хидрогениране -2-бутин 1,4-диол (см. по-долу), се използва широко в промишлеността като заместител на глицерол и като изходен материал за пластификатори и пластмаси. Освен това, получено от Pego отличен разтворител - тетрахидрофуран [c.306]

Проектиран метод Reppe се основава на кондензацията на ацетилен с формалдехид, последвано от хидрогениране на butynediol в получения 1,4-бутандиол, частично това дехидратиране с фосфорна киселина в тетрахидрофуран, пълно обезводняване на последната върху Carod бутадиен-1,3 [c.289]

Добави реакциите за получаване на подходящи халогенирани алкохоли със следната 1) Основно амил. 2) изобутил, 3) 2-.me tilbutanola-2, 4) vinilkarbinola, 5) 1,3-бутандиол. [C.47]

В Prom-STI използва 2,3-диметил-2,3-бутандиол за получаване пинаколон (2,2-диметил-W-бутанон) преди точката за достъп използва в синтеза на 2,3-dimethylbutadiene (дехидратация над AljOj), докато за разрешаване полимеризация на гума продукт. [C.517]

Има доказателства за получаването на 1-хлор-4-metoksibutana (т. Бали. 142-144 ° щ 1.4272) на 1,4-бутандиол. Първо действие на мононатриев метил йодид производно на бутан-1,4-диол, след което реакционната смес се прибавя фосфорен трихлорид. [C.80]

Сушенето се извършва при температура от 100 ° С и остатъчно налягане от не повече от 1.33 кРа при разбъркване на течността до остатъчно съдържание на влага 0.05% в олигомера. След сушене oligoester се охлажда и се подава в реактора 2 от диизоцианат измервателната резервоар и сух азот. Продуктът на предварителна полимеризация се получава при 70-75 ° С, реакторът се охлажда непрекъснато поради топлинна енергия. След завършване на получаването на преполимера в реактора 4 се пълни чрез изчисление бутандиола необходимата-количество, и получената смес се евакуира-при 75 ° С за около 15 минути. Вискозитетът на полимера през това време се увеличава до 80 Pa-s, и за sleduyushie 30 минути - 160 Pa-S. Получената маса се изпразни от реактора 4 в специални контейнери. който се намесва в термостат 8, където втвърдяването на полимера при 80 ° С в продължение на 12-15 минути в сух азот в термостат tsirkuliruyushego система 8 - бобина 9 - фен 10. Полученият твърд полиуретан (или полиуретан инжекционни продукти) изтощения iz.- термостат 8 и се изпраща до склада. [C.291]

Обща технология на синтетични каучуци Edition 4 (1969) - [c.100. c.187]