Бутан бутанол - Референтен химик 21

При някои реакции е възможно да се разграничат следните двойки съединения а) 2-нитропропан и 2-бромопропан б) 1-нитробутан и 2-нитро-2-метилпропан в) 2-нитробутан и 2-бутанол [c.70]

Извършете следните преходите а) п-бутан на 2-бутин б) W-метил-1-бутен -> 3-метил-1-бутин а) Пропилен -> metilizopropilatsetilen ж) от 1-бутен -> 2-бутин г) от 1-бутанол -> etilbutilatsetnlen. [С. 14]

Отработеното С4 фракция, съдържаща бутан-бутени. след отделяне от нея метанол и допълнително пречистване от примеси могат да бъдат изпратени алкилирането, което ще за сметка на получаване на високооктанов бензин алкилиране разшири ресурси и подобряване на фракционна състав. Сярна хидратация на линейни бутени киселина може да бъде получена Vgoru-бутанол, която също е с висок октан добавка към бензина. [C.120]

Бутени нереагиралите компоненти С4 са съставени от изобутилен и преден клон бутени (бутен-1 и цис- и транс-бутен-2). Изобутилен може да бъде обезмаслено чрез третиране на студена концентрирана сярна киселина до получаване на третичен бутанол, от които въглеводород може да се регенерира чрез пароочистване, последвано от промиване с алкален. Нереагиралият бутени клон линия по време на фракционна дестилация се отделя от остатъчните бутани, които обикновено се използват като гориво. използван в процеса. Наситен Нереагиралият етан и пропан, отделената в ранен етап на процеса може да се отнася до повторно процес във връзка с изходната суровина. [C.258]

Тя ще изглежда, че всичко е наред. Но дори и ако ние всички ресурси C4 крекинг и пиролиза ще насочи синтеза на МТБЕ, че все още е необходимо за него няма да бъдат удовлетворени. Имаме нужда от нов мощен източник на суровини за производство на МТБЕ. Те трябва да бъде бутан произвежда в рафинерии и газови инсталации. Прогнозна схема схематично МТВЕ синтеза е както следва. Бутан изомеризация изложени. Получената смес от изомери се подава на дехидрогениране, а след това - синтеза на МТВЕ. Там, той се отстранява от изобутилен. Останалите бутен-бутан фракция може да се отнася до добив на N-плячка окръг или друг синтез. в което е днес по традиция участват алкилиране, производство на бутадиен etor-бутанол и др. [c.94]

Z-2-бромо-бутанол НВг се получава при обработка на GL-2,3-дибромо-бутан и еритро-р - Jézeau изомер [65] [c.30]

Освен CA указатели, понякога все още се използва радикал функционална име за този клас съединения, особено за прости алифатни съединения. като метилов алкохол или бензилов алкохол. Съединение (СНз) zSON лесно да се обади Грета бутил алкохол. от 2-Me-tilpropanolom-2. Трябва да се отбележи, че името на Greg-бутанол е неправилна, тъй като ол наставка прикрепен към несъществуваща съединение Greg-бутан. съединение (СН) gSNON индустрия наречен изопропанол, но от гледна точка на таксономия е неправилно име. [C.129]

Етан, пропан, диетиламин, triegilamin, бензин В 100, свързан газ бутан, пентан, пентанол, бутанол, метанол [c.139]

Досега C3 алдехиди и киселини, и п-пропанол, произведени само в промишлеността чрез окисляване на бутан-пропан (пропан-бутан). В бъдеще, за това, разбира се, е възможно pspolzovat въглеводород синтеза на Фишер-Тропс. Въпреки това, и в двата случая на добива на C3 съединения е ограничено, тъй като те са продукти и ниски добиви са получени. к-бутиралдехид и п-бутанол не произвеждат само в процеса на окисление. но също така и (в голям мащаб) етанол чрез ацеталдехид. Очевидно, butilproizvodnye оксо може да се конкурира с продуктите, получени чрез кондензация на ацеталдехид най-малко две основни посредници използват процес оксо. [C.278]

Бутан-1-ол (bugilovy алкохол, / изо-бутанол) алкохол в количество 16U0 г горда поставени в една колба, снабдена с обратен хладник. и кипи на обратен хладник в продължение svezheobozhzhsnnoy вар (50 г) в techsgshs 4 часа и се дестилира. [C.325]

Основните продукти при тези условия са 4,4-цент-Тил-1,3-диоксан (66-68% селективност до 2-метилпропен и 80-83% на формалдехид), боклук-бутанол (15%) и 3-метил- бутан-1,3-диол (5-7.5%) и някои други съединения. [C.479]