Бутадиен членове антрахинон, стирен, винил (радикал), diacetylene, циклобутадиен - страница 1

Когато vzaimodeistvii с ацетон ома deatsitilen става "diindiol" - реагент, използван в множествено число. орг. синтези (подобен на Grignard реагент). Приложение съгласно тройни връзки D. настъпва последователно. Ако е възможно да се получи бутадиен хидрогениране. хлориране - хексахлоро-2-бутен, във взаимодействието. с алкохоли - и когато р-ТА с Н 2О - диацетил във взаимодействието. алкиламини или тиоли с - съответният заместен винил ацетилен. Г. - страничен продукт от получаването на ацетилен и метан elektrokrekingom. Получава ацетилен и неговата димеризация (Cat -. CuCl) дехидрохлориране на 1,4-дихлоро-2-бутин или 1,2,3,4-tetrabrombutana.

Лесно се хидрира в присъствието на Pd към бутадиен:

п-бутан - суровина за получаване на бутен, 1,3-бутадиен. бензинови компоненти с брой високо октан. Висока чистота бутан и изобутан специално може да се използва като хладилен агент в хладилни системи.

• Кондензацията с бензол и фталов анхидрид, в присъствието на алуминиев трихлорид (реакция междинно съединение е ortofenilbenzoynaya киселина).
• От нафтохиноновото и бутадиен и Дилс - Alder реакция.

Разработено алтернативни методи за получаване на стирен. . Катализатор бутадиен cyclodimerization и vinylcyclohexene, и последващо комбинация окислително дехидрогениране m и толуен, за да се образува стилбен; метатеза на стилбен с етилен ома води до стирен. Взаимодействие с толуен метанол ома могат да се получат стирен. В допълнение, активно разработени методи за изолиране на стирен от пиролиза на течни продукти. Към днешна дата нито един от тези процеси не е икономически изгодно и не се изпълнява в промишлен мащаб.