Бромметил - технически речник, който IV

Бромометил - W - феноксибензен и неговите производни се използват за антипиретични средства.
Действие метилбромид е различен от другите бромирани въглеводороди тежестта на увреждане на централната нервна система, развитието двуфазна на токсичен процес, който може да бъде свързана не само с първични влиянието, упражнявано от самата молекула метилбромид за състоянието на по-високите части на мозъка, но и нарушения на процеси enzimati агенции в мозъка, които се случват отровата на взаимодействие с вътрешната среда на организма. И нарушения на биохимията в мозъка може да бъде постоянно действащ, предразполагащи към конвулсивни разряди.
Ди (бромометил) алкани получени по метода на Хенри - Littershayda с достатъчно добър добив [14] чрез преминаване на еквимоларна смес от гликол и параформалдехид бромоводород.
Ди (бромометил) алкани получени чрез метод Anrp с достатъчно добър добив [15] чрез преминаване на еквимоларна смес от гликол и параформалдехид бромоводород.
Много опасно бромометил, Granosan, merkuran и други живачни продукти, DDVP, dihloretan, karbation, ме-tallilhlorid, DD наркотици формалин hlorsmes, хлорпикрин, tsianllav.
Въведение в хлорпикрин бромометилова като ароматизатор, Rep.
Определяне на съдържанието на метил бромид във въздуха на промишлени помещения, Rep.
Метил бромид (бромометил, метилбромид, бромометан, тези-Rabaul broson, panobrom) - безцветна течност, разтворим в органични разтворители; вода - разтворим 01 Август грама за 100 мл. В газообразна форма е безцветна и без мирис.
Метил бромид (бромометил, бромометан) SNzVg - безцветен газ с лека етерна миризма.
Реакция 2 б-бис (бромометил) толуен, 2-б-бис (метилтио) толуен даде смес от син - и 9-и 19-диметил - 2 11 дитиа [3.3] metacycles-вентилатори.
Създадена на 93% 2 - бромометил - 2 - метил - 1 3 - диоксолан и 7% 2 - дибромо - метил - 2 - метил - 1 3 - диоксолан.
Запалимите пестициди (fosfampd, бромометил, цинков фосфид, DNOC, магнезиев хлорид, и т.н.) трябва да се съхраняват в специален огнеупорен стая с предпазна мярка. Да не се пуши, да се използва открит огън и използване инструмент, който осигурява една искра, когато удари.
Проучване относно въвеждането на хлорпикрин в бромметил като ароматизатор, Rep.
Амини в обработката на - (бромометил) фенетил (XCVII на) може да доведе до два пъти алкилиране превърне в тетрахидроизохинолини. По този начин, например, анилин може да бъде получен от N-feniltetra-gidroizohinolin (XCVIII) [131] с добив близо до количествено.
Обеззаразяване зърно хлорпикрин, дихлороетан, бромометил извършва в специално пригодени помещения или камери. Необходимо е да се използват предпазни средства, предназначени за тази група от токсините и да се вземат специални предпазни мерки, предвидени в специалните инструкции.

Бромо-6 - метилхептан Nyao см -. Октил бромид (бромометил) - оксиран виж Enibro ..
образуване на сол Интересен случай сулфониев маркирани чрез взаимодействие на диметил (бромометил) хлоросилан с р-меркаптоетанол, продукти, които са един 4-дитиан и бромид 2 2 6 6-тетра-метил - 2, 6-disilane - 4 - (р-хидроксиетил) - 1 4-oksatianoniya.
Реакция Берн 480 562 Bechamp реакция 1 2 - бис (бромометил) бензен 499 1 2 - бис (дибромометил) бензен 498 и сл.
Продължаването на тази работа е проведено Чович [38] Реакция 1 проучване 4-бис (бромометил) бензен (LI) и сродни съединения.
Този разтвор се прибавя при енергично разбъркване към разтвор от 2 февруари ди - (бромометил) - 6 6 -dimetildi-фенил (5 5 г) в 130 мл етер. Сместа се разбърква 1 час при стайна температура и след това 1 час при кипене. След това реакционната смес се разлага с разредена сярна киселина с лед, етерният слой се отделя, промива се с натриев бикарбонат и вода, суши се и се фракционира във вакуум.
Spiropentan (XLVI) 1 се получава 3-ди бромо - 2 2-бис (бромометил) пропан (XLV) и циклопропан на 1 3-ди-бромопропан. В електролизата 1 3- дибромобутан се получава смес циклобутан, и п-бутан.
Структурата на орто-carborane. | Сграда 1 2-ди -. (Бромометил-о-carborane Както показва подробно рентгенови дифракционни изследвания Lipskoma и персонал 1 2-ди - (бромометил) carborane [8] и oktahlorkarboran [9, 10] имат структура почти икосаедър, където разстоянието между опорна въглерода са съответно равни на 1 64 и 1668 А.
Към разтвор на 13 2 грама (0 05 мол) 1 февруари-сонди - (бромометил) бензен в 160 мл абсолютен етер се прибавя на капки с разбъркване в разтвор на 5 1 г (0 11 мол) метилхидразин в 10 мл абсолютен етер. След поддържане на реакционната смес през нощта, етерният слой се декантира и остатъкът внимателно се прибавя 35 г калиев хидроокис melkoizmelcheiiogo.
Трябва да се има предвид, че един ден, след разпечатването на ребрата във въздуха бромометил на повърхността не са открити, но въздухът в почвата на дълбочина 15 - 20 см в малки концентрации, то се съхранява до 10 дни. Следователно обработка опушени хранителна смес (почвата) в продължение на 10 дни след дегазиране забранено поведение. Извършете тази операция, когато температурата на въздуха е не по-ниска от 15 ° С
С) настъпва дибромо-ohinondimetid (32а), и чрез действието на цинк на 1D - бензен (316) бис (бромометил) - ohinondimetid, (326), който с малеинов анхидрид получаване анхидриди на нафталин - (33) и tetratidronaftalindiyarbonovyh-02 Мар киселина (34), съответно. Конкурентна реакция в случай на tetrabromi - да (31а) е образование 1 2 dibrombenzotsiklobutana.
Едновременно и независимо тиенотиофени XXV получава MakDovellom и Patrick [119] Ефектът на натриев сулфид в продължение на 2 3-бис (бромометил) тиофен.
Известни методи V синтеза чрез кондензация на Fe nilendiamina 1 4-dibrombutadionom - 2 3 последвано от окисление на 2 3-бис - (бромометил) хиноксалин пероцетна киселина до V [307], и взаимодействие на о-фенилен-диамин диметилглиоксим на, окисляване на полученото 2 3-диметилхиноксалин пероцетна киселина в 1 4-ди - N-оксид 03 февруари-диметилхиноксалин (IV) [186] имат предимства в сравнение с метода, описан по-горе.
В 400 мл ацетон и 100 мл вода се суспендира 52 8 гр (0 20 мол) 1 2-бис (бромометил) бензен [24] и 80 г безводен натриев карбонат. Към суспензията при разбъркване и стайна.
Известни методи V синтеза чрез кондензация на Fe nilendiamina 1 4-dibrombutadionom - 2 3 последвано от окисление на 2 3-бис - (бромометил) хиноксалин пероцетна киселина до V [307], и взаимодействие на о-фенилен-диамин диметилглиоксим на, окисляване на полученото 2 3-диметилхиноксалин пероцетна киселина в 1 4-ди - N-оксид 03 февруари-диметилхиноксалин (IV) [186] имат предимства в сравнение с метода, описан по-горе.

Методи за получаване на асиметрично белязан С14 лимонена киселина изобразен проекция формула LVIII, п-и и - (бромометил) - - oksiyantarnoy киселина.
Една подгрупа включва амоняк и въглероден окис, подгрупа Б - хлор, серен диоксид, сероводород, фосген и бромометил. Една подгрупа включва нитро - и ароматни аминови съединения и циановодородна киселина; подгрупа Б - акрилонитрил, никотин, anabasine, октаметил, thiophos, metaphos, въглероден дисулфид, тетраетил, перхлорна смес (смес от въглероден дисулфид в тетрахлорметан), дифосген, дихлороетан, хлорпикрин. Петата група се състои от димяща следните киселини: сярна киселина (плътност на 1 87 или повече), азотна киселина (плътност от 1 е 4 или повече), солна киселина (гъстота от 1 15 или повече), и хлоросулфонова флуороводородна и киселинни хлориди на сярна киселина и pirosernistoy.
Диаграма показва как група - CH2C02H в лимонена киселина са химически неравностойно чрез реакция с асиметричен ензим, който изпълнява ролята отдясно тук. Методи за получаване на асиметрично белязан С14 лимонена киселина изобразен проекция формула LVIII, след Z-оси - (бромометил) - а-oksiyantarioy киселина.
Като двете халогенни атома в страничните вериги, например в случай на ди - (хлорометил) бензен [287], или р-ди - (бромометил) бензен [288], води до образуването на полимерни продукти.
Веществата, използвани като средства за гасене на вода (непрекъснати и атомизирани струи), пяна (химико-механичен и въздух), въглероден диоксид, тетрахлоро, бромометил, ал. В някои случаи, положителният ефект е обикновено пясък и други насипни материали от минерален произход.
Действие метилбромид е различен от другите бромирани въглеводороди тежестта на увреждане на централната нервна система, развитието двуфазна на токсичен процес, който може да бъде свързана не само с първични влиянието, упражнявано от самата молекула метилбромид за състоянието на по-високите части на мозъка, но и нарушения на процеси enzimati агенции в мозъка, които се случват отровата на взаимодействие с вътрешната среда на организма. И нарушения на биохимията в мозъка може да бъде постоянно действащ, предразполагащи към конвулсивни разряди.
Към 1 L на кипене - бутанол в продължение на 8 - 10 часа при разбъркване, при условия на максимално разреждане на [105], се прибавя на капки разтвор на 4 30гр (20 0 ммола), 2,6 - бис (бромометил) пиридин N-28 грама в 250 мл бензол (внимание ,
Освен ароматни краун етери синтезирани от двувалентни феноли като изходни съединения, от няколко изследователи е 18 - 20] коронни етери се получават metatsiklofanovogo тип (18, 59), като се започне от 1 3-бис - (хидроксиметил) бензен или] 3-BMS - (бромометил) бензен.
Освен ароматни краун етери синтезирани от двувалентен фенол като изходни съединения, от няколко изследователи е 18 - 20] се получават корона етери metatsiklofanovogo тип (18, 59), като се излиза от 1 3 BIU - (хидроксиметил) бензен или] 3 - 5 ms - (бромометил) oenzola.
Към разтвор на 0182 гр 2-нафтилметил-Nol - а - 14С в 5 мл етер при - 80 се прибавя 0 27 г тионил бромид и сместа се оставя да престои при стайна температура в продължение на 1 до 5 часа. Полученият 2 - (бромометил - С14) нафталин се намалява чрез бавно прибавяне на реакционната смес към разтвор на 4 0 lsholey литиево-алуминиев хидрид в етер.
Той предлага метод за синтез, в който е затворен контур чрез въглерод, а не чрез силиций. По този начин, от 1 3-сонди - (бромометил) тетраметилдисилоксан natriymalonovogo и цианооцетна естери са приготвени различни цикли. Показано е, че цикълът на напрежение е независим от заместителите при въглеродните атоми на цикъла.
Установено е, че 1 1 1-три (бромометил) алкани с лечение цинк превръщат в alkilidentsiklobutany.
Обгазяване бром метил изисква особено внимателна спазване на всички мерки за безопасност (задълбоченост на запечатване работа в газови маски и така нататък. Той се използва за дезинфекция на оранжерии с живи растения, като за последния безопасно бромометил и в същото време е силно токсичен за повечето вредители. Стоманени цилиндри, барабани или стъклени ампули, които съхраняват бромометил, се доставят на помещението, което се лекува, и с гумена маркуч газонепроницаеми газ се въвежда в стаята. при тези условия, продължителността на OCH на обгазяване Shade е малък и е в размер на 2 - 2 05:00 Бромметил в оранжерии, в които се отглеждат зеленчуци, аз все още не съм имал широко приложение, и поради това изисква по-нататъшно проучване на този процес обгазяване ..

Реакция на вътрешномолекулно arylacetylenes Manie привлечени надолу през последните години. Dietinilbifenil взаимодейства с бромоводород, за да образува S 9 - бис (бромометил) фенантренови.
Това произведение е разгледано по-подробно, когато се обмисля синтез monoalkildiklobutanov. При опит да се отстрани само два бромни атоми от 1: 1 1-три - (бромометил) - пропан използване на изчислено количество от 1-етил цинк - 1 - (бромометил) - циклопропан (вероятно образува като междинен продукт) не се получава и реакцията Тя протича по същия начин, както в присъствието на излишък от цинк. При провеждане на реакцията в етилов алкохол разрежда среда се идентифицира само един етил етер-etiltsiklopropilkarbinola.
колба 0 5 л, снабдена с бъркалка, обратен хладник и две отпадане фунии се поставя половината от разтвора 0 16 мол калиев сулфид в 0 11 L етанол (Забележка 4 см.), а другата половина - в един от отпадане фуниите. Във втора фуния се поставя разтвор на 30 г (0111 мола) на транс - л 2-бис (бромометил) циклохексан в 40 мл етанол и 15 мл бензол. разтвор на калиев сулфид в колбата се нагрява под обратен хладник с разбъркване в продължение на 1 час се прибавя равномерно и едновременно както на съдържанието на фуниите. За пречистване сулфид смесва с 3 мл RVG3 при 120 ° С и към сместа равномерно над 45 минути, се добавя 3 мл конц. Охлажда се, добавя вода, екстракт пяна-Тане и двойно дестилиран. За да се даде 12 2 г масло с т.к. .. 66-68 ° С / 4 mm. Крайното пречистване се получава чрез загряване с натрий в 10 мл хептан, както е описано в № 135 и. Според GLC (вж. Забележка 5), че съдържа 6% онечиствания MS-изомер.
Това произведение е разгледано по-подробно, когато се обмисля синтез monoalkildiklobutanov. При опит да се отстрани само два бромни атоми от 1: 1 1-три - (бромометил) - пропан използване на изчислено количество от 1-етил цинк - 1 - (бромометил) - циклопропан (вероятно образува като междинен продукт) не се получава и реакцията Тя протича по същия начин, както в присъствието на излишък от цинк. При провеждане на реакцията в етилов алкохол разрежда среда се идентифицира само един етил етер-etiltsiklopropilkarbinola.
Обвивка на червата, което има ударник, завийте долния капак на дъното, долната сферична капачка близо барабанист. От вътрешната страна е заварена към долната мед отопление касета, която е поставена в стъклена колба с киселина, както и пространството между патрона и колбата се запълва с вода. Бромметил излива през горната част на врата.
Техническа препарат съдържа 99% 5-Tila Bromma. Бромометил слабо разтворим във вода, но лесно се разтварят в органичен. Двойки то на въздух при концентрация от 13 5 - май 14% (по-горе, използвани в практиката на опушване) се запалят. Бромметил не предизвиква корозия на метали, не разрушава тъканта, а не да причини обезцветяване на бои без ozhigaet растения.