болестта на фон Вилебранд

болест на фон Вилебранд - наследствено разстройство кръв характеризира с появата на спорадична кървене. Причина за кървене - кървене разстройство поради дефицит на активност на фактор на фон Вилебранд.

Има три вида болест на фон Вилебранд. Най-често срещаният тип I (особено характеристика на Доберман и Airedales). Намалените плазмените концентрации на VWF мултимери в присъствието на всички размери. Тип II е по-рядко срещан и се характеризира с селективен дефицит на големи мултимери. Вид недостатъчност III е изразени VWF мултимери почти пълно отсъствие. Този вид заболяване е най-често срещаните сред шотландските териери, ретривъри.

1. Идентификация на мутация, отговорен за развитието на болест на фон Вилебранд тип 1 в породи кучета Доберман, Бернски пастирско куче, куче drentskoy kuropatochnoy, немски пинчер, Кери blyuterera, Манчестър териер, Papillon, Пемброук velshkorgi и пудел.

Този тест показва мутация в сайта на снаждане на границата на екзон 43 и интрон 43 ген VWF фактор на фон Вилебранд. Тази мутация - нуклеотидна замяна G в А на позиция 7536 VWF ген води до намаляване на ефективността на РНК снаждане. Наличието на мутацията води до развитието на наследствено заболяване с частичен количествен дефицит на фактор на фон Вилебранд мултимерен запазва своята структура.

Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен, че се проявява само при наличието на мутации в хомозиготно състояние.
Също така, тази мутация може да доведе до заболяване на фон Вилебранд тип 1 при кучета от други породи, по-специално, ирландски червено и бяло сетер, но и други мутации са били идентифицирани за тези видове, които могат да доведат до едно и също заболяване.

VWD-NN не е носител на мутацията

VWD-Nn е носител на мутацията

VWD-NN yablyaetsya пациенти

Нашите кучета са позволени в развъждането само след преминаване на теста. По този начин ние се изключи вероятността от поява на това заболяване в soyubak роден в Legendorf детска стая.