базедова болест

базедова болест - най-честото заболяване на щитовидната жлеза. и други заглавия могат да бъдат намерени в медицински източници: дифузна токсична гуша, базедова болест, Flajani заболяване.

заболяване на Basedow най-често засяга жителите на регионите, където почвата и водата се характеризират с липса на йод елемент. Предимно жени страдат. Въпреки това, дори в относително богати части на йод диагностицирани голям процент от нарушенията. Учените посочват няколко причини за разпространението на Базедова болест:

• генетичен фактор;
• неправилно хранене;
• безопасни условия на труд;
• радиация;
• стрес.

Каква е основата на заболяването

Както вече беше посочено по-горе, базедова болест е свързана с натрупването на генетични мутации под влиянието на родствен браковете, различни инфекции, радиация и стресови състояния.

Под влияние на имунната агресия настъпва анормален стимулиране на тироидни клетки и растежа на тъканите. Антитела унищожи рецепторите за TSH. което има отрицателно влияние върху хипоталамуса и хипофизата в резултат на ненормално симбиоза увеличава синтеза на трийодтиронин и тироксин, което води до състояние, наречено хипертиреоидизъм.

Клиничната картина на нарушенията

Най-често пациентите се оплакват от проблеми със сърцето, в резултат на развитието на диспнея, аритмия, високо кръвно налягане. Пациенти с болест на тревожните симптоми на Грейвс, като болка в гърдите, отоци, липса на апетит, безсъние.

Други симптоми на нарушения:

• внезапна загуба на тегло;
• треперене краката и ръцете;
• влажна кожа;
• изпотяване;
• киселини в стомаха;
• диария;
• болки в червата.

При жените, базедова болест може да доведе до безплодие, аменорея и намалено либидо.

Нарушаването на калциевия метаболизъм води до загуба на зъби и чести костни фрактури.

Офталмопатия като един от основните признаци на заболяване

базедова болест развиват симптоми като офталмопатия, свързана с увреждане на тъканите на очите. Ендокринна офталмопатия се характеризира с Попай и нарушение на затваряне на капака.

На изпит, ендокринолог обръща внимание на такива характерни симптоми:

• незатворен прорез око;
• липса на мига;
• когато гледа надолу се забави горния клепач;
• Очите не може да се определи най-близкото нещо.

Ако не се лекува, базедова болест развива слепота поради разрушаване на зрителния нерв. Нарушение лечимо с кортикостероиди, пациентът е поканен да пластична хирургия за коригиране на козметичен дефект.

диагностични мерки

За диагностициране на пациенти с болест на Грейвс, подложени на такива процедури:

• Първоначално визуална инспекция и палпация.
• Кръвни тестове, включително хормони.
• Радиоизотопни сканиране.
• Компютърна томография.
• тъкан жлеза цитология.
• Рентгенова.
• САЩ.

Основните симптоми, които отличават базедова болест са хипертиреоидизъм и обрасъл тъкан на простатата.

анализ на кръв потвърждава болест, ако нивото на TSH се понижава, а Т3 и Т4 са високи.

Автоимунните заболявания се потвърждава от тестове за антитела към TSH, повишен титър на антитяло показва възпалителния процес в жлеза.

САЩ, необходима за определяне на обема на простатата, структурата и качеството на снабдяването с кръв.

Лечение на базедова болест

Лечението на болестта на Грейвс се извършва tireostatikami, блокиране производството на хормони. Продължителността на лечението tireostatikami най-малко една година. Нейната ефективност е приблизително 35%. В някои случаи, намаляването на дозата предизвиква връщането на симптомите на хипертиреоидизъм. Решаване на проблема с прогресивно тиреотоксикоза хирургично.

базедова болест е податлив на лечение и радиоизотоп, която изисква предварително подготовка. В подготвителния етап, пълното проверката, идентифициране на причините на заболяването, нормализиране на нивата на хормоните, лечение на сериозни заболявания.

Радикалното лечение може да доведе до симптоми на хипотиреоидизъм, изискващи добавки синтетичен тироксин.

Обхватът на дейностите, които елиминират симптомите на базедова болест включва специална диета, която има за цел - попълване на гликоген, намаляване на функционалността на черния дроб и сърцето мускул.

Мощност Енергийна стойност ще се увеличи, тъй като пациентите губят тегло и отслабване, причина за загуба на тегло се ускорява обмяната на веществата. Протеинът е необходимо да се увеличи скоростта на тридесет процента. Пациентът трябва да се яде всеки ден не по-малко късно от сто грама протеин, половината от нормата на животински протеини. Диетата трябва да включва въглехидрати.

базедова болест при децата

Вродена токсична гуша при деца е нещо необичайно.

Причини за възникване на болестта на вродени базедова при деца:

• Липсата на хранителни вещества в диетата на майката, за да роди дете.
• Инфекциозните болести по време на бременността.
• Разяждащо ефекти върху плода токсични вещества.
• Аномалии на хипоталамуса или хипофизната жлеза.
• Травма на щитовидната жлеза бъдещата майка.

Движещата сила на процеса са:

• автоимунни процеси;
• повишена продукция на TSH;
• нарушения simpatoadrenalovoj система.

Повишена синтеза на хормони води до ускоряване на метаболитни процеси, детето губи тегло бързо, но това явни други симптоми:

• нанизъм;
• физическа изостаналост;
• треска;
• нервна възбудимост;
• exophthalmos;
• прекъсване на сърцето.

Лечение на базедова болест при децата

Лечението на заболяването при децата включва следните точки:

При тежки случаи, деца, възложени почивка на легло. С увеличаване на щитовидната жлеза и 60 мл порция от него се отстранява хирургически.

Токсичен гуша с размерите на малко дете, които се лекуват с лекарства такива:

Дозата зависи от тежестта на заболяването.

Хранене деца с токсични гуша на щитовидната жлеза

храненето на детето трябва да включва следните продукти:

• постно месо;
• млечни продукти;
• масло;
• пресни и варени зеленчуци;
• яйца;
• житни растения;
• плодове и плодове.

От децата диета изключва кражби от магазини сладкиши, газирана вода, тежки, мазни храни.

Продуктите, съдържащи йод се сервират само след термична обработка.