Баланс - мравчена киселина - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Остатъкът - мравчена киселина
остатък мравчена киселина. принадлежи към амино групата се нарича коефициентите скъпи или формилна група. Мравчена киселина процес ацилиране наречен р-F о milirovanie. Формилиране доведе само за защита на амино групата. В крайния багрило формил група не е запазена. Формилирането се използва в производството на L-nitroani-анилин с линг. [1]
Често остатък мравчена киселина се въвежда в друго органично съединение чрез реакция на формилиране. [2]
Ако се прилагат остатък на мравчената киселина. реакция на формилиране реакция се нарича ако остатък на оцетна киселина - ацетил-метилиране реакцията. [3]
Също така често се ацилира амини, въвеждане на остатък мравчена киселина. така наречената форма - СНО. Формилирането обикновено се изпълнява лесно чрез просто нагряване на амин с излишък от мравчена киселина, която се използва под формата на 80% - Foot суров продукт. [4]
Крайният етап на биосинтеза inosinic киселина се присъединява към друг остатък на мравчена киселина от новата молекула formyltetrahydrofolic киселина, 5-ами-но - 4-imidazolkarboksamidribonukleotidu образуват 5-формамидо - 4-imidazolkarboksamidr ibonukleotida и тетра-gidrofolievoy киселина. [5]
Получените резултати подкрепят висока скоростта на образуване и преобразуване на смесен анхидрид, съдържащ остатък на мравчена киселина. Важно е, че скоростната константа за бимолекулни взаимодействия мравчена валерианова анхидрид с циклохексанол да образуват tsiklogeksilformiata приблизително един порядък по-висока от константата на скоростта на взаимодействието на съединенията за образуване tsiklogek-silvalerata и валерианова анхидрид алкохолиза постоянна скорост с циклохексанол. [6]
В примера, показан в реакцията на циклохексан окисляване [3], че съотношението на концентрацията на циклохексил естери и свободните киселини В случая tsiklogeksilfor хлороформиат и мравчена киселина в 4 - 5 пъти по-висока, отколкото за други моно - и дикарбоксилни киселини, и циклохексил естери. Приема се, че на алкохолиза смесени анхидриди, включително остатък мравчена киселина. циклохексанол води предимно до естер на мравчената киселина. [7]
Ацилиране заедно с алкилиране - повечето от размножаване ароматна реакция - заместване на действието. Въвеждане на ациловата група RCO (където R Н) води до образуването на арилни кетони, и когато вътрешномолекулно ацилиране - циклични кетони и хинони. Въвеждане на остатък мравчена киселина (формилиране, R Н) с образуването на алдехиди поради своята специфичност разглежда отделно (вж. Sec. [8]
Претеглена порция от 50 г на живак поставя в колба с кварцов конична, овлажнен с 2 - 3 мл вода и се разтваря в 35 мл разтвор на азотна киселина. След това се прибавя мравчена киселина на малки порции. Когато отделянето на престана NOx (възстановяване нитрат приключи), остатъкът се излива ES мравчена киселина. Общо възстановяване трябва да 55 мл киселина. [9]
По отношение на координацията-химична катализа, има всички експерти единодушно очакват значителен напредък. Тази конкретна област на хомогенна катализа се отнася до катализатор, съдържащ комплексно съединение. Въпреки че първата координационна катализа се провежда през 1912 г. (разлагане на водороден пероксид), интензивна работа в областта на катализа наскоро започнал. В промишлеността, първият комплекс катализатор (кобалтов комплекс) се използва в 40 - ата през хидроформилиране - въвеждане на остатък мравчена киселина във въглеродната верига. [10]
Страници: 1