Ароматен пръстен - една голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
ароматен пръстен
Ароматните пръстени не са чувствителни към нуклеофилна атака. Бензенови производни могат, обаче, да реагират, ако те съдържат електрон-отнемане на функционални групи, такива като нитро групата (I) или atsilyshe заместители, (II), и ако тези групи са защитени от директна атака поради пространствено пречене. [1]
Silnodezaktiviruyuschimi ароматно ядро заместители като iitro -, циано - и карбонилни групи могат да бъдат aTsilnrovany Friedel - Crafts ацилиране. Ето защо, когато atsnliro Вани, няма страх от вторични смяна polizame п-schenlya. [2]
Ароматно ядро въглеводород масло може да бъде свързана не само с радикали с отворена верига, но и с iyatichlennymi и шест-членни пръстени нафтенови. Наличието на въглеводородни масла, принадлежащи към такъв смесен naftenovoaromaticheskim серия, е показано първо в документите H. J. и S. Е. Chernozhukova Керин чрез окисление на нафтенови и ароматни въглеводороди както и синтетични изолирани от масла. [3]
Ароматният ядрото улеснява откъсване р-Nogo-водороден атом. Ето защо, ако два възможни начина един разпадането води до образуването на стирен и друга - на несвързана олефин, първият път винаги реализиран. [4]
Ароматният ядрото взаимодейства с озон, но по-бавно от олефинови съединения и реакцията между озона и ненаситени ароматни съединения могат лесно да се прекъсне преди да бъде унищожен ароматно ядро. Когато достатъчно количество озон бензол се ивици през всичките три двойни връзки. От о-ксилол с озонолиза образува глиоксал, диацетил etilglioksal и 3: 3: 1; това показва, че озонът реагира еднакво с двете Кекуле форми на това съединение. [5]
Silnodezaktiviruyuschimi ароматно ядро заместители като нитро -, циано - и карбонилни групи могат да бъдат atsili-Rowan Friedel - Crafts ацилиране. [6]
Ароматният ядрото в арени от този клас може да съдържа от един до шест въглеродни атоми, молекули, (3) в ядрото. По взаимно разположение CVD атома) всяка проба като въглеводород може да се определи една от тези групи и подгрупи. [7]
Ароматни ядра са краен случай, когато припокриване орбити непрекъснато. Един от възможните начини за представяне на резонанс хибрид е да се определи броят на структури, които могат да бъдат написани, за да го в съответствие с приетите условия. Написано с две остриета структура, свързана със стрелки. [8]
Ароматният ядрото в - позиция на отцепващата се група се улесни разделянето anionoid тази група, такава като, например, в случай на солволиза / грам-толуенсулфонати Z - 2-фенилбутанол uksustsoy киселина. [9]
Ароматният ядрото малко податливи на нуклеофилни присъединителни реакции освен хетероцикли, съдържащи имин група в цикъла. [10]
Ароматният ядрото не е в състояние да участва в някои реакции, като кондензационна реакция с диазониеви соли (азо свързване) с алдехиди (kilirovanie-оксил) и реагент на Mannich (aminoalkiliro, наличност на); Тези реакции са възможни само за активни ароматни системи. [11]
Ароматен пръстен и алифатни ненаситени съединения: формалдехид - сярна киселина (Lerozena реакция) 3: смес от 10 капки концентрирана H2SO4, 1 капка от 37% - Foot формалин причина вино-червен цвят. [12]
Ароматният ядро се повлиява, макар и в по-малка степен, на други заместители, по-специално тези, свързани с ядрото на въглерод-въглеродна връзка. Примери за такива заместители могат да служат - СН2ОН, - SN2OSN3, - CH2C1, - СНО, - SOSNz, - СО2Н, и - CN; ароматни съединения, съдържащи тези заместители ще бъдат посочени ароматни съединения, заместени в страничната верига. Набляга се дава на реакциите в страничната верига, и по-специално да се наблегне на влиянието на ароматно ядро на реактивност. В тази връзка ще се счита за относително стабилни триарилметил катиони, аниони и свободни радикали, както и количествени нива на съответствието на биологични реакции въз основа на така наречените Hammett уравнение. В заключение, на принципите на електронен парамагнитен резонанс ще бъдат разгледани накратко (EPR) и използването на този метод в изследването на органични свободните радикали. [13]
Ароматен пръстен, образуван чрез кондензация на ацетат от тип глава-опашка. Очевидно е, че алкилирането се случва с гер-Nilov част (Су) и последващо окисляване разпределени ацетон. [15]
Страници: 1 2 3 4