Arista преминаване отдалечени форми, причини и методи за преодоляване

Кръстосване отдалечени форми в много случаи води до стерилни хибриди. Това поставя работа лимит за разплод, тъй като то ограничава възможностите за нови форми. За много растителни организми задача за преодоляване на стерилността на хибриди, получени от кръстосване дистанционно, е решен чрез експериментален полиплоидия. Както е посочено по-горе, образуването на репродуктивните клетки (гамети) е свързана с процеса на мейотичен разделяне. Мейоза се основава на явлението на отклонение на хомоложни хромозоми, което при нормални соматични клетки са показани по двойки. Когато се занимават с хибриди, получени чрез кръстосване на дългосрочните, тогава хибриден ядрото се състои от два различни хаплоидни комплекти. Всяка хромозома не хомоложни партньор, за да се присъедини към него в спрягането и по този начин се осигури нормално несъответствие половината от хромозомите в една, а другият в другата дъщеря клетката. Такова хибриди хромозома сегрегация в мейоза по време на узряването на зародишни клетки възниква случайно, което води до случайно разпределение на хромозоми. В резултат на гамети с нарушена ядрената структура често умират. Ако такива гамети се сливат през оплождането, зиготата умре, произтичащи от такова оплождане. Хибридът е стерилен. Изкуствени стават allopolyploids преодолява стерилност далечни хибриди. Наследствеността различен вид е обединен във форми, които се размножават полово.

38.Prichiny намалена плодовитост и безплодие отдалечени хибриди.

39.Ponyatie на инбрийдинг и outbreeding. Генетичният характер на близкородствено кръстосване и неговото значение за разплод.

Комбинативна изменчивост в израза на лицето, ще бъдат засегнати от системата, или на системата за преминаване бракове: близкородствено кръстосване и outbreeding.

Инбридинг - подобно на брака, които могат да бъдат в различна мярка отблизо. Брачните братя и сестри или родители с деца, се нарича родственици от първа степен, и е най-тясно. По-малко здраво - между братовчеди или племенници с деца или лели.

1. Първото важно следствие от генетична кръвосмешение - увеличава с всяко поколение потомство хомозиготни за всички, независимо от наследени гени.

2. Вторият - разширяването на населението на редица генетично различни линии. Колебания inbridiruemoy населението ще се увеличи, докато променливостта на всяка отпусната линия се намалява.

Инбридинг често води до отслабване и дори дегенерацията на потомци. инбридинг на човек: обикновено вредно. Това увеличава риска от заболяване и преждевременна смърт на потомството. Въпреки това, съществуват примери за продължителен близък инбридинг, които не са придружени от вредни въздействия, например, родословие фараонски Египет.

Тъй като разнообразието на видове организми във всеки един момент е крайна величина, то е ясно, че броят на предците в определена поколение трябва да надвишава броя на видове, които не могат да бъдат. От това следва, че браковете в някои други роднини, настъпили сред предците, така че действителният брой на различен потомствен намалена. Това може да се илюстрира с примера на човек.

Човек роден през века средно по 4 поколения. Така че, преди 30 поколения, т.е. около 1200 г. пр.н.е. всеки един от нас трябва да бъде 1073741824 прародител. В действителност, броят по това време не се стигна до 1 млрд. Ние трябва да се заключи, че браковете между роднини изпълнени много пъти в родословието на всеки човек, но най-вече толкова далечна, че те не знаят за връзката им.

В действителност, тези бракове са много по-чести, отколкото предложено от горните съображения, тъй като по-голямата част от историята на човечеството съществува под формата на изолирани племена и племенни групи.

Ето защо, братството между всички хора е наистина истински генетичен факт.

Outbreeding - несвързан брак. Несвързани лица, считани за - ако няма общи предци в 4-6 поколения.

Outbreeding увеличава хетерозиготирането потомци съчетава хибридни алели, които са съществували отделно от родителите си. Вредни рецесивни гени, намирането на родителите в хомозиготна държавата, се потискат в хетерозиготни потомство за него. Увеличаването на комбинация от всички гени в генома на хибридите и по този начин изглежда да е широко комбинативно вариабилност.

Комбинативно променливост по отношение на семейството на нормални и анормални гени може да присъства в съпрузите генотипа. При разглеждането на медицински и генетични аспекти на семейството изисква установяване на режим на наследяване на заболяването - автозомно-доминантно, автозомно-рецесивно или полово-свързано, в противен случай прогнозата ще бъде наред. В присъствието на рецесивен ген хетерозиготни ненормално вероятността от заболяване на детето - 25%.

Честотата на синдрома на Даун при деца на майки на възраст от 35 години - 0, 33%, 40 и повече години - 1.24%

Инбридинг и хетерозис

В теоретичната част. Има два начина на полово размножаване: outbreeding - неуместен репродукция и близкородствено кръстосване (самоопрашената) - кръвосмешение.

Несвързан (outbreeding) възпроизвеждане води до повишена вариабилност чрез увеличаване на хетерозиготност. Свързани (инбридинг) възпроизвеждане, напротив, увеличава хомозиготност и постоянството в популациите на потомство, и също причинява депресия, свързана с преминаването на вредни или летални гени в хомозиготно състояние.

Открийте как намаляването на хетерозиготност и увеличение хомозиготност в разширяването на самоопрашващи се растения, хетерозиготни за една двойка алели, и в които най-малко постига инбредна поколение.

Принудително инбридинг (инбридинг) кръстосано опрашване инбредни организми се придружава от дегенерация (intsuhtdepreosiey): намаляване на показатели на количествени характеристики на линиите и изрязването в тях, които загиват, стерилни и грозни копия. И около петата intsuhtpokolenii постига самоопрашената минимум, което съвпада с появата на сравнително пълна хомозиготност.

Феноменът срещу инбредна дегенерация е хетерозис, т. Е. Преобладаването на първо поколение хибриди тежестта на симптомите и характеристиките на всеки вид майка. През втората генерация хетерозисът забелязва сравнително слаб, а третият почти напълно отслабени. Хетерозисът е следствие от наличието на една успешна комбинация от много гени и локуси в кръстоски проявява различни добре подбрани сортове хетерогенна един вид, а също и в пунктове дистанционно генетично форми. Редица култури най-често и силно изразена хетерозис и достатъчно управляем чрез кръстосване инбредна чист или intsuhtliny. За получаване на хибридни семена преминава intsuhtlinii различни помежду си, или с кръстосани intsuhtliniyu kakimto клас.

Разграничаване вярно хетерозис като феномен на първото поколение от хибридни превъзходство над най-добрата форма майка; хипотетичен хетерозис, когато ефектът се определя от средната производителност на двамата родители; също се различават по вида на дисплей - репродуктивна соматични и адаптивно (адаптивна) хетерозис.