Аплазия на радиуса и пръстите четка картата радиален
Аплазия на радиуса и пръстите четка картата радиален. Спрете люлеещ
Аплазия радиус и къса пръстите четка карта е типичен маркер за тризомия 18 с много малък брой на диференциална диагноза, особено Синдром Holt-Орам (Holt-Орам) и синдром тромбоцитопения - аплазия радиус. Спектърът на излъчване аплазия включва изолиран радиус аплазия, аплазия на радиус и палеца аплазия или аплазия на цялата страна.
Друг знак за тризомия 21 е повишаване на големия пръст на крака. Това може да се открие с помощта на ултразвук, защото един и същ самолет сканирането не е първият пръст е по-дълъг от останалите пръсти. При сканиране в сагитален срез в този случай може да се види на ъгъла между палеца и останалата част на стъпалото.
"Спри люлеещ" има изпъкнала повърхност плантарна поради неправилно относително положение на петата и глезена. Обикновено, този недостатък се наблюдава в тризомия 18.
Sandalevidnaya празнина крак е малка разлика между I и II на пръстите на краката, което е показател за риск от тризомия 21.
Особености и аномалии на формата на черепа. брахицефална наречен ембрионален глава, когато черепа има закръглена форма, както е показано чрез намаляване на фронто-тилната измерение (LZR). За да се определи това състояние изчисление черепен индекс, който е съотношението на BDP да LZR, докато нормалните си стойности съответстват на диапазон 75-85%. Ако черепен индекс е по-голяма от 85%, а след това на плода има brachycephaly.
В случаите, когато главата е сплескан в напречна посока в областта на слепоочната кост, това състояние се нарича scaphocephaly (tectocephaly) - знак, който се образува, когато олигохидрамнион или преждевременна руптура на мембрани. Такава форма на главата не е свързано с присъствието на хромозомни аномалии. На свой ред, brachycephaly е доста обща черта на тризомия 21 при новороденото, но този знак е по-малко надеждни като диагностичен критерий в предродилна период.
Формата на главата под формата на "ягода" е деформация, в които има стеснен преден и сплескване на тилната кост. Тази аномалия е знак за тризомия 18 и не се появи в изолация.
Единадесет двойки ребра. Наличието на 11 двойки ребра е маркер на хромозомни аномалии, но може да се появи в 5% от здрави хора от общата популация. Тази функция е интересен с това, че е маркиран в трети фетуси с тризомия 21 и 18. Тя съществува и в някои скелетни дисплазии като kampomelicheskaya дисплазия и Че Repnev-ключицата дисплазия. Преброяване на двойки ребра обикновено технически трудно: необходимо е да се покаже една секция, в която ще падне ehoteni всички ръбове.
След като се появява в ултразвукови устройства функция "Cine" е по-лесно да изпълни тази задача: първо последователно сканиране се извършва плавно в горната част на гърдите до долу, а след това гледане рамката на картината по кадър, преброя ръбове. С появата на триизмерно сканиране брой отпусна още като реконструкция на изображението позволява да се показва едно изображение на целия гръден кош.
