Anizidinovoe номер
Anizidinovym номер (I AH), наречена число, определящо soder-
zhanie в изпитваното вещество (масло, твърди мазнини, липиди) на вторични продукти на окисляване (алдехиди, кетони) равно разширения 100 пъти оптичната плътност, измерена в кювета с 1 cm слой от разтвор,
съдържащ 1 грама в смес на 100 мл разтворител след реакцията с п -anizidinom в стандартизирана процедура.
с решения операциите се провеждат бързо, за да се избегне излагането на ярка
А. тест разтвор Освен ако не е посочено друго в частен фармакокинетичен
Payne статия претегля 0,500 грама на изпитваното вещество се поставя в мерителна колба от 25 мл, разтворени в триметилпентан, обемът на разтвора се нагласява със същия разтворител до марката и се смесва.
разтвор Тест Б. Към 5,0 мл от разтвора на тест А се прибавя yayut
1.0 мл от 0.25% разтвор на р-анизидин в ледена оцетна киселина и vstryahi-
референтен разтвор. Към 5.0 мл триметилпентан се прибавя 1.0 мл
0.25% разтвор на р -anizidina в ледена оцетна киселина и се разклаща.
Методика. Измерва се абсорбцията на изпитваното разтвор при максимум абсорбция при дължина на вълната 350 нм относителна триметил-
пентан. Измерва се абсорбцията на опитния разтвор Б при максималната
абсорбция Mume при дължина на вълната 350 нм точно 10 минути след ф AVE
gotovleniya спрямо еталонния разтвор.
Anizidinovoe брой изчислява по формулата:
Аз AH 25 януари 2 A 1 A 2.
където: А 1 - абсорбцията на изпитваното разтвор Б;
А 2 - оптична плътност на изпитваното разтвор;
и - премерената вещество в разтвора за изпитване А, в гр.
Забележка. Разтвор на прясно приготвен п -anizidina използва.
25. номер хидроксил (FFS 42-0120-09)
Хидроксилно число (I ОН) номер на повикване милиграма Ка
Лия хидроксид еквивалентно на общото количество на киселина, наличието
Операторът срещащи се в разтвор след ацилиране на 1 г от изпитваното вещество.
Хидроксилни групи определя броя на хидроксилни групи на Великата
номер Хидроксилно могат да бъдат определени от един от три метода.
Освен ако не е посочено друго в частна фармакопейна статия точен naves-
Ku изпитваните вещества, посочени в таблица. 25.1, се поставят в колба vme-
stimostyu 150 мл, снабдена с въздушен кондензатор. добавен
25% разтвор на оцетен анхидрид в безводен пиридин в количество, посочено
Таблица свързан. 25.1. Загрява се колбата във водна баня в продължение на 1 час се поддържа
Живо нивото на водата в банята при 2.5 см над нивото на течността в колбата. Vyni-
mayutsya колба от банята и се оставя да се охлади. Добавят се 5 мл вода през горния край на кондензатора. Когато помътняването се прибавя пиридин до получаване на бистър разтвор, отбелязвайки добавеното количество. Колбата се разклаща и след това се поставя във водна баня за 10 минути. След отстраняване на колбата от банята и се оставя да се охлади. Измитите хладилник и стената на колба
5 мл от 96% алкохол, преди да неутрализират фенолфталеин.
Съдържанието на колбата се титруват с 0.5М алкохолен разтвор на калиев хидроксид,
използване на 0.2 мл 1% разтвор на фенолфталеин като индикатор. про-
карам празна проба при същите условия.
Таблица 25.1 Шарнир изпитваното вещество и количеството на ацилиращото средство
в зависимост от очаквания брой хидроксилна
където: V 1 - обем 0.5М алкохолен калиев хидроксид, консумирана за титруване в основния експеримент, в милилитри;
V 2 - обем от 0.5 М разтвор на калиев хидроксид алкохол консумират в празна проба, в милилитри;
I А - киселинно число;
а - тест вещество измерено в грамове;
28,05 - брой милиграми калиев хидроксид, съдържащи се в 1 мл от 0.5 М алкохолен разтвор на калиев хидроксид.
Точно претеглена изпитвано вещество, каза в частен фармацевтичен препарат
kopeynoy статия поставен в конична колба със сух с 5 мл запушалка и се добавят 2.0 мл пропионов анхидрид реагент.
Съдът се запечатва, разклаща се до пълно разтваряне тест vesche-
РАБОТА и се оставя в продължение на 2 часа. Съдържанието на колбата след това се прехвърлят в конична колба от 500 мл, съдържащ 25,0 мл разтвор на 0,9% в циклохексан анилин и 30 мл ледена оцетна киселина. Съдържанието на колбата се прехвърля
meshivayut въртележки и се оставя за 5 минути. Се прибавя 0,05 мл
0.5% кристал виолет разтвор и се титрува с 0.1 М перхлорна киселина до изумрудено-зелен цвят. прекарат кон-
контрол един опит същите условия.
Хидроксилно число се изчислява по формулата:
където: V 1 - обем от 0.1 М перхлорна киселина разтвор консумира за титруване в основния експеримент, в милилитри;
V 2 - обем от 0.1 М разтвор на перхлорна киселина консумира в празна проба, в милилитри;
а - тест вещество измерено в грамове;
5610 - брой милиграми калиев хидроксид, съответстващи на
1 мл от 0.1 М разтвор на перхлорна киселина.
Получени хидроксилно число брой изчислена от корекциите
I 'ОН = I ОН - 31,1 х W,
Точно претеглено изпитваното вещество е посочено в таблица. 25.2, Pomeranchuk
schayut 250 милилитрова конична капацитет колба се затваря и приори-
bavlyayut 5 мл прясно дестилиран пиридин и оцетен анхидрид
(3: 1). Прикачва се рефлуксен кондензер и колбата се загрява в кипяща водна баня в продължение на 1 час, 10 мл вода се прибавя през кондензатора и заместник
grevayut още 10 минути. Охлаждане и се добавят 25 мл бутанол, предварителен
Tel'nykh неутрализира до фенолфталеин на 0.5 М разтвор на калиев хидро
ksida алкохол: първо през охладител 15 мл, след това холо-
dilnik отстранява и стените на колбата се промива 10 мл бутанол. добавете 1
мл 1% разтвор на фенолфталеин и се титрува с 0,5 М разтвор на калиев хидрокси
Да алкохол. Провеждане на контрол на експеримент, при същите условия.
Определяне на свободна киселина. Около 10 грама (точно претеглено) ispytue-
директно вещество се поставя в конична колба с 125 мл, приори-
bavlyayut 10 мл прясно дестилиран пиридин, предварително неутрализират
vannogo фенолфталеин, се прибавя 1 мл 1% разтвор на фенолфталеин и
титрува с 0.5М алкохолен разтвор на калиев хидроксид.
Хидроксилно число (I ОН) се изчислява по формулата:
OH = 28.05 I / 1 х V 1 + (1 х V 2/2) - V,
където: 1 и 2 - вещество пробата в грамове за ацилирането и взета за определяне на свободните киселини, съответно;
V - обем на 0.5 М разтвор на алкохол калиев хидроксид, консумирана за експеримента на титруване главно след ацилиране, в милилитри;
V 1 - обем от 0,5 М разтвор на калиев хидроксид алкохол, консумирана за титруване на празната проба в ацилирането в милилитри;
V 2 - обем от 0,5 М разтвор на калиев хидроксид алкохол, използвани в титруване на свободни киселини, в милилитри;
28,05 - брой милиграми калиев хидроксид, съдържащи се в
1 мл 0.5М разтвор алкохолен калиев хидроксид.
Зарядът на изпитваното вещество въз основа на очаквания брой хидроксилни