Ангиокератома - диагностика, лечение

Ангиокератома е доброкачествена образуване на кожата, продължителен predstvlyayu кожни капиляри разположени под зона епидермален Хиперкератозата на.

Разпределяне на 5 заведения.
1. еднократно и многократно ангиокератома: в резултат на възпаление или увреждане на стените на венули в папиларната дерма.
2. ангиокератома скротума или вулвата (Fordyce) може да се комбинира с тромбофлебит, варикоцеле, ингвинална херния, разширени вени, хемороиди или увеличаване венозно налягане по време на бременност.
3. Diffuse ангиокератома торса: ангиокератома под формата на клъстери на тялото обикновено при фонови наследствени лизозомни заболявания с метаболитни нарушения, като например такива като болест на Фабри (дефицит на алфа-галактозидаза), дефицит на алфа-1 фукозидоза.
4. ангиокератома Mibelli е: може да е автозомно-доминантно заболяване с лезии по пръстите. Този вариант се наблюдава при измръзване и akrozianoz.
5. ангиокератома ограничава: капилярна малформация limfangiomatoznaya с локализация на багажника или крайниците на детето.

епидемиология ангиокератома

Възраст. ограничения ангиокератома могат да се появят при раждането, по време на детството и детството. Други форми на заболяването се наблюдават много по-късно.
Павел. ангиокератома ограничен, ангиокератома Mibelli често откриват при жените.
Разпространението. Най-често се наблюдава ангиокератома Fordyce. Други форми са рядкост.
Етиология. неизвестен. Единична ангиокератома понякога да възникне след травма.
Генетика. ангиокератома Mibelli е възможно да има по автозомно доминантен модел на унаследяване с променлива проявление; болест на Фабри - Х-свързан рецесивен.

Кожни прояви ангиокератома

Type. брадавици папули, преливащи плаки.
Цвят. от тъмно червено до черно.
Измерения. от един mm до няколко сантиметра.
Форма. от кръг на звездовидна, образование, могат да бъдат подредени в линия или в групи, за да се съберат.
Палпация. мека консистенция.
Номер. в напреднала възраст може да се наблюдава от 50 до 100 единици.

Типични локализация ангиокератома.
1. еднократни или многократни ангиокератома: долни крайници.
2. ангиокератома Fordyce: кожата на скротума, срамни устни.
3. дифузно ангиокератома багажника: angiokeratomas задръстванията на багажника (костюм зоната за къпане) на.
4. ангиокератома Mibelli на: гръбната повърхност на крайника.
5. ангиокератома ограничен: на торса, ръцете и краката.

Диференциална диагноза ангиокератома. Диагнозата се определя от клинични данни. Когато многократно изследване ангиокератома необходимо за откриване на системни заболявания.

Хистопатология ангиокератома. разширени кръвоносни съдове папиларни дермата с препокриваща епидермална хиперкератоза и акантоза.

Ангиокератома ограничен. капилярна-лимфната малформация. Болест на Фабри: гликолипидни вакуоли (реагент Schiff и Судан черен - положително оцветяване) в ендотелни клетки и перицити.

Ангиокератома хода и прогнозата. Ангиокератома обикновено асимптоматична, но остават за цял живот и се увеличава с растежа на детето. Понякога те могат да кървят, оправдано отстраняването им за козметични причини. Дифузен ангиокератома торса характеризира с широко образувания и лизозомна комбинирани с наследствени метаболитни нарушения, такива като болест на Фабри (дефицит на алфа-галактозидаза) или дефицит на алфа-1 фукозидоза.

Лечение ангиокератома. Ангиокератома са доброкачествени, и няма нужда от лечение. Въпреки това, тези структури могат да бъдат отстранени от кървене или за козметични причини. Това може да се осъществи изрязване, токов удар, или лазерна терапия извършва.