Amyotrophy причини, лечение, профилактика и за упражняване

Понятието "amyotrophy" определен сложни заболявания, състоящ се в различни видове на загуба на тегло и мускулна атрофия. Трофичните разстройства на мускулна тъкан, свързани лезии на мозъка стволови клетки на гръбначните нерви и гръбначния мозък. В резултат на това намалява количеството и броя на мускулните влакна.

Мускулни влакна стават по-тънки и тяхната намалена контрактилитет. Amyotrophy резултат от заболявания на нервната и мускулна системи. Поради тази разлика невронни и гръбначния amyotrophy. Причината за невронни amyotrophy са лезии на периферните нерви, гръбначния amyotrophy motoneytronov причини поражения на мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Сред невронната amyotrophy включва невронни amyotrophy на Charcot-Marie-Tooth заболяване и хипертрофична неврит Gerin Sotto.

Клиничната картина на невронна amyotrophy на Шарко-Мари.

Neural amyotrophy на Шарко-Мари е по-често при жените и е един от наследствени заболявания. Тя се проявява в период от 10 до 20 години, въпреки че някои симптоми могат да се появят и по-ранна възраст, или обратно, след 30 години. Първите признаци на заболяването могат да действат като слабост в краката, екстензорен дигиторум Longus дисфункция. По-късно атрофия на малките мускули на стъпалото, което води до нейното провисване.

Amyotrophy Шарко-Мари придружени от така наречените "пиле походка". След 5-10 години на болестта обхваща горните крайници, които се придружават от същите симптоми. Хипертрофична невропатия Gerin-Sottas - заболяването е доста рядко. Клиничната картина на заболяването е подобен на невронна amyotrophy на Шарко-Мари. Разликите се крият във факта, че невропатия Gerin-Sottas започва в ранна детска възраст.

Сортове гръбначния amyotrophy

Сред гръбначния amyotrophy включват:

1. amyotrophy Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya прогресивна форма Kugelberg - Welander
3. amyotrophy Арана -Dyushenna и други редки форми.

Спинална amyotrophy Werding-Хофман е разделена на вродени, детски ранните и късните форми на заболяването. Дори по време на развитието на плода може да се случи в рамките на или много бавни движения на плода, които могат да са признак на вродена amyotrophy. А новородено бебе липса на сухожилни рефлекси. Не всички деца могат да седят сами и да поддържат главата. Заболяването прогресира бързо. В крайна сметка идва един смъртен изход се дължи на слабост на дихателните мускули.

Симптомите на неонатална форма amyotrophy манифест от 6 месеца до 1 година. мускулната функция на двигателя, първо има нормален ход на развитие, то тогава е спряно, то започва по-късно регресия, която идва като резултат от булбарна парализа. Деца с тази диагноза живеят само до юношеството - 15 години.

Amyotrophy Verdniga Hoffmann-късно форма започва да се появява на 1,5 - 2 години от живота на детето. Първите признаци е появата на несигурна походка, децата се характеризират с високата честота. В бъдещото развитие на заболяването е придружено от намаляване на сухожилни рефлекси, отпуснатост, развитие на синдром на булбарна с дисфагия. На 12 - годишна възраст, с напредването на болестта, децата не са в състояние да се движат сами по себе си, но те живеят до около 20-30 години.

Младежки форма Kugelberg - Welander изглежда 4 - 8-годишна възраст. В началния етап на заболяването е придружено от следните симптоми: обща слабост, летаргия, слабост на долните крайници, трудностите, с изкачване на стълби. Бавно развитие на атрофия на мускулите има тенденция да бъде маскирана под формата на подкожна мазнина. Намален мускулен тонус води до промяна в походката. С напредването на болестта бавно, активността на движение се запазва за дълго време. С течение на времето, има снопчетата потрепвания. Хората с тази диагноза живеят до 45 години.

лечение amyotrophy

лечение amyotrophy е да се спре атрофия на мускулната система, а в някои случаи дори може би на растежа на нова мускулна. Но само да предупредя всички роднини на пациента, че лечението, на което трябва да се вземат пряко участие. След медицински процедури се извършват не само в болницата, но и у дома. И те трябва да се направи всеки ден, за предпочитане без прекъсване, в противен случай всички усилия ще отидат на парчета.

Това е примерна схема на лечение:

• Приемането на лекарства по специален шаблон, за срок до дванадесет месеца
• Специални ястия
• Физиотерапия и масаж
• физиотерапия
• Психологична помощ пациент
• За деца, които поради болест назад в психологическото развитие, е невропсихологични помощ.

Лечението с лекарства е разделена на три взаимно свързани области. Първият от тях - е да се подобри храненето на мускула на пациента. Тя включва витамини, аминокиселини, biostimulants. Следващата посока са тези лекарства, които са в състояние да стимулират растежа на мускулите. Тук са включени анаболи. И на трето - е да защитава мускулните клетки с антиоксиданти. Само по този начин взаимодействието на няколко групи от лекарства може да се бори amyotrophy. Доза комбинация от лекарства, избрани индивидуално за всеки пациент. Това зависи от възрастта, пола и наличието на съпътстващи заболявания.

Хранене също играе важна роля в лечението на тези пациенти, тъй като заболяването води до загуба на мускулна маса болен. Поради това, с помощта на силата, необходима, за да компенсирате тази загуба. Това помага на протеини диета. Идеален за тази хранителна смес - аминокиселини, които имат витамини и L-карнитин. Но понякога някои, свързани заболяване ще попречи на усвояването на протеини. След това, през първите лекува причината, поради която протеина не се приема от организма на пациента.

са необходими за подобряване на кръвоснабдяването на отслабените мускули физиотерапия и масаж. Например, физиотерапия за отстраняване на мазнини от мускулна тъкан и съединителна тъкан. Те се формират на мястото на мъртвите мускули. Физиотерапията също помага при контракции - е, когато намалена амплитуда на движението на ставите. При прилагането на масаж е необходимо да се вземе предвид спецификата на заболяването, тъй като стандартните методи не са подходящи тук. Когато акцентът на масаж amyotrophy е на отслабени, нееластични области на мускулите на тялото.

При извършване на гимнастически упражнения, трябва да се вземат предвид характеристиките на човешкото тяло. Фактът, че дадено лице в случай на повреда на една група от мускули в творчеството включват други, които вземат болен функция парцел. Това може да доведе до неправилно курс на лечение. Поради това е необходимо, за да изберете тези, които могат да работят в изолация отслабва мускулите по време на физически упражнения.

Някои пациенти трябва да се осигури психологическа подкрепа. Това е особено вярно за възрастни. Когато прогресивна форма на заболяването те могат да имат нежелани мисли. Изглежда, че те искат да всеки, и са бреме. С деца, психологическа помощ се изразява в това, че детето трябва да се помогне да се развиват интелектуално. Не е тайна, че мускулите, участващи в развитието на кортикална функциониране на мозъка. Чрез тези обучения сигнали се предават с писмо, законопроект, и др. Отслабена мускулите не могат да предоставят валиден импулс поток. Поради това, интелектуалното развитие на детето може да изостане развитието им връстници. Намаляване на тази празнина може да помогне на развиващите упражнения.