Агенезия на мазолестото тяло - клинична картина, диагноза, лечение

Агенезия на мазолестото тяло - клинична картина, диагноза, лечение

Агенезия на мазолестото тяло (мазолестото тяло) се появява при 11-12 седмици на развитието на плода. Поради пълната липса на мазолестото тяло III камера е отворен. Той се среща като аномалии изолиран CNS (в повечето случаи), но може да действа съставни синдромите няколко държави. Агенезия на мазолестото тяло, свързано с аплазия на церебрални Vermis и анормално образуване на пирамидална тракт. Това е допълнителна функция на много други prozentsefalicheskih дисплазия. Когато мазолестото тяло аплазия съхранява трезорни полюсите и прозрачни дялове; при хипоплазия на линия задната комисура, мазолестото тяло и много съкратен.

Клиничните прояви на агенезия на мазолестото тяло. В конвенционален инспекция nevrologicheskogm агенезия на мазолестото тяло не се засича. Често има хипертелоризъм, exotropia и невъзможността да се конвергенция. Епилептични припадъци (дебютни от 0 до 3 месеца), поради малкия фокална кортикална дисплазия. Новородените са с чести пристъпи на сънна апнея, която по-късно се трансформира в генерализирани припадъци и флексорните спазми. Комбинация с инфантилни спазми агенезия на мазолестото тяло показва синдром Aicardi.

Диагностика на агенезия на мазолестото тяло. По време на CT (за да се изключи хидроцефалия) детектиран вентрикуларна характеристика конфигурация характеристика агенезия на мазолестото тяло. Страничните камерите са широко разделени, тилната рог малко разширена, и III камера, разположена между страничните вентрикули. EEG модел характеризира с полусферичен асиметрия (особено спи вретена). Когато синдром Aicardi независимо и асинхронно от двете полукълба протича характеристичен шаблон (флаш-потискане).

Лечение на агенезия на мазолестото тяло. Е поддържащо лечение и антиепилептични лекарства избран.