ACC Long - официалните инструкциите за употреба

Дозировка Форма:

1 ефервесцентна таблетка съдържа: активно вещество: ацетилцистеин - 600.00 мг; Помощни вещества: лимонена киселина - 625.00 мг; Натриев хидрогенкарбонат - 327,00 мг; натриев карбонат - 104.00 мг; -72,80 мг манитол; лактоза, - 70.00 мг; аскорбинова киселина - 75.00 мг; Натриев цикламат - 30,75 мг; Натриев захарин дихидрат - 5.00 мг; Натриев цитрат дихидрат - 0.45 мг; къпина вкус "В" - 40.00 мг.

Описание. кръгли таблетки Бял валиум и валиум скосена от една страна, с мирис на къпина. Може би присъствието на слаба миризма сяра.
Приготвеният разтвор: безцветен, прозрачен разтвор с миризмата на къпини, може да има слаба сярна миризма.

Фармакотерапевтична група:

фармакологични свойства

фармакодинамика
Ацетилцистеин е производно на аминокиселината цистеин. Има муколитичен ефект, то улеснява отхрачването поради прякото въздействие върху реологичните свойства на слюнката. Действие поради способността да се прекъсне дисулфидни връзки мукопол изахаридни вериги и да причини деполимеризация mukoproteidov слюнка, което намалява вискозитета на храчки. Лекарството остава активен в присъствието на гнойни храчки.
Той има антиоксидантно действие, на базата на способността на неговите реактивни сулфхидрилни групи (SH-групи) се свързват с окислителни радикали и по този начин ги неутрализира. В допълнение, ацетилцистеин стимулира синтеза на глутатион, който е важен компонент на антиоксидантна система и химична детоксикация. Антиоксидант ацетилцистеин действие подобрява защитата на клетките от вредните ефекти на свободните радикали окисление, характеристика на интензивно възпалителна реакция.
При профилактично приложение ацетилцистеин маркиран намаляване на честотата и тежестта на обостряне на бактериална етиология при пациенти с хроничен бронхит и циститна фиброза.

Фармакокинетика
Абсорбцията висока. Metabolizirutsya бързо в черния дроб до получаване на фармакологично активен метаболит - цистеин и diatsetiltsisteina, цистин и смесени дисулфиди. Пероралната бионаличност е 10% (поради изразен ефект на "първо преминаване" през черния дроб). Време на максимална плазмена концентрация е 1-3 часа плазмени протеини връзка -. 50%. Отделя чрез бъбреците под формата на неактивни метаболити (неорганични сулфати diatsetiltsistein). Полуживотът (Т1 / 2) е около 1 час, черния дроб води до удължаване на t1 / 2 до 8 часа. Прониква в плацентната бариера. Данните за ацетилцистеин способност да проникват през кръвно-мозъчната бариера и се екскретира в майчиното мляко не са налични.

Показания

Респираторни заболявания, придружени от образуването на вискозно храчки:
• остър и хроничен бронхит;
• трахеит ларинготрахеит;
• пневмония;
• абсцес на белия дроб;
• бронхиектазия, астма, хронична обструктивна белодробна болест (COPD), бронхиолит;
• муковисцидоза;
Остър и хроничен синузит, възпаление на средното ухо (отит медиите).

Противопоказания

• свръхчувствителност към ацетилцистеин или други компоненти на състава;
• язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника в остър стадий;
• хемоптиза, белодробен кръвоизлив;
• бременност;
• кърмене;
• Деца до възраст 14 години (за дадена лекарствена форма);
• лактазна недостатъчност, непоносимост към лактоза, глюкозо-галактозна малабсорбция.

Бъдете предпазливи. стомашна язва и дуоденална язва история, бронхиална астма, обструктивен бронхит, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, хистамин непоносимост (избегне продължително прилагане на лекарството, като ацетилцистеин засяга хистамин метаболизъм и може да доведе до симптоми на непоносимост, като например главоболие, вазомоторен ринит, сърбеж), езофагеални варици, надбъбречна заболяване, хипертензия.

Прилагане на бременност и по време на кърмене

Заявление ацетилцистеин данни по време на бременност и кърмене е ограничен, затова употребата на лекарството по време на бременност е противопоказано.
Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Методи на приложение и дозиране

Вътре, след хранене.
ефервесцентни таблетки трябва да се разтварят в чаша вода. Таблетките трябва да се вземат веднага след разтваряне в изключителни случаи, може да се остави готов за употреба разтвор в продължение на 2 часа. Допълнително увеличава приема на течности муколитичен ефект на лекарството. Настинките по време на кратка продължителност на прием е 5-7 дни. В хроничен бронхит и муковисцидоза лекарство трябва да се приема в продължение на дълъг период от време, за да се постигне превантивен ефект.
При липса на други задачи, се препоръчва да се придържат следните дози:
Колитичната терапия:
Възрастни и деца над 14 години: 1 таблетка ефервесцентни 1 на ден (600 мг).

страничен ефект

Според Световната здравна организация (СЗО) нежелани реакции са класифицирани според тяхната честота, както следва: много често (≥ 1/10), често (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
алергични реакции
Нечести: сърбеж, обрив, обрив, уртикария; ангионевротичен оток, понижаване на кръвното налягане, тахикардия;
Много рядко, анафилактични реакции до анафилактичен шок, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell).
На дихателната система
рядко, диспнея, бронхоспазъм (предимно при пациенти с бронхиална хиперактивност при бронхиална астма).
От сетивата
Нечести: шум в ушите.
От страна на стомашно-чревния тракт
редки: стоматит, болки в корема, гадене, повръщане, диария, диспепсия.
друг
много редки: главоболие, треска, изолирани случаи на кървене поради наличието на реакции на свръхчувствителност, намаляване на агрегацията на тромбоцитите.

свръх доза

Симптоми: Когато погрешно или умишлено предозиране наблюдава явления като диария, повръщане, болки в стомаха, киселини в стомаха и гадене.
Лечение: симптоматично.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременно използване на ацетилцистеин и антитусиви поради потискане на кашлица рефлекс може да настъпи стагнация слюнка.
Докато използването на антибиотици за орална употреба (пеницилини, тетрациклини, цефалоспорини, и т.н.) евентуално им взаимодействие с тиолова група ацетилцистеин а, което може да доведе до намаляване на тяхната антибактериална активност. Следователно, интервалът между дозите на антибиотици и ацетилцистеин трябва да бъде най-малко 2 часа (с изключение на цефиксим и лоракарбеф).
Едновременното използване на нитроглицерин vazodilyatiruyuschimi средства и може да доведе до увеличаване на действие вазодилаторен.

Предупреждения

Забележка за диабет патенти:
1 ефервесцентна таблетка съответства на 0,001 XE.
Когато се работи с лекарството трябва да се използва стъкло, като се избягва контакт с метали, гума, кислород, лесно окисляващи вещества.
При прилагането ацетилцистеин рядко докладвани случаи на тежки алергични реакции като синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell. В случай на промени в кожата и лигавиците трябва незабавно да се консултира с лекар, лекарството трябва да се преустанови.
Пациентите с бронхиална астма и обструктивен бронхит ацетилцистеин трябва да се използват с повишено внимание при системен контрол на бронхиална обструкция.
Тя не трябва да се вземат лекарството точно преди лягане (препоръчително е да се вземат лекарството до 18.00 часа).

Ефектът върху способността да управляват моторни превозни средства, машини

Специални мерки за унищожаване на неизползван наркотици

Няма нужда от специални предпазни мерки при унищожаване на неизползвания ATSTS продуктови ® Лонг.
Tube плътно затворени след приема на таблетките!

Форма освобождаване

600 мг ефервесцентни таблетки
първична опаковка
На 6, 10 или 20 ефервесцентни таблетки в полипропиленова епруветка.
вторична опаковка
1 туба в картонена кутия, заедно с инструкции за употреба.

условия за съхранение

В сухо и тъмно място при температура не по-висока от 30 ° С
Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

срок на годност

3 години.
Не използвайте след изтичане срока на годност.

условия на доставка

производител

RU употреба: Sandoz дд Verovshkova 57, 1000 Любляна, Словения;
Произвежда се от: Hermes Arzneimittel GmbH, Германия.

Вземания, насочени към потребителите АД "Sandoz":
125315, град София, Ленинградски проспект ,. 72, Bldg. 3