Абстрактни хормони - банка на реферати, есета, доклади, курсови работи и дисертации

друга реакция. Тези контролни механизми са механизми за саморегулиране и изпълнява в едноклетъчни и многоклетъчни организми. В последния регламент на усвояване на въглехидратите и мазнините може да се появи на нивото на взаимодействията клетка-клетка. По-специално, и двата вида обмен взаимно vzaimokontroliruyutsya: NEFA мускулна инхибира разграждането на глюкоза продукти като разпадането на глюкоза в мазнини забавят образуването на NEFA. В най-висши животни получават определен механизъм на междуклетъчната регулиране междинен метаболизъм решена явление в развитието на ендокринната система като първостепенно значение при контрола на метаболитни процеси на целия организъм.

Сред хормони, участващи в регулирането на липидите и въглехидратния метаболизъм в гръбначни, централното място се заема от следните: хормони на стомашно-чревния тракт, които контролират храносмилането и усвояването на продукти от разграждане в кръвта; инсулин и глюкагон - специфични регулатори междинен метаболизъм на въглехидрати и липиди; STG и функционално свързани с тях "соматомедини" и CIF, глюкокортикоиди, АСТН и адреналин - факторите на неспецифичен адаптация. Трябва да се отбележи, че много от посочените хормони също взема пряко участие в регулирането на метаболизма на протеини (вж. Гл. 9). Скоростта на секрецията на хормони и се отнася до осъществяването на техните ефекти върху тъканта са свързани помежду си.

Не можем да живеят специално за функционирането на хормонални фактори на стомашно-чревния тракт, се секретира в невро-хуморален фаза на секреция. Техните основни ефекти са добре известни в хода на обща физиология на човека и животните и, освен това, от тях вече адекватно посочено в сек. 3. По-подробно интерстициална ендокринна регулирането на метаболизма на въглехидратите и мазнините.

Хормоните и регулиране на интерстициален глюкозния метаболизъм. Интегрална индикатор на баланса на въглехидратния метаболизъм в тялото на гръбначните животни е концентрацията на глюкоза в кръвта. Тази фигура е стабилен при бозайник около 100 мг% (5 ммол / л). Нейната деформация обикновено обикновено не надвишава ± 30%. Нивата на кръвната захар зависи от една страна, чрез приток на кръв предимно монозахарид от червата, черния дроб и бъбреците, и от друга - на вливане в работно и депо тъкан (Фиг 2.).

Притокът на глюкоза от черния дроб и бъбреците се определя от съотношението на активното и glikogenfosforilaznoy реакция glikogensintetaznoy в черния дроб, съотношението на интензитета на глюкоза колапс и глюконеогенезата в интензитета на черния дроб и отчасти в бъбреците. Получаване на глюкоза в кръвта е пряко свързано с нивата на фосфорилаза реакция и процес глюконеогенеза. Изтичането на глюкозата от кръвта в тъканите е в пряка зависимост от скоростта на транспорт в мускулите, мастната и лимфоидни клетки, мембрани, които осигуряват бариера за навлизане на глюкоза (припомни, че мембраните на клетките на черния дроб, мозъка и бъбреците лесно пропускливи за монозахарид); метаболитен използването на глюкозата, на свой ред, зависи от пропускливостта на мембраните към него, и активността на ключови ензими на нейното деформиране; превръщане на глюкозата в гликоген в чернодробните клетки (Levin et Al 1955 ;. Nyuskholm, Рандал, 1964; FOA, 1972). Всички тези методи са свързани с транспортирането и метаболизма на глюкозата, директно контролирани от сложни хормонални фактори.

Фиг.2. Начини за поддържане на динамично равновесие на глюкоза в кръвта мембрани на мускулните и мастните клетки имат "бариера" за транспорт на глюкоза; Ch-Ь-е - глюкоза-б-фосфат

Хормонални регулатор на въглехидратния метаболизъм чрез действието на общата посока на нивата обмен и глюкозата в кръвта могат да бъдат разделени на два типа. Първият тип хормон стимулира използването тъкан глюкоза и отлагането му под формата на гликоген, но инхибира глюконеогенезата и следователно води до намаляване на концентрацията на кръвната захар. Хормоните действия от този тип е инсулин. Вторият тип на хормони стимулира разграждането на гликоген и глюконеогенезата и следователно води до повишаване на глюкозата в кръвта. За този тип хормони включват глюкагон (и секретин и VIP) и адреналин. Хормоните трети тип стимулират чернодробната глюконеогенеза, инхибират използването на глюкозата от различни клетки и същевременно се подобрява образуването на гликоген хепатоцити, в резултат на преобладаването на първите две реакции обикновено също повишаване на глюкозата в кръвта. За този тип хормони включват глюкокортикоиди и растежен хормон - "соматомедини". Въпреки това, като еднопосочен ефект върху процесите на глюконеогенезата, гликоген синтеза и гликолиза, глюкокортикоиди и растежен хормон - "соматомедини" имат различни ефекти върху пропускливостта на клетъчните мембрани на мускулната и мастната тъкан глюкоза.

Чрез директно въздействие върху кръвната глюкоза концентрация на инсулин е хипогликемичен хормон ( "покой и насищане"), хормони на втория и третия видове - хипергликемична (хормони "стрес и на гладно") (Фигура 3).

Фигура 3. Хормонални регулиране на въглехидрати хомеостаза: плътни стрелки означава стимулиране ефект пунктираната - инхибиране

Инсулинът е хормон може да се нарече асимилация и отлагането на въглехидрати. Една от причините за нарастване на използването на глюкоза в тъканите е стимулирането на гликолиза. Тя се провежда евентуално в нивото на активиране на ключови ензими на гликолиза хексокиназа, особено един от четирите известни изоформи - U хексокиназа и глюкокиназа (Weber, 1966; Ilyin 1966, 1968). Очевидно роля в стимулирането на катаболизма на глюкоза и инсулин играе ускорение пентозофосфатния път в етапа на глюкозо-6-fosfatdegidrogenaznoy реакция (Leites, Laptev, 1967). Смята се, че стимулирането на поглъщането на глюкоза от черния дроб в хранителна хипергликемия повлиян инсулин играе жизненоважна роля хормонално индуциране на специфичен чернодробен ензим глюкокиназа селективно фосфорилиране на глюкозата при високи концентрации него.

Основната причина за стимулиране на използването на глюкозата от мускулните и мастните клетки - особено селективно увеличаване на пропускливостта на клетъчните мембрани на монозахарид (Lunsgaard, 1939; Levin, 1950). По този начин се постига чрез увеличаване на концентрацията на субстрати за реакцията на хексокиназа и пентозофосфатния път.

Усилване гликолиза повлиян от инсулин в скелетната мускулатура и миокарда играе значителна роля в натрупването на ATP и осигуряване на оперативната съвместимост мускулните клетки. гликолизата на черния дроб усилване изглежда важно не само да се увеличи включването на пирувата в тъканна система дишане, като натрупването на ацетил-СоА и малонил-СоА като образуване на прекурсор поливалентен мастни киселини и следователно, три-глицериди (Nyuskholm, Старт, 1973). Образувани по време на гликолиза глицерофосфат също участва в синтеза на неутрални мазнини. Освен това, в черния дроб, по-специално в мастната тъкан липогенезата за подобряване на глюкоза играе важна роля хормон стимулиране на глюкоза-б-fosfatdegidrogenaznoy реакция, водеща до образуването на NADPH - намаляване кофактор необходими за биосинтезата на мастни киселини и глицерофосфат. Така при бозайници засмуква само 3-5% глюкоза превръща чернодробна гликоген, а над 30% се натрупва под формата на мазнини, депозиран в органите на депо.

Така, основната посока на действие на инсулин на гликолиза и пентозофосфатния път в черния дроб и мастната тъкан, по-специално е да се осигури образуването на триглицериди. В бозайници и птици в адипоцити, и по-ниски гръбначни в хепатоцити глюкоза - един от основните източници на депозирането на триглицериди. В тези случаи, физиологичното значение на хормонално стимулиране на използването на въглехидрати се намалява до голяма степен на стимулиране на липид депозит. В същото време инсулинът има пряко влияние върху синтеза на гликоген - депозит форма на въглехидрати - не само в черния дроб, но и в мускулите, бъбреците, а вероятно и мастната тъкан.

Crank за повлияване на въглехидратния метаболизъм, подобен на глюкагон като механизъм посредничество на техните ефекти е аденилатциклаза комплекс (Robizon и др. 1971). Адреналин като глюкагон, повишава гликоген разбивка и глюконеогенеза. При физиологични концентрации на глюкагон retseptiruetsya предимно черния дроб и мастната тъкан, и адреналин - мускул (миокарда главно) и мастната тъкан. Поради това, за по-глюкагон, и епинефрин малко характеристика закъснение по време на стимулация glyukoneogeneticheskih процеси. И все пак епинефрин в много по-голяма степен, отколкото глюкагон, като увеличава гликогенолизата и, очевидно, защото на дишане и гликолизата в мускулите. По отношение на не механизми, и общият ефект на гликолитични процеси в мускулните клетки адреналин е частично sineregistom инсулин, глюкагон вместо. Очевидно, инсулин и глюкагон в по-голяма степен - хранителни хормони и адреналин - стресор хормон.

Понастоящем установи редица биохимични механизми стоящи в основата на действието на хормоните на липидния метаболизъм.

Инсулин има обратния ефект на адреналин и глюкагон на липолиза и мобилизация на мастни киселини. Неотдавна е показано, че стимулира инсулинова фосфодиестеразната активност в мастната тъкан. Фосфодиестераза играе важна роля в поддържането на постоянно ниво на сАМР в тъкани, поради увеличаване на съдържанието на инсулин, за да се увеличи активността на фосфодиестерази, което от своя страна води до намаляване на концентрацията на сАМР в клетката, а оттам и до образуването на активната форма на липазата.

Без съмнение, други хормони, като тироксин, полови хормони, също влияят върху липидния метаболизъм. Например, известно е, че отстраняването на половите жлези (кастрация) причинява при животни прекомерен мазнини отлагане. Въпреки това, информацията, която ние все още не са предоставили основата да се каже с увереност за конкретния механизъм на тяхното действие върху липидния метаболизъм.

В хормонално регулирането на метаболизма на протеините, участващи тироидни хормони тироксин (Т3) увеличава протеиновия синтез; Високите концентрации на Т3 обратно, инхибират синтеза на протеини; растежен хормон, инсулин, тестостерон, естроген повиши разграждането на протеини, особено в мускулите и лимфоидни тъкани, но стимулира синтеза на протеини в черния дроб.

Регулиране на метаболизма вода сол настъпва невро-хормонални начин. Ако промените осмотична концентрация на кръвоносните развълнувани чувствителни специално образование (osmoreceptors), информация, от която се предава към центъра на града, на нервната система, и от него да хипофизната задната лоб. С увеличаване на концентрацията на кръвната увеличава осмотичното освобождаване на антидиуретичен хормон, който намалява освобождаването на вода от урината; с излишък от вода в тялото се намалява и секрецията на този хормон засилено му отделяне от бъбреците. Постоянството на обема на тялото течности е предвиден специален регулираща система рецептори, които реагират на промени в кръвното пълнене големи съдове, сърдечни кухини и др.; Получената инстинктивно стимулира секрецията на хормони, които влияят на бъбреците променят освобождаването на вода и натриев от соли на тялото. Най-важният в регулирането на метаболизма на вода и глюкокортикоиди хормони вазопресин, натриев - алдостерон и ангиотензин калций - паратироиден хормон и калцитонин.

В последната част на моя курсова работа, искам да кажа, че хормони имат много висока биологична активност. Те имат много сложна химическа структура, механизъм на действие и голямо значение при обмяната на веществата. Един дисфункция на някои жлези с вътрешна секреция може да повлияе на начина, по който функцията на други жлези и нервната система. Във връзка с такова значение в медицината има терапевтичната употреба на хормони. Хормоните се използват основно в случаи на отказ на някоя от жлезите с вътрешна секреция, за да замени или попълни недостига възникналия хормон. Първите ефективни хормонални препарати е екстракт овце щитовидната жлеза, приложен през 1891 г. от английски лекар G.Marri за лечение на микседем. Към днешна дата, хормонална терапия може да компенсира липсата на секреция на почти всеки ендокринна жлеза; Тя дава отлични резултати и субституиращо лечение се извършва след отстраняване на конкретен рак. Хормони могат да бъдат използвани за стимулиране на жлезите. Гонадотропини, като се използва за стимулиране на половите жлези, по-специално за индуциране на овулация.

В допълнение към заместителна терапия, хормони и хормони като лекарства се използват за други цели. Например, прекомерна секреция на надбъбречните андроген в някои болести инхибира kortizonopodobnymi лекарства. Друг пример - използването на естроген и прогестерон в противозачатъчни хапчета за подтискане на овулацията.

Хормоните могат да се използват като средства, които неутрализират други лекарствени средства; при което въз основа на факта, че, например, глюкокортикоиди стимулират катаболните процеси и андрогени - анаболни. Докато курс на фона на лечение с глюкокортикоиди (като ревматоиден артрит) често се предписват допълнителни анаболни средства за намаляване или неутрализиране си катаболитно действие.

Често, хормони, използвани като специфично лекарство. Така че, адреналин, отпускане на гладките мускули, е много ефективна в случаи на бронхиална астма атаки. Хормоните използват и за диагностични цели. Така например, в разследването на надбъбречната функция прибягват до неговото стимулиране чрез инжектиране на ACTH пациент, и отговорът оценява за съдържание на кортикостероиди в урината или плазма.

В момента, хормонални препарати са били приложени в почти всички области на медицината. Gastroenterol kortizonopodobnye хормони, използвани при лечението на регионален ентерит или лигавицата колит. Дерматолозите лекуват естроген акне, както и някои кожни заболявания - кортикостероиди; Алерголозите използвани АСТН и глюкокортикоиди при лечение на астма, уртикария и други алергични заболявания. Педиатрите прибягват до анаболни вещества, когато е необходимо за подобряване на апетита и ускоряване на растежа на детето, както и високите дози на естроген за затваряне на кост (нарастващата част на костта) и по този начин предотвратяване на прекомерен растеж.

В органна трансплантация използва глюкокортикоиди, които намаляват вероятността от отхвърляне на трансплант. Естрогените могат да ограничат разпространението на пациенти с метастатичен рак на гърдата след менопауза, и андрогени се използват за същата цел, преди менопауза. Уролозите използват естроген, за да се забави разпространението на рак на простатата.

Azhgikhina IS Простагландините, М. 1978.

Aleksakhina NV Виноградов АД Биохимия на животните, М. 1975. -27s.

Росен VB Основи на ендокринология, M.Vysshaya училище, 1984. - 336s.

Yudaev NA Biochemistry на хормони и хормонални регулиране, М., 1976. 300C.

Химичната природа на хормони. HTTP // www.medbookaide

Механизмът на действие gormonov.http // www.doktorvisus / medarticle / 33555.

Biochemistry на хормони. HTTP // www.medbiol