Защо някои хора имат крака потрепване по време на сън (chitaems) - източник на добро настроение
Установено е, че най-неволни движения на краката по време на сън, дължащи се на генетични заболявания
причинявайки намаляване на съдържанието на желязо в човешкото тяло.
т.е. толкова отдавна, в медицината, идеята за синдром на неспокойните крака (RLS). Това е неврологично заболяване, наблюдавано при някои хора, той се характеризира с неволеви движения на долните крайници, които се случват по време на заспиване и продължава по време на сън. Той е много често спят може да бъде прекъснато от група спонтанни ритмични движения на определени групи мускули на краката. Тя дава много неудобства и оказва отрицателно влияние върху качеството на живот на пациентите с RLS-синдром.
синдром на RLS посочени специфични нарушения на сетивни и моторни компоненти на нервната система. Той е широко разпространен в целия свят. Така например, в Европа и Северна Америка, се наблюдава при 5-15% от хората; в Япония тази патология се открива в 4.6% от населението в Турция - 3,2%. Точният механизъм на болестта и нейните причини досега неизвестен. Многобройни опити да се внесе яснота по отношение на посочените по-горе проблем, нито да не се ползват, въпреки факта, че изследваните биохимични, физиологични и генетични аспекти на болестното състояние.
Тя трябва да се съсредоточи върху един много важен момент. Фактът, че такива неврологични нарушения, наблюдавани при някои метаболитни нарушения на микроелементи като мед. В допълнение, отдавна знаят за влиянието на желязо за функционирането на централната нервна система и по-специално на мозъка. Желязо недостатъчност при деца наблюдава инхибиране на развитието на мозъчна тъкан, постепенно води до появата на дегенеративни процеси в него. Още преди 47 години Ekbom проучвания е показано, че най-малко 25% от пациентите с RLS-синдром наблюдава ниски нива на желязо в кръвния серум, и много от тях са се развили желязодефицитна анемия (анемия).
За да се изследва ефектът на намаляване на съдържанието на желязо в организма, за развитието на RLS-синдром, група от учени от Исландия, САЩ, Испания и Обединеното кралство под ръководството на Hreinn Стефансон Изследвани са близо две хиляди пациенти. Сред тях 451 са установили наличието на този синдром, 514 са били техните близки роднини, но не страдат от това заболяване, а 1000 души са били заподозрян, че е RLS-синдром. Всички субекти бяха изследвани различни аспекти на механизмите, отговорни за поддържане на постоянна концентрация на желязо в кръвта, включително продукти комплекс генетично изследване на фактори, свързани с регулирането на желязо в клетките на тялото.
В резултат на изследването беше установено, че при пациенти с периодични движения на краката по време на сън, т.е. с RLS-синдром, има промяна в BTBD9 сайт на хромозома 6p21.2, което доведе до нарушаване на желязо метаболизъм в тялото, придружено с намаляване на концентрацията на желязо серум.
По този начин, поради сложната изследване беше установено, че периодичното появата на ритмични движения на краката по време на сън се дължи на генетични заболявания, които водят до нарушаване на обмен на желязо в организма и водят до намаляване на концентрацията в кръвта и в клетките на различни тъкани. Този факт ще позволи ефективно да се диагностицира и точно лечение на това патологично състояние.