Защо фенол проявява киселинни свойства, и принадлежи към киселините
Феноли - са производни на ароматни въглеводороди, чиито молекули са хидроксилни групи -ОН от въглеродните атоми на бензеновия пръстен. Според броя те gidroksogrupp е моно- (arenoly), двуатомен (arendioly) и тривалентни (arentrioly). Най-простият едновалентен фенол - хидроксибензен C6H5OH.
Електронна структура на феноли
Чрез електронна структура феноли са полярни съединения или диполи. Отрицателното края на дипол - бензенов пръстен, положително - -ОН група. момент дипол е насочено към бензенов пръстен.
Тъй като хидроксилната група - заместник тип I, се увеличава плътността на електрони, особено в орто и пара-позиция в бензеновия пръстен. Това се дължи на конюгиране, възникнали между един от самотен електронни двойки на кислородния атом в ОН-група и я-система пръстен. Такова изместване свободна двойка електрони увеличава връзка полярността на О-Н.
Взаимното влияние на атома и атомни групи в феноли влияе на свойствата на тези вещества. По този начин, увеличаването на способността да се замени водородните атоми в позициите на бензолното ядро орто и пара, и обикновено е в резултат на такива реакции на заместване са оформени тризаместени фенолни производни. Увеличаването на полярността на връзката между кислорода и водорода причинява появата на достатъчно голям положителен заряд (? +) С водороден атом, във връзка с което се дисоциира във водни разтвори на фенолни киселина тип. В резултат на това феноксид йони дисоциация форма и водородни катиони.
Фенол C6H5OH - слаба киселина, известен също като карболовата киселина. Това е основната разлика между фенолите от алкохоли - neelektroolitov.
Физичните свойства на фенол
Физичните свойства на C6H5OH - безцветно кристално твърдо вещество с точка на топене 43 ° С и точка на кипене от 182 ° С. ?? Във въздуха се окислява и придобива розов цвят. При нормални условия, фенолът е частично разтворим във вода, но при температура над 66? С в H2O смесен с всяка връзка. Това е токсичен за човешкото вещество, което може да предизвика изгаряния на кожата, антисептични.
Химичните свойства на фенола като слаба киселина
Както всички киселини, фенол дисоциира във воден разтвор и взаимодейства с алкален с образуването на фенолати. Например, C6H5OH NaOH и реакцията води натриев фенолат C6H5ONa и вода H2O:
Тази функция отличава фенолите от алкохоли. Сходството с алкохоли - реакцията с активните метали за образуване на соли - фенолати:
натриеви и калиеви фенолати, произтичащи от последните две реакции са лесно се разгражда от киселина, като дори слаба като въглища. От това можем да заключим, че фенол - по-слаба киселина от Н2СО3: