Захар метаболизъм - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Но, както често се случва, животът е успяла да получи около това препятствие, а дори и да го превърне в предимство. Отпадъчните продукти са първични протозойни съединения, такива като млечна киселина и етанол. Тези вещества са много по-малко енергия в сравнение с интензивни захари, но те са способни да освобождават големи количества енергия. ако сте напълно окислява до CO2 и H2O. В резултат на развитието на всички живи организми. в състояние на фиксиране опасно кислород в H2O формата и СО2, и в замяна получават енергията на изгаряне на това, което е предварително тях отпадъци. Така че не е аеробен метаболизъм. [C.257]

В аеробния или анаеробен метаболизъм на организми придобиват енергия по време на субстрат окисляване - захар (глюкоза) или всякакъв друг материал (битум). Това окисление с освобождаване на енергия се осъществява чрез протони или електрони преминават през серия от стъпки, контролирани от ензими преди окончателното акцептор на електрони. В аеробни процеси крайния електронен акцептор или водороден йон е кислород. В анаеробни процеси като акцептор се окислява материал като нитрат или сулфат. Опитът показва, че ефективна анаеробна аеробни метаболизъм, тъй като растеж в аеробните процеси, изисква по-малко субстрат материал, отколкото в анаеробни със същия количествен микробния растеж. Причината за това явление, известно като ефект Пастьор. е по-голяма енергия за освобождаване по време на аеробния метаболизъм. [C.186]

Усукване пептидни вериги. възниква по време на образуването на серни връзки, като времето, което насърчава участието на специфични инсулин в метаболизма на захар. [C.369]

Припомнете си, че в уравнение (31) чрез входно - тя е определена концентрацията на дрожди организми в уравнение (34) и през изхода от желания продукт (алкохол) от захарна единица тегло. Цифровата стойност на коефициент може да бъде получено от уравнение (31). Нека стр. концентрация на алкохол, оформен в / -ти ферментатора. и р ".- концентрация в този апарат има предвид други метаболитни продукти, които на входа на батерията на ферментация (преди ферментация) отсъстват биосинтетични продукти, т.е. хо = 0, -... = 0, Fo = 0, ние получаваме [с 0,217]

Метаболизъм на три основни компонента pischi- въглехидрати, мазнини и протеини започва с разцепването на тези вещества в техните съставни части. Въглехидрати като нишесте, се разбиват на прости захари. като глюкоза от хидролизата на мазнини се превръща мастни киселини и глицерол. и протеините се разделят на аминокиселини. Само тези хранителни вещества. която може да бъде разделена на малки и молекули, а след това се абсорбира в кръвния поток от kischechnika. [C.486]

Нишестето се подлага първоначално ензим присъства в слюнката. pytalin но предимно нишесте хидролиза се среща в тънките черва, където под действието на панкреатични ензими и други ензими високо нишесте се превръща в глюкоза. Част от прости захари. които включват глюкоза, кръвта се прехвърля в черния дроб, където те се отлагат като част от гликоген. Друга част от захарта се доставя директно в кръвния поток. където те се изгарят за да се освободи енергия, или се превръща в мазнини да се натрупват в мускулите под формата на гликоген. Гликоген може да бъде освободен в първата планирана и служи като източник на енергия. Въглехидратен метаболизъм се регулира от хормони като инсулин. Механизми на трансформация на въглехидратите в CO2 и H2O са много сложни и няма да бъдат разглеждани в тази книга. [C.486]

Основно субстрат за цикъл трикарбоксилна киселина е Тил-ацетил-СоА. Въпреки факта, че в биохимичната литература често като субстрати в рамките на цикъла се считат оксалацетат и неговите предшественици - сукцинат. фумарат и малат. - тези съединения не се консумират в цикъла на трикарбоксилна киселина. Оксалоацетата е напълно регенерира, затова той се нарича регенериращия субстрата. За работата на каталитичния цикъл изисква регенерира субстрата винаги имаше в достатъчно количество и че неговата концентрация може лесно да бъде увеличен, веднага след като необходимостта от ускоряване на цикъла на реакции. При нормални условия, оксалоацетат, оформен в количество, необходимо за цикъла на лимонената киселина. на пируват от фосфоенолпируват или [уравнение (8-2)] и двете от тези съединения са лесно достъпни метаболизъм хранителни захари. [C.321]

Тъй като повечето захари за всеки от въглеродните атоми е кислороден атом. химическа атака, което води до окисляване е възможно във всяка точка в молекулата. Всяка захар съдържа потенциално свободен алдехид или кетон група. и карбонилната група може лесно да се премества в съседна позиция от изомерази. Алдолен разцепване, тъй като е възможно в много места. Поради тези причини, въглехидратния метаболизъм е сложен и разнообразен. Въпреки това, енергията на повечето организми, включително човек, гликолитичен) път, с помощта на [c.335]

Накрая, в клетки широко представена вторичен активен транспорт. през който градиент на вещество, използвано за транспортиране на друг. С помощта на вторични активни транспортни клетки се натрупват захари, аминокиселини, и заключенията на някои продукти на метаболизма. като се използва градиент Vi, генерирани по време на работа Vi / K ATPase (вж. фиг. 9.5). [C.305]

Регламент на активните транспортни процеси. осигурява доставката на по-голямата част от необходимите прокариоти вещества се случва на нивото на синтез на превозвача и неговото функциониране. Биосинтезата на белтъчните компоненти на много транспортни системи се регулира от типа индукция. Глюкоза транспортна система, където по-голямата част от прокариоти конститутивно потиска образуването на транспортните системи на други захари и редица органични киселини от катаболитна репресия. Изключение правят някои облигатни аеробни прокариоти, в които киселина транспорт конститутивна органични и индуцируем транспортна система е глюкоза. Излишъкът от субстрат в средата може да потискат синтеза на съответната транспортна система. Това е особено вярно за аминокиселини. В този случай регулирането на транспорта се координира с регулирането на последващото им метаболизъм. Също така намери регулиране транспорт по вид на отрицателна обратна връзка. когато субстрата, [c.124]