Заболяване на съединителната тъкан - симптоми и лечение на заболявания на съединителната тъкан,

съединителната тъкан са група заболявания, засягащи тъкани, съставени от влакна. Те са в подкрепа органи и други части на тялото. Примери на съединителна тъкан са мазнини. кости и хрущяли. Тези заболявания често засягат ставите. мускулите и кожата. Също нарушения могат да се отразят на очите, сърцето. белия дроб, бъбреците, стомашно-чревния тракт и кръвоносните съдове.

Съществуват над 200 вида на заболявания на съединителната тъкан.

Причини и симптоми варират в зависимост от конкретното заболяване.

Наследствени заболявания на съединителната тъкан

Тази група от заболявания е резултат от промяна на определен ген. Много от заболяванията, причинени от наследствени фактори, са изключително редки. В тази статия ще обсъдим най-често срещаните нарушения.

синдром на Ehlers-Danlos (EDS). Той включва група от 10 заболявания. EDS се характеризира с прекомерно мобилен ставите giperelastichnoy кожата и анормален растеж на съединителна тъкан. Според тежестта на симптомите може да варира от лека до доведе до инвалидност. В зависимост от вида на синдром, изолирани признаци на заболяването:
Изкривяване на гръбначния стълб.
Слаби кръвоносните съдове.
Кървене на венците.
Проблеми с белите дробове, сърдечни клапи и храносмилането.
Булозна епидермолиза (ЕВ). Хората, страдащи от това заболяване, кожата е толкова крехки и деликатни, че е повреден дори от лек удар, нараняване и дори дрехи триене. Някои форми на булозна епидермолиза влияят на храносмилателния тракт, дихателната система, мускулите и пикочния мехур. Заболяването се причинява от дефицит на някои протеини в кожата. Определяне на наличието на ИБ може да бъде раждане на дете.
Marfan синдром. Болест, която засяга костите, очите, сърцето и кръвоносните съдове. Хората с това заболяване, обикновено високи, тънки и издължени кости, "паяци" пръсти. Поради Синдром на Марфан често имат проблеми с очите, причинени от необичайно положение на стъклото. Възможна увеличаване на аортата (най-голямата артерия на тялото), което понякога води до фатален това разкъсване. Причините за това заболяване са мутации, регулиращи структура фибрилин-1 протеин.
Остеогенезис имперфекта (крехки кости). Заболяването се характеризира с чупливост на костите, ниска мускулна маса, слабост на ставите и сухожилията. Няколко различни вида остеогенезис имперфекта. Симптомите могат да варират до известна степен в зависимост от сорта на заболяването. Най-честите симптоми включват следното:
· Синкав или сив оттенък на очни протеини.
· Тънката кожата.
· Изкривяване на гръбначния стълб.
· Проблеми с дихателната система.
· Загуба на слуха.
· Чупливи зъби.

Заболяването се развива в резултат на мутация на два гена, отговорни за производството на колаген тип 1. Намалена производство и качество протеин. Колаген тип 1 е много важно, тъй като структурната основа на костите и кожата.

автоимунни заболявания

В други случаи не може да се установи причината за заболяването. Учените вярват, че понякога на околната среда може да предизвика нарушение на съединителната тъкан, ако човек е генетично предразположени към него. В автоимунни заболявания, естествената защитна система на тялото произвежда антитела, които атакуват собствените тъкани на тялото.

Такива заболявания включват:

Полимиозит и дерматомиозит. Тези нарушения са тясно свързани. Тъй като от тях има възпалителен процес в мускулите (полимиозит), и кожа (дерматомиозит). Симптомите на двете заболявания са както следва:
· Мускулна слабост.
· Умора.
· Затруднено преглъщане.
· Недостиг на въздух.
· Топлина.
· Загуба на тегло.

В патологичния процес участват дерматомиозит кожата около очите и по дланите.

Ревматоиден артрит. Това е заболяване, при което имунната система атакува тънка мембрана (синовиума) околното ставата. Нарушение проявява в болката, намаляване на мобилността, усещане за топлина и подуване на ставите, както и възпаление на цялото тяло. Други симптоми са:
· Умора.
· Анемия.
· Топлина.
· Загуба на апетит.

Ревматоидният артрит може да доведе до трайно увреждане на ставите и деформация.

При много пациенти, симптомите не предизвикват особен дискомфорт, но това се случва, че усложненията могат да бъдат животозастрашаващи. Сред най-сериозните последствия SZST разграничи инфекции, бъбречна недостатъчност, инфаркт и инсулт.

лечение SZST зависи от много фактори, включително и със спецификата на заболяването, най-ярките симптоми и тяхната тежест.

Подробно описание на болестите по съединително-тъканни заболявания, отговори на въпросите: какво е заболяването на съединителната тъкан? как за лечение на заболявания на съединителната тъкан? Симптомите, диагностика и профилактика на заболявания на заболявания на съединителната тъкан, възможните методи за лечение, лекарства и лекарства.