Въжен myelosis - симптоми и лечение на болестта
Myelosis въжен - заболяване на гръбначния мозък - или по-скоро, задните и страничните въжета, която се комбинира с perintsioznoy анемия. В този случай, това често се комбинира с недостиг на витамин В12 и фолиева киселина. Това заболяване често се нарича Комбинираната дегенерация или склероза комбинирани. Най-често тя се появява при хора над 40 години, въпреки че има случаи, при децата.
Основната причина за болестта - дефицит на витамин В12, на пациент, който е известен като цианокобаламин и фолиева киселина. Понякога причината е липса на B12 само понякога - само фолиева киселина, но това е доста рядко. Обикновено диагностициран дефицит на двата компонента.
Механизмът на заболяването не е изяснен досега. Известно е, че въжената линия myelosis почти винаги се комбинира с perintsioznoy анемия, която все още носи името на анемия на Адисон - Birmera. Въпреки това, такава комбинация не винаги се открива и myelosis може да се диагностицира без анемия. Въпреки това, той е B12 недостатък - тя е важно звено за механизма на развитие на тези два сериозни заболявания.
Витамин В12 от тялото е разположен посредством вътрешен фактор определен Castle, който се произвежда от стомаха. Липсата на този фактор води до факта, че в червата цианокобаламин престава да бъдат усвоени. И това е този витамин след абсорбция отива в черния дроб, където той активира фолиева киселина към фолинова преход, което е необходимо за образуването на еритроцити в костния мозък.
Какво предизвиква дефицит цианокобаламин?
Основната причина за недостиг на B12 в организма - това е вегетарианец с пълното изключване на млечни продукти. В допълнение, цианокобаламин не може обикновено да се абсорбира от червата при:
От голямо значение и да играят на различни нарушения на имунната система. Така например, повече от половината от всички пациенти с диагноза автоимунен атрофичен гастрит, и имат антитела срещу вътрешния фактор Castle в плазмата, които блокират работата си.
Разглеждането на пациента разкрива атрофия на гръбначния мозък умерено, огнища на некроза в кабел може да бъде намерен. В същото време има промени, които са характерни за лице с злокачествена анемия, която глосит, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на броя на костен мозък и увеличение на далака.
Основните прояви
Myelosis въжен - заболяване, което има своите специфични симптоми. Те са следните:
- Парестезии, т.е., изтръпване или изтръпване на пръстите на ръцете и краката.
- Атаксия, т.е. има лоша координация на движенията.
- Слабост на крайниците.
- Увеличете сухожилие рефлекс, който след това постепенно намалява и изчезва напълно.
- Външният вид на патологични рефлекси.
- Отпуснато пареза.
- Мускулна слабост.
По-късно, в разгара на болестта започнат да се диагностицират заболявания във функцията на органите на малкия таз - или по-скоро импотентност, инконтиненция. Често, за да myelosis въжен присъедини симптоми на периферните нерви. Това може да се изразява в намаление на зрението, промени в съзнанието, развитието на безмилостен сънливост, апатия и депресия. Често могат да се появят остри психични разстройства.
Един от основните компоненти в лечението на това заболяване - Витамин В12
Основното лечение е насочена към премахване на причините за болестта. Пациентът се прилага високи дози на витамин В12 на 500-1000 мкг дневно или през ден, в зависимост от стадия на заболяването развитието. След 5 inoktsy се провежда при тази доза, преминаване към по-ниски дози - 100 мг 1 път на месец.
Фолиевата киселина се прилага в доза от 5-15 мг на ден. Ако има повишен мускулен тонус, пациентът трябва да се вземат лекарства като seduksen, баклофен, Mydocalmum. Струва си да припомним, че внимателното превенция на урогенитални инфекции трябва да се провежда в присъствието на въжен myelosis.
Между другото, може да се интересуват от следните безплатни материали: