Взаимодействие на гени от една алелни двойки - studopediya
Пълна доминация - е взаимодействието на един алелен няколко гени, където хетерозиготни алел он (доминиращ) потиска експресията на алтернатива (рецесивен) алел. В този случай, хетерозиготни ще имат еднакъв фенотип като доминираща хомозиготни. Пример. Жълти грах (А) доминира в зелено (а). Хетеро ще имат еднакъв фенотип като доминираща хомозиготен: AA или Аа - жълти семена, аа - зелени семена.
Непълно доминиране - е взаимодействието на алели в която хетерозиготни алели нито доминира от друга. Така хетерозиготи имат фенотип междинен между фенотиповете на доминиращите и рецесивни хомозиготи.
Пример. В кръстосване на чистокръвни андалуски пиле с черно и бяло оперение се появи потомство с синкаво оперение. Как да се обясни това? Каква ще бъде поколението на сплитане на хибридите от първо поколение (два заека с синкаво оперение)?
Черно перушина, причинени от доминантен алел на гена определя синтеза на меланин V. черен пигмент. В бяло пилешко, този пигмент липсва - алел б. В хетерозиготни меланин не се развива напълно, като създава синкав прилив с оперение.
Чрез преминаване хибриди F1 и F2, разделяне 1: 2: 1, характерни за непълно доминиране.
Superdominance - е взаимодействието на алелни гени, в които хетерозиготни доминантен алел в отбележи функцията силна експресия, отколкото в хомозиготно състояние. Това явление се нарича хетерозис или хибриден жизненост.
Kodominirovanie - е взаимодействието на алелни гени, в които в хетерозиготно състояние проявява качествено нов функция дефинирани двата алела. Пример. IV наследство от кръвни групи при хора.
Имайте предвид, че сред алелен може да включва две, но по-голям брой гени. Те се наричат множество алели серия. Има множество алели в резултат на множествена мутация на същия локус на хромозома. Освен показват основни (доминантните и рецесивни) алели междинни алели са доминиращи по отношение държи като рецесивен, и по отношение на рецесивни - като доминантни алели на същия ген. Множество алели контролирани кръвна група при хората.
Наследяване на човешки кръвни групи АВО система. Алел, което води до редица специфични за човешки кръвни групи, свързани с признаците на червените кръвни клетки антигени, които предизвикват появата на специфични антитела в серума. Наличието на кръвни групи е установено Ландщайнер, който е открил, че в някои случаи, прехвърлянето на червените кръвни клетки в човешкия серум друг, аглутинация на тези клетки. Чрез преливане на кръв, това явление може да доведе до смърт. в присъствието на еритроцити две антигени А и В е установено, и серум - две аглутиниращи антитела тях и б. човешката популация беше разбито кръвни свойства на четири групи: група А - наличието на антиген А и антитяло б, Група В - наличие на антиген и антитела на, група АВ - двата антигена, не антитяло група G - липсва двата антигена, присъствието на двете антитела ,
Фенотип (кръвна група)
J A J A J A й на
J B J B J Б от J
Проучванията показват, че кръвта се контролира от автозомно ген J един, който има три алела, обозначени с буквите А, В, и О. алели А и В - доминантата и алел О - рецесивен за двете от тях.
Когато наследяване на кръвни групи IV kodominirovanie алели наблюдавани J А и J Б.
В България по-често кръв тип II (37,25%), по-малко - I група (33.7%), по-малко общ Група III (20.9%) и група IV (7.9%). Наследяването на кръвни групи понякога имат стойност за определяне на бащинство в съдебна медицина.
Наследяването на фактор Rh в хуманната медицина. В момента той се отваря много нови кръвни групи и техните генетика успешно разследвани. Установено е, че червени кръвни клетки от някои хора са аглутинират заешки серум имунизирана маймуна резус кръв (Maccacus резус). Еритроцитите антиген, причинявайки аглутинация, е наречен резус фактор (Rh).
Кръвта на хора с този антиген, наречен Rh-положителния (Rh +), тези лица могат да бъдат хомозиготни (RhRh) или хетерозиготно (Rhrh). Хората с резус-отрицателна кръв (Rh-) хомозиготни рецесивен (rhrh). Установено е, че наследството на фактора Rh може да определи наличието на фатална анемия на плода или новороденото така наречената фетална еритробластоза. Rh, причинени на конфликта. Този плод има Rh-положителен кръв, а майка му - Rh-отрицателни. Вашият Rh фактор ембрион получава от баща си.
Това плода резус антиген води в някои случаи появата на Rh антитела в кръвта на майката. Когато тези антитела се натрупват в него в достатъчни количества, те проникват в плода и унищожи червени кръвни клетки. Спаси едно дете може да бъде само пълен кръвен заместител. При стерилни условия чрез пъпната артерия е изведен от своето тяло новородено кръв чрез пъпната вена и въвежда съответния донор кръвта.
Хората Rh ген кавказки среща в 84% от случаите и RH ген - в 16% от случаите. Хора черни и австралийските аборигени (ако някои от техните предци е имало хора, представители на бялата) Резус-конфликт не съществува, тъй като ген е концентрация Rh, в която 100%. Затвори (99-100%) разпределение на Rh в монголоидната ген (японски, корейски, китайски).
В някои случаи, разделяне в F2 може да се различава от Мендел 3: 1 се дължи на факта, че гените са наречени пагубни - хомозиготно за някои гени не са жизнеспособни.
Пример. В див мишки се наблюдава два цветно покритие: сив (агути), и жълт. Установено е, че в потомство жълти мишки проявяват разделянето на в съотношение 2/3 и 1/3 жълт агути. Кръстосване жълти мишки агути винаги дава разделяне 1: 1. Обяснете на резултатите.
Отцепването на 1: 1 се наблюдава при пропускателните хетерозиготи с рецесивен хомозиготен (тест кръст).
Следователно генотипа на жълто мишка - Аа. и агути - аа. При преминаване два хетерозиготни жълто оцветяване наблюдава след смилане:
Жълти хомозиготни умират преди да се роди, защото Жълтият цвят ген в хомозиготна държавата има летален ефект. Фенотипът наблюдава разделяне 2: 1.