Въвеждането на понятието за множествено число allelism - Множествена allelism

Генетика - един от биологичните науки. "генетика" името е получени от Латинска род (род). Самото име на тази наука показва, че тя е студентка наследствеността на организмите, но наследственост е неразривно свързано с променливостта на организмите, така че генетиката изучава тези две свойства на организмите. По този начин, генетика - наука, която изучава законите на наследствеността и вариация на организмите. Наследствеността е възможността за прехвърляне да се поддържа знаци в редица поколения и променливост е способността на организмите да придобиват нови и да се изплъзне от старите знаци. Стойността на генетиката в съвременния свят е огромно. Той се използва в медицината: вече инсталирани над 1000 генетични заболявания при хора и разработени методи за профилактика на някои от тях, генетични методи за борба с рака, генетични методи са широко използвани в производството на антибиотици. Огромна роля на генетиката в селското стопанство за производство на нови сортове и породи и подобряване на старите.

Алела (allelomorphs) (от гръцки. # 63; llYulschn - друг, взаимно) - различни форми на същия ген, разположени в същите места (локуси) на хомоложни хромозоми и определяне на развитието на алтернативни изпълнения на същата функция. В диплоидни организъм може да бъде два идентични алели на гена, в този случай, тялото се нарича хомозиготна или две различни, в резултат на хетерозиготни организъм.

Нормални диплоидни соматични клетки съдържат два алела на един ген (броят на хомоложни хромозоми) и хаплоидни гамети - само един алел на всеки ген. Най-простата форма на взаимодействие между гени (доминиране - recessivity) беше открита Мендел. Това е пример на алелен връзка. За признаци, подчинявайки се на законите на Мендел, може да се счита доминантните и рецесивните алели. Ако генотипа на индивида съдържа два различни алела (индивидуални - хетерозиготен), дисплей знак зависи само от един от тях - доминиращ. Същото рецесивен алел влияе върху фенотипа само ако е в двете хромозоми (проба - хомозиготни).

Така, от резултатите от експерименти, проведени от Мендел, следва, че всеки наследствено функция се контролира от двойка алели, един от които алел (една двойка ген) е получен от един родител, докато другата алел (други генни двойки) произхожда от другия родител , Докато в хибрида първо поколение, различни алели не се смесват и не влияят една на друга. Когато зрял организъм настъпва образуването на зародишни клетки, двата алела на гена двойки се различават (изолиран) и се почистват в различни гамети, получени от същите хибридоми. Гамети носят само един алел на всеки ген двойка. Появата на един алел на гена в даден гамети - въпрос на случайност. По време на последващо оплождане на женски гамети мъжки и се образува втора хибриди поколение сглобени гени в двойки. Заключение на Мендел, според който членовете на генната двойка разделя и се различават в различни гамети, известни като разделянето на закона (разделяне) или първия закон на наследственост (първия закон на Мендел), и е в основата на ген теория.

От горното следва, че всеки диплоиден организъм може да има не повече от два алела на един-единствен ген. Въпреки това, в рамките на видове (в популацията), броят на алела може да бъде значително по-дълъг (като не два, а три или повече състояния на ген), т.е. има няколко алели. Така че, освен основните доминиращи и рецесивни алели, между тях има и междинни продукти, които са доминираща във връзка да се държат като рецесивен, а по отношение на рецесивен - като доминиращи гени. Множество алели се идентифицират с една буква с различни индекси, като например: А, А1, А3.

Без значение колко алели не съществува в населението, знак в даден организъм се определя от комбинация от само две от тях, както и в кариотипа винаги присъства на двете хомоложни хромозоми.

Феноменът на множествена allelism определя фенотипна хетерогенност на населението, тя е една от основите на разнообразието на генетичния фонд. За множество алели характеризират с влиянието на всички алели на един и същ знак. Разликата между тях е само в степента на развитие на функция. В основата на това множество са генни мутации (полезен, неутрален, вредни) модифициране на последователността на азотни основи на ДНК молекулата в частта, съответстващи на този ген.

Множествена alelizm има важна биологична и практическо значение, тъй като нарастването на колебанията комбинативни, особено генотипно.

По естеството на доминиране allelomorfnye знаци са поставени в последователен ред: обикновено нормално, непроменен знак доминира от друга страна, на втория ген е рецесивен по отношение на първата серия, но доминира в следващия и така нататък. Ярък пример - наследството на кръвни групи от Ktorov да обсъдим в следващия раздел.