Вродена или придобита аномалия Kemerli - кои симптоми могат да бъдат лечения
Много често при пациенти с тежко главоболие не отговарят на стандартните процедури. Въпреки това, те могат да празнуват в присъствието на допълнителни характерни симптоми, които показват кислород глад на мозъчната тъкан. То може да бъде периодично затъмнение при смяна ортостатична поза, замайване и намалена чувствителност острота, включително на зрителния нерв. Всичко това може да означава, че едно лице е налице Kemerli аномалия.
Това състояние се характеризира с вродени или придобити дефекти на структурата на горния шиен прешлен, което е измислено име "Атлас". Неговото име не е избрано случайно. Именно тази камбана поема основната тежест на черепа и неговите вътрешното съдържание. Тя преминава през crura централна артерия, която снабдява мозъчните структури в кръвта. Всички патологични промени на хрущяла в тази област да причинят намаляване на кръвния поток.
В описания синдром в областта на горната шиен прешлен се формира от излишък хрущял ухо. Тя може да попречи на притока на кръв и образува комплекс синдром и предпоставките за достатъчно сериозно патологии, в резултат на което един човек може да загуби способността да се работи. Ето защо, за каквито и да било признаци на патология атлас необходими спешни и систематичен преглед. Заболяването може да бъде вроден или придобит по време на живота.
Как да се идентифицират и да се диагностицира?
Със силни главоболие, нарушено равновесие и скърцането на шийните прешлени, трябва незабавно да се направи среща с невролог. След предварителна оценка лекарят може да предпише рентгенови лъчи на шийните област на гръбначния стълб в три измерения. По принцип, това може да бъде достатъчно, за да видите допълнителна гръбначния дъга на атласа.
В допълнителни диагностични мерки ще бъдат насочени към определяне на степента на увреждане на гръбначния артерия и да се оцени качеството му. Тя използва Доплер сканиране, MRI, компютърно-базирани диагностика. След данните е възможно да се определи адекватно лечение.
Какви са симптомите могат да бъдат объркващи?
Симптоматично Kemerli аномалия може да се появи първоначално под формата на периодични главоболия. Следните знаци могат да бъдат добавени след това:
- треперене на горните крайници;
- слабост в краката, глезените и прасците мускулите;
- дъвче в гръбначния стълб при завъртане на главата;
- кръвотечение от носа;
- намалява остротата на зрението;
- замаяност при рязко ставане от седалката;
- загуба на равновесие, тя често се наблюдава, когато карате ски като тийнейджър;
- развитие на горен крайник пареза;
- унищожаване на лицевия нерв с възпаление на кожата.
Когато тези симптоми незабавно се свържете с Вашия лекар.
Последствия и усложнения
Най-честото усложнение на тази аномалия на гръбначния стълб стават внезапно развитие на мозъка на исхемичен мозъчен инсулт. Ако гръбначния артерия се фиксира в продължение на 30 - четиресетминута започва некроза определена област на мозъка. Хората с това заболяване може да предизвика инсулт позиция неправилно тялото през нощта. Обикновено тези пациенти се оплакват, че се събуди на сутринта, а от едната страна на тялото е напълно парализирана.
По време на тренировка може да възникне мозъчен инфаркт, свързани с статичен или динамичен позиция на главата. Например, един крадец по време на продължителна заседнал работа, изискваща голямо концентрация. Също така остра недостатъчност на мозъчния кръвоток може да е в резултат на падането по време на физическа подготовка.
Поне появяват усложнения като тригеминална невралгия, мигрена, замайване, ортостатична колапс, кървене от носа, високо кръвно налягане с неизвестен произход, постоянен шум в ушите, миопия.
Възможно ли е лечението?
Понастоящем, лечението Kemerli аномалия може само хирургични методи. По време на операцията, неврохирург отстранява излишната гръбначния арка, по този начин възстановява нормалната притока на кръв в гръбначния артерия. Този метод е възможно само при отсъствие на значителни лезии на мозъка. Поради това е необходимо за лечение на болестта в ранен стадий, когато за първи път започват да се показват симптоми.
Използвайте различни лекарства, които действат симптоматично, стои с повишено внимание. Нестероидните противовъзпалителни лекарства, които освобождават главоболие, може да доведе до кървене. Други фармакологични агенти са също редица странични ефекти.
В някои страни, Kemerli аномалия се смята за един от вариантите на физиологичната структура на нормите на гръбначния стълб. Ето защо, когато се изисква нормалното кръвоснабдяване на мозъка полукълба на лечение. Разработване на специфични методи за предотвратяване на ненужно арка на атласа не съществува.
Правилното медицински име на болестта - аномалия Kimmerly. Предвидени тук понятията са по-чести сред хората, които нямат медицинско образование.
Здравето на жените в по-голяма степен зависи от ендокринологични и психологически фактори, отколкото мъже. Ето защо, основната причина.
Съвременните жени имат миома на матката не е ужасна присъда за извършване на операция за отстраняване на раждането.
Фактът, че такъв гърдата млечната модерна жена на знае от първа ръка, често диагнозата се поставя най-малко.
Заболяването е мастит, противно на общоприетото схващане, то може да се прояви не само при кърмачки в периода на кърмене, но и възрастните хора.
Природата, като жените възможността да зачене и роди, като радостта от майчинството, без разходи и без да се налага да се усложни.
Към днешна дата, заболявания на жените са диагностицирани в почти всички момичета мина през които живеят в чужбина от 25 години насам.
Съвременните лекари казват, че бременността с миома може да се наблюдава в по-голямата част от случаите. Final.
В научната медицина, по-нататък "обща патология на клетката".
Химичният състав на човешка кръв включва основния еднаква.
Изкуствено оплождане със сперма се извършва, когато това е невъзможно.
качеството на спермата се отразява концепция - това твърдение е.
Урината ин витро се извършва за идентификация.
За отчет на всяка медицинска диагноза изисква задълбочено.
Преди да започнете лечение алергичен характер на заболяването.