Uzi стомаха плода

Блокада фетален стомаха. Диагностика на аномалии стомаха фетален

Стомаха. който изглежда много по-малко от очаквания размер би могъл да бъде и знак скрит аномалия. Откриване на малък стомах при наблюдението свидетелите нужда за подробен морфологично изследване на плода структури. Установено е, че 27 от 52 (52%) от плодовете с малки стомаси са neblagorpiyatny перинатална резултат.

Въпреки това, ако се наблюдава тази функция в изолация и е tranzitornyi характер с по-нататъшното нормализиране на размера на стомаха в последващи проучвания, резултатът е най-вероятно да бъде от полза, тъй като това се отбелязва във всички 12 от тези плодове в това проучване.

Откриване на намаляване на размера или липсата на стомаха. nabolee вероятно показва възможността за нежелан изход, когато се наблюдава след 24 седмици на бременността, отколкото в по-ранни периоди.

Освен факта, че липсата на ehoteni стомаха или малки размери може да бъде като потенциални признаци на хранопровода атрезия и нормален вариант на развитие, тези симптоми също са открити в редица други патологични състояния. Установено е, че липсата на течност в стомаха поради липса на плода околоплодна течност за преглъщане.

Според публикации на стомашни nevizualizatsii олигохидрамнион често записани в различни патологични състояния на плода, включително нарушения на пикочно-половата система, хромозомни аномалии и ограничаване на растежа вътрематочно (IUGR). Тя може също да се дължи на нормалния механизъм на нарушения в гълтането, тъй като може да се появи при фетуси с дефекти на централната нервна система, заешка устна и нервно-мускулни заболявания.

И накрая, на стомаха може да съдържа течност, но не се появи, когато е изместен от очакваното място в горния ляв квадрант, какъвто е случаят при фетуси с диафрагмална херния.

Понякога, когато ехографски преглед пренатална плода в стомаха могат да бъдат определени hyperechoic включвания, които са наречени "psevdosoderzhimoe" стомах, тъй като те обикновено се визуализират преходно конгломерати поглъщат групи от клетки или фрагменти от тях. "Psevdosoderzhimoe" зародишен стомаха трябва да се различава от тези с патологични образувания като стомашен тумор. откриване му обикновено не е комбинирано с наличието на всяка друга патология.

Въпреки че понякога "psevdosoderzhimoe" може да се дължи на поглъщане на кръв екстравазация в околоплодна течност след амниоцентеза или отлепване на плацентата. В тази връзка, когато се открива, че е необходимо да се проведе задълбочено проучване на района на плацента привързаност към премахване на признаци за неговото безпристрастие. В допълнение, трябва също така да се обърне внимание на разширяването на малки чревни бримки в коремната кухина на плода, тъй като вероятността да има "psevdosoderzhimogo" стомаха се увеличава чрез забавяне чревната перисталтика срещу неговата обструкция.

При липса на ехографски признаци на клинични или отделяне на плацентата или фетални малформации изолира откриване "psevdosoderzhimogo" стомаха може да се тълкува като вариант на нормалното състояние, което не изисква допълнително специално наблюдение.

Други разстройства на стомаха. което може да се определи пренатално включва изпълнения пилора обструкция, като мембрана, пилорна стеноза или атрезия, и хиатална херния. Хипертрофична стеноза на пилора обикновено се формира в рамките на няколко седмици след раждането, но много рядко може да доведе до разширяване на стомаха по време на пренатален период.

Откриване на зародишен аномален разширяване на стомаха може да бъде затруднено, тъй като нормални размери могат да варират значително. Допълнителни функции в тези случаи могат да служат hydramnion, удебеляване на стомаха стена, заострена форма фуния стомашен вестибюл и изчезване огъване малкия си кривина. Потенциално трудно да се пренатална диагноза е също хиатална херния, тъй като може да прилича на диафрагмална херния, в която отива само част от стомаха в гръдната кухина.

По този начин, един и други хернии могат да доведат до появата на гръдната кухина на кистозна структури, което ще има корелация с стомаха. Специфична диагноза на хиатална херния трябва да се разглежда само в случаите, в които малка част стомаха преминава в гръдния кош, и допълнителни функции, които са типични за диафрагмен херния, отсъства, а именно изместване на медиастинални органи, намаляват в коремната обиколка, Polyhydramnios, плеврален или перикарден излив и други структурни аномалии.

Значението на разграничаване на тези две пороци е, че хиатална херния има по-добра прогноза от херния на диафрагмата. Обикновено не се комбинира с други структурни или хромозомни аномалии, и не се счита като потенциални индикации за фетален хирургия.