Уранил ацетат, използването на - указател химик 21
Химия и инженерна химия
За повишаване на селективността на метода с цветни реагенти, особено за бързо определяне. е препоръчително да се използват средства за маскиране. например, хелатори и други съединения. Ограничаване на тези методи е, че уран комплекси на реагентите не са достатъчно силни, което води до известна степен хелатори маскировка и уран. Освен това, поради ниското съдържание на уран комплекси с реагентите в разтвор в присъствието на някои от аниони (сулфати, флуориди, фосфати, и в някои случаи, ацетати, оксалати, цитрати), могат да настъпят смущения, изискващи много напълно отделни споменатите аниони на уран. [C.130]
В неутрална или слабо кисела среда фероцианид йонни форми слабо разтворим оцветен в кафяво съединение - уранил фероцианид. колоиден разтвор, който може да се използва за колориметрично определяне на уран. Интензитетът на цвета се определя от киселинността. концентрация на кръвна сол и провеждане на времето. Методът, описан в заявлението за разредени разтвори на минерални киселини и киселинни буферен разтвор като буферни разтвори, използвани разтвори на соли на мравчена киселина. Ацетати, тартарати, цитрати разтвор и др. Обезцветява. За буферни системи с петна мравчена киселина е стабилен в продължение на 24 часа при съдържание на уран-малко от 5 часа. Ррт. При съдържание до 11 ч. На милион. Оцветяването варира малко над 15 минути. Интензитетът на цвета е пропорционална на концентрацията на уран. Метали, които дават боядисани или неразтворими фероцианиди. Трябва да отсъства (по-специално, желязо, мед и никел). Сулфати не пречат, ако моларното съотношение от 1 до 50) не надвишава 100: 1. Единственият метод предимство фероцианид - задоволителни чувствителността. [C.823]
Той описва използването на различни соли като катализатори за реакцията на фенол с фурфурал [3, 114] на меден хлорид. берилий, алуминий, калай, желязо, живак, бариев нитрат, алуминий, манган, желязо, хром, никел, мед и олово. цинк, торий, уран, живак, сребро, амониев, натриев, калиев, калциев, магнезиев, кобалт, кадмий, железен сулфат в получаването на фенол-формалдехидна олигомери [129] прилага ацетати на цинк, магнезий, манган, барий, кобалт, олово. [C.52]
При прилагането на падане кристали магнезиев уранил ацетат, имащи форма тетраедрите или октаедър (фиг. 44). Когато малки количества натриев кристали се появяват само след повторно изпаряване почти до сухо. Прекалено суши утайка се овлажнява малка капка на 2N. CH3COOH. [C.249]
Hnnalizarinovy метод. Галий може да се определи чрез колориметричен метод, основан на взаимодействие с quinalizarin резултат на образуване tsya лак оцветен в розово до аметист цвят. Тази реакция е много чувствителна (може да се отвори 0,02 mg1l галий), н но изключително специфични, и когато се използва като изисква предварително отделяне на галий от много чужди метали. се получават добри резултати, когато рН на разтвора равна на 5, и съдържанието на разтвора на амониев ацетат (1N.) и амониев хлорид (0.5 п.). При тези условия ефекта алуминиев оксид. берилий, титан, цирконий, торий, редкоземен метален калай (IV), талий (III) и други елементи могат да бъдат отстранени чрез въвеждане на флуорид, които обаче Nyo предотвратява quinalizarin реакция с желязо (III), калай (II), антимон (III), мед, олово, индий, германий, ванадий (IV) и (V) и молибден (VI). При рН = 5, магнезий, манган, желязо (II), живачен (II), талий (III), кадмий, волфрам, уран (VI) [c.556]
В Уилсън и другите [826], за да се определи изотопен състав на екстракта се прилага специална масспектрометър. Уран в морска вода се определя чрез използване като добавки изотоп разреждане се екстрахира с хлороформ hydroxyquinolate уранил в присъствие на амониев ацетат и EDTA при рН 6,5-7. Изотопния състав на органичната фаза се измерва с помощта на мас-спектрометър МН-5. [C.244]