Умножение правило на вероятностите

Тя лесно се вижда, че производството на семейство от две момчета представлява от 1 до 4 еднакво възможни случаи. Следователно, съгласно р = формулата. където р = 1, 5 = 4 и вероятността от раждане в семейството на две момчета е 1/4 или 25%. Същият резултат може да се получи по друг начин, като се умножи вероятността за независими събития. Вероятността, че първото дете ще е момче - 1/2. вероятността, че второто дете ще бъде момче твърде 1/2. Така вероятността за съвпадение на двете събития (раждане на дете в първата и втората бременността) е 1/2 х 1/2 = 1/4

правило вероятност умножение може лесно да реши този проблем. Семейството решава да имам три деца. Каква е вероятността, че всички деца ще бъдат момичета? Вероятността за раждането на всяка една от трите дъщери на 1/2. Вероятността като три дъщери е продукт на 1 / 2x1 / 2x1 / 2 = 1/8, или 12.5%.

Правило 3. Вероятността това се случи по един или друг от няколко взаимно изключващи се събития. (Член добавяне на вероятностите).

Каква е вероятността, че семейството на две деца ще бъде момичета и момчета (или първата бебето е момиче, второто момче или първия - момчето, второто момиче, но не и двете деца на един и същи пол).

Гледайки таблицата по-горе, можем да видим, че в семейство на две деца е случай, при първото дете е момче, второто момиче. Вероятността за този случай 1/4. В допълнение, има случаи, когато първото дете е момиче, а втората - едно момче е 1/4 вероятност, също. Следователно, вероятността за деца от различни пола (или първият момче, момиче втория или първия - момиче момче секунда) е сумата от вероятностите за тези събития 1/4 + 1/4 = 1/2.

Метод за симулиране на наследствени заболявания при лабораторни животни.

Прилагането на този метод е станало възможно с въвеждането на NI Вавилов право на хомоложния ред на генетична вариация в медицинската практика. Законът на хомоложния ред е универсален. Хомоложния ред са отбелязани в различни поръчки на бозайници, включително хора. Вследствие на това лекарство е имал възможност да се използват животни с хомоложни заболяване като модели за изследване на заболявания при човека, за да ги тестват нови терапии и нови лекарства. Захарен диабет може да се изследва върху плъхове, катаракта при мишки, плъхове и кучета, глухота при морски свинчета. Множество от наследствени заболявания учат в примати.

Принципи за генетична консултация.

Генетичното консултиране е вид специализирана медицинска помощ и може да се извършва само от специалисти в областта на медицинската генетика.

В повечето случаи, след консултация със vrachu генетика изпратен вече болни хора, за да се изясни диагнозата. Но по-обещаващи е така - нарича активен съветите, когато обектите на изследване са здрави хора, но които са били роднини на пациенти с тежка форма на наследствени заболявания. В channom случай, можете да идентифицирате предразположеност към заболяването, да се идентифицират хетерозиготни и предскаже болно дете раждане. Най-генетична консултация при пациенти, нуждаещи се с размити форми на наследствени заболявания и съпрузи, които са кръвни роднини.

Основната цел на генетична консултация - предотвратяване на раждането на дете с наследствено заболяване.

Във връзка с тази цел, генетична консултация е да изпълнява следните задачи:

-определение за прогноза за бъдещото здраве поколението в семейства с наследствени заболявания, - обяснение на родителите по разбираем начин смисъла на генетичен риск.

- лекари помощ при диагностициране на наследствени заболявания sprimeneniem специални генетични методи.

-промоция на медицински генетични познания сред лекари и обществеността.

В съответствие с тези цели Причината за сезиране на консултация са следните ситуации:

- определение прогнозира бъдещото поколение в семейството пробанд sustanovlennym диагностика на наследствени заболявания на

- спецификация на диагнозата на наследствени заболявания, с методи ispolzovaniemspetsialnyh.

Консултации могат да бъдат разделени на 2 групи:

ретроспективно (проведена след раждането на болно дете в семейството, за предвиждане на възможност за здравословен поколение)

Кандидат (състояла се преди бременността или в началото на гледна точка то е най-ефективен при профилактика на наследствените болести).

Консултиране трябва да се състои от няколко етапа, така че лекар-генетик може да даде разумна препоръка и да се подготвят съпрузи към правилното възприемане на информацията.

Етап 1. Това изясняване на диагнозата. На този етап, генетика работят в тясно сътрудничество с лекари от други специалности, като акушер-гинеколози, педиатри, невролози и други. медицински генетична консултация диагноза се потвърждава от специфични методи на човешката генетика. Такива като биохимични, цитогенетичен, генетичен имунен и т.н. генеалогичен метод се използва за изясняване на вида на наследяване.

Етап 2. Риск Прогнози болно дете раждане.

За да се определи риска от раждане на пациента е необходимо да се определи кой тип е наследен от тази патология. Ако тази черта е наследен моногенна след това се използва за предвиждане на методите на теорията на вероятностите и изчисляване на теоретичния риск от раждане на болно дете, като се вземат предвид законите на Мендел наследство.

Ако това е полигенни наследствени заболявания или хромозомни заболявания, методите на теоретично изчисление не са приложими. Патология може да се прояви в поколението само в няколко случая.

Понякога може да има спорадични случаи на болестни състояния. Когато здрави родители са родени болно дете и по този начин не може да се идентифицира с роднини в родословие данни за тази патология. Можем да говорим за fenokopirovaniyah, мутации настъпват в гаметите или в ранните етапи на развитие на плода. сегрегация на рядък рецесивен ген в случая. ако родителите са хетерозиготни носители.

3 етап, имайки заключение vrachom генетик за риска от раждане на пациента и в писмен вид, издадени препоръки Препоръки относно детеродна са особено важно в случаите, когато са налице: раждане на мъртво дете, чести аборти, бракове кръвни свързани, психични разстройства, хромозомни болести летална и сублетална генетично заболяване. В крайния етап на консултацията на лекар-генетик дава съвети Заключение генетик лекар трябва винаги да е цел. Пациенти съобщават всички данни, свързани с проучването. Генетика лекарите трябва да помогнат на пациентите при вземането на важни решения за раждане на детето.