Ulfamid - инструкции за употреба, описание на наркотици, абстрактен

10 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (100) - кутии картон.

ОПИСАНИЕ активно вещество.
Съвременната научна информация е обобщена и не трябва да се използва, за да се вземе решение относно приложимостта на дадено лекарство.

Хистамин Н2-рецептор III поколение. Потиска производство на солна киселина, както базалната и стимулирана от хистамин, ацетилхолин гастрин и в по-малка степен. Едновременно с намаляването на производството на солна киселина и увеличаване на рН намалява активността на пепсин. Продължителността на действие с единична доза зависим от дозата и варира от 12 до 24 часа.

След вътре бързо, но непълно абсорбира от стомашно-чревния тракт. Cmax плазмени нива, постигнати след 2 часа. Бионаличността е 40-45% и слабо варира в присъствието на храна.

Т1 / 2 от плазмата е около 3 часа и се увеличава при пациенти с увредена бъбречна функция. Протеин свързване е 15-20%. Малка част от активното вещество се метаболизира в черния дроб до образуване фамотидин S-оксид. Повечето от екскретира непроменена в урината.

Лечение и профилактика на рецидив на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, рефлуксен езофагит, синдром на Zollinger-Ellison, болести и състояния, придружени от повишена секреция на стомашен сок, предотвратяване на ерозивни-улцерозен лезии на стомашно-чревния тракт при пациенти, получаващи NSAID; кървене от горния GI тракт (на / във въведението, в комплексното лечение).

Индивидуално, в зависимост от показания.

Вътре използва за лечение на 10-20 мг 2 пъти / ден или 40 мг 1 път / ден. дневната доза може да бъде увеличена до 80-160 мг, ако е необходимо. За да се предотврати - 20 мг 1 път / ден преди лягане.

Когато върху / в единична доза е 20 мг, интервалът между администрации - 12 часа.

Когато CC-малко от 30 мл / мин или концентрация на серумния креатинин на повече от 3 мг / дл се препоръчва да се намали дозата до 20 мг / ден.

От страна на храносмилателната система: загуба на апетит, сухота в устата, нарушения на вкусови усещания, гадене, повръщане, подуване на корема, диария или запек; в някои случаи - развитието на холестатично жълтеница, повишени нива на трансаминазите в кръвната плазма.

ЦНС: възможно главоболие, умора, шум в ушите, преходни психични разстройства.

Сърдечно-съдовата система: рядко - аритмия.

От хемопоиза система: много рядко - агранулоцитоза, панцитопения, левкопения, тромбоцитопения.

От страна на опорно-двигателния апарат: болки в мускулите, болки в ставите.

Алергични реакции: възможно сърбеж по кожата, бронхоспазъм, треска.

Кожни реакции: възможно алопеция, акне вулгарис, суха кожа.

Местни реакции: възпаление на мястото на инжектиране.

Бременност, кърмене, свръхчувствителност към фамотидин.

Бременност и кърмене

Противопоказан по време на бременност и кърмене.

Фамотидин се отделя в майчиното мляко.

Използва се с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция.

Преди лечението е необходимо да се изключи възможността на злокачествени заболявания на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника.

Това не променя активността на микрозомален чернодробните ензими.

Наблюдава интервал между антиациди и фамотидин поне 1-2 часа.

Клиничният опит с фамотидин при деца е ограничен.

Докато използването на антикоагуланти не се изключи възможността от увеличаване на протромбиновото време и на кървене.

Докато използването на антиациди включват магнезиев хидроксид и алуминиев хидроксид, може да намали абсорбцията на фамотидин.

Докато използването на итраконазол може да се намали концентрацията на итраконазол в плазмата и намаляване на неговата ефективност.

Докато използването на нифедипин, дело намаляване на сърдечния дебит и сърдечния дебит, вероятно дължащо се на печалбата от отрицателния инотропен ефекти на нифедипин.

Докато използването на норфлоксацин намалява концентрация норфлоксацин в кръвната плазма; с пробенецид - повишава концентрацията на фамотидин в плазмата.

При едновременно прилагане описва увеличение при концентрация фенитоин в кръвната плазма с риск от токсично действие.

С едновременното прилагане на намалена бионаличност на цефподоксим, очевидно се дължи на намаляването на неговата разтворимост в стомашното съдържимо с увеличаване на рН на стомашния сок под влиянието на фамотидин.

Докато използването на циклоспорин може да бъде известно увеличение в концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма.