Украински ортопед Виталий Veklich излекуван бебе, което не идва от специалисти за лечение на Израел

Благодарение на уникалната си методология, известна д-р напълно коригирана вродени дефекти след две години Алина от Латвия

- Фактът, че Алина здравословни проблеми, които открих още в болницата и когато са били освободени, веднага се втурнаха към лекаря, за детската болница в Рига, - казва Виктория майка момичета. - Най-десния крак е по-тънък от дъщеря ми и малко по-къса от ляво. Ние бяхме с диагноза елефантиазис (limfastaz), търси генетични заболявания. В крайна сметка, на лекарите, на Израел, Германия, Франция препоръчва да изчакате до пет години. В Курган ученик на известния професор Ilizarov, също е професор, той каза: "Ела, когато тя е била на осем години. Преди това никой няма да предприеме, за да работи. " Не можех да разбера защо да губите време, но нищо друго, нито един експерт не се предлага.

Съпругът ми и аз примирени. Започнах да търся обувки безопасността на децата, лепило удебелени подметки на една от обувките на дъщеря ми да не се накуцване. Разликата вече е достигнала четири сантиметра, Алина куца повече. И след като съм въведен в интернет фразата "Имам нужда от обувки за деца с различна дължина на крака", и отиде до форума, където майката говори за уникалния метод на Киев лекари Veklich. Тя може да се удължи краката на детето, дори и при 10-20 см. Спестяването на операцията е много ефективна. Препрочитане становищата на родителите, разбрах: трябва да отидем с дъщеря си в Украйна. Дори тук, в Киев, ми каза, че Витали оперира деца и възрастни, пациенти идват при него от всички краища на света.

Fluke вярвам това, което току-що разбрах за д-р Veklichev. Сега е готов да говоря за това с други майки, които, като мен, прекарват усилия и пари в търсене на информация, за да спаси от увреждането на децата си. Бях измъчван от въпроса: защо никой от колегите на хирурга не знае и не иска да се знае за неговия уникален метод?

* "Крака Алина е почти една и съща дължина, - казва Виктория майка момичета. - Радвам се да кажа на лекаря за Veklich операции, които другите родители не прекарват време и ще намерите по пътя към лекаря "

... Little Алина не веднага да се позволи да се снимам. Но razznakomivshis, започва да се усмихва и най-накрая се съгласява да дори да се изправи и да се покаже крака си в метална машина.

- По време на операцията, аз съм под рентгенов nadsek пищяла и бедрото момичето, а след това ги закрепете с помощта на външно фиксиране на устройството, така че хрущялната тъкан, която образува на мястото на повредата, че е възможно да се разтяга или родителите казват: "направи обрат," - казва известен хирург-ортопед, ръководител на клиниката "Ladisten" Виталий Veklich. - Алина, ние планираме да разширим крака пет сантиметра, а след това няма да има резервен см. Това е необходимо, за да се удължават краката на зоната на растеж възстановени и са започнали да работят.

* Виталий Veklich "Много ортопедични проблеми от детството. Ако времето за родителите да се потърси медицинска помощ, успява да спаси децата от увреждания "

В клиниката на д-р Veklich едновременно е повече от десет деца. По време на разходка, те играят заедно и родителите казват помежду си за успеха на децата. Bone да расте, имате пет или шест пъти на ден, за да затегне болтовете. На мястото на повредата може да се отглежда почти половин милиметър на ден хрущял. Проблемите са различни, и всеки има свой собствен начин, по който пациентът е в търсене на лекар. Има родители, които са чели за прекрасните метода на "факти" (ние сме разказа за тези, които помогнаха този лекар). Някой намерена информация във форума майки, чиито деца са болни ахондроплазия - вродена аномалия на крайник (съкратените краката и ръцете). Intelligence при деца, като експертите твърдят, че обикновено е висока, както и да се справи с болестта помага Витали. За повече подробности относно операциите могат да бъдат намерени на ladisten.com.ua на сайта.

- На първо място, ние говорихме за роднини, които Alink различни крака, защото майка му, а другият - на баща ми - продължава да Victoria. - И през цялото това време търси всяка възможност да го оправя. В крайна сметка, дъщеря ми ще трябва да отида до детска градина, училище. Ако не се направи операцията, тя няма да бъде в състояние да се занимават със спорт, танци. Основното, което за нас беше - да не падат духом. Първият ортопед, който разглежда в Рига болница дъщеря, когато тя е била на две седмици, тихо каза: "Живей, докато това. И все пак това не е ясно, детето на единия крак удължаване или съкращаване на другия. По-стари - ако някой крак удължен, или втори отрязани ". Представете си колко шега ли е? Когато се направи задълбочено проучване на проблема, става ясно, че не е роден на дете от 86 милиона в целия свят. Така че, в Рига, не трябва да има по-малко от двадесет. Но регистриран с лекар, те не стои. Вероятно продължават да чакат ... Но какво от това? Но ние вече са хвърлени обувки на дъщеря с дебели подметки.

По време на престоя двуседмична в клиниката Алина подравнени краката. За още два месеца, тя трябва да отидете на външна фиксация устройство, което по силата на бикините е практически невидим. След като устройството ще бъде премахнат, детето няма да има ограничения в движението на крака и трябва да получи активен товар. Ако след няколко години отново спиране на растежа се забелязва, ще проведе операцията отново.

Родителите на Анджелина, който живее в Виница, Киев научили за лекаря, наскоро. Скоро след раждането, момичето, разработен съвместно остеомиелит.

- Обичам да танцувам, - казва Ангелина (на снимката). - да стана като у дома си пред огледалото и излезе с различни движения. За краката са идентични, дори и не се страхува да отиде за операция. Дадоха ми "markoz" Аз бях дълбоко заспал и не чувствам нищо.

... Не забравяйте, първата публикация за Виталий Veklichev I произведени преди 15 години, през първата година от излизането на "факти". След това е работил в Витали медицинска асоциация "Kyivmiskbud". Това е за едно момче, с вродена аномалия: единия крак той е много кратък, тъй като на бедрената кост е почти не съществува, но на крака и коляното са били нормални. Много лекари съветват родителите да се съгласи с ампутацията на детето в бъдеще, е в състояние да ходи с протезата. Семейството призова Veklichev. Саша се обърна само за една година, а Витали си го направил първата операция за удължаване на краката. След това има още 15 са били на интервали от една или две години. В резултат на това е налице дефект при човек, той не е забранено. Александър се дипломира от университета, стана компютърен програмист, и всичко за него е добро.

- Разбира се, лекарят е много важно, за да видите тези резултати от тяхната работа, се срещна с бивши пациенти, за да се насладите на техния успех в живота, - каза Виталий Veklich. - И това е много тъжно да осъзнаят е, че родителите се обърнаха твърде късно, че времето се е разпаднала. Ето един скорошен случай. На първата консултация Донесох годишно дете преди осем години. Съкращаване на бедрената кост е на няколко сантиметра. На родителите не дойде на работа, и се появи наскоро. Сега, с единия крак зад останалите 12 (!) Сантиметра. Те питат: "Направи нещо!" Но ако по-рано е било възможно да се елиминира напълно разликата, сега едва ли би могло да се удължи крака от осем сантиметра, защото мускулите, нервите, сухожилията не растат толкова бързо, колкото на костите.

- Родителите са ръководени от вас момичета - Алина от Рига и Анджелина от Виница - обжалва в срок?

- За щастие, да. Защо е опасно твърде дълго, за да се опита да компенсира разликата в дължината на краката, дължащи се на удебеляване на стъпалата? Фугите са всъщност все още са на различни височини. Натоварването върху неравни крака. Да се ​​разработи области на растеж, те трябва да бъдат натоварване. И отново страда поза. Всичко това ще се отрази на здравето на човека. Много ортопедични проблеми от детството. Но не всеки разбира това.

Продължавам да казва: Попитайте трябва да разгледа новороденото в болницата и се уверете, че няма признаци на дисплазия (недоразвитост) на тазобедрените стави. Ако има - веднага назначи рентгенова снимка. Между другото, на снимката трябва да се направи за всички дечица не по-късно от три месеца. Сега това изследване, много замени ултразвук. Но това е невъзможно за ултразвук, за да видите дали има дисплазия. Според европейски болници, диагнозата е 30-40 на сто от новородените. През първите месеци на съвместно развитие могат да бъдат отстранени, без това хирургия, но по-късно не може да разчита на него. Ако не се извърши интервенцията, на тазобедрената става на възраст 30-40 може просто да се срине и да го е заменена с изкуствена. Но не всички погледнем в бъдещето досега. Мога да видя последствията от дисплазия при подрастващите, младите хора. И аз просто желаят, че днес е един и същ бомба лежерната хора в съдба. Надявам се, че чувам родителите на децата.

Фото: Sergeya Tushinskogo, "факти"