Тест HCM
Тестът за HCM. Бойна детски градини или пари от нищото?
Хипертрофична кардиомиопатия котки (HCM)
През последната година в българската общност котка започна истерия относно HCM. Постепенно тя ехо помете доколкото ни. Въпреки това, в близко бъдеще планираме да не участва в него (както и на редица други детски ясли, за да направи този избор съзнателно). Ето защо.
Изследването на детската стая, в която животновъдите са били кастрирани и се изваждат от разплодни животни с HCM / HCM показа, че до сега животните са живи и са открити няма промяна в сърцето на тези животни
Освен това, резултатите от проследяване на съдбата на котенца получени от тези животни, не е препоръчително: Няма на животните (и някои за повече от 8 години) никога не е имал никакви проблеми със сърцето.
Посещение Западна форум любителите на котки е довело до това, което се разкрива данни за болестите по животните, тест за HCM - N / Н.
Заключение: - Това е по-скоро като търговски действие добре замислен, сравнима с истерията за птичия и свинския грип.
Ние не разполагаме с надеждни статистически данни и оправдателните комуникации на смъртта на животното и наличието на дефектен ген от него, напротив, наличните статистически данни показват, че внезапната смърт с диагностик потвърждение ОТКРИВАНЕ НА HCM са животни с ДНК тест N / Н.
Всички заедно позволява висока степен на сигурност да кажа, че ние все още нямаме надеждни данни за причините за внезапната смърт на животните.
Популярността на генетични тестове в България и чужбина са установени в една постоянна митът за възможността за предсказване на появата на сърдечни, ракови и други заболявания. Доктор на биологическите науки, Юри Aulchenko в лекция на тема "Gazeta.ru" против всевластието на пропагандата на генетичните тестове и ми каза кои от тях, и как можете да вярвате, и какво - се считат за крещящо търговия.
Генетични тестове могат да бъдат разделени на две основни групи: Тестове за определяне на наличието на мутации, за така наречените Менделовата заболявания и за сложни (комплекс) заболявания. Менделовата заболявания, при които наличието на мутация в повечето случаи води до появата на болестта, са по-лесни за тестване на развитие и точността на тези тестове е много висока. В случай на сложни заболявания ситуацията е много по-сложно. Рискът от тези заболявания може да се увеличи от наличието на мутации в някои гени, както и от излагане на фактори на околната среда; присъствието на единична мутация в гена или наличието на рискови фактори на околната среда, водещи до болестта не винаги е така. Най-често срещаните заболявания - рак на гърдата, хипертония, коронарна болест на сърцето, мозъчен инсулт, остеопороза и т.н. - са сложни.
Много тестове за общи заболявания на пазара на здравни грижи нямат никаква научна основа на доказателства или убедителни статистическа извадка.
Всичко това подсказва, за съжаление, много ниско качество на тези услуги, които са разположени днес, тъй като последните достижения на медицинската наука генетичен като модерен персонализирана медицина. В допълнение, за всякакви клинични изпитвания, които вече са потвърдили зависимостта на риска от заболяване от конкретни промени в генома, там е много важна концепция, която характеризира качеството на класификацията, която се измерва с "площта под кривата". Тя се основава по-конкретно, а не само върху обема на събраните статистически данни за резултатите от научните изследвания. Площта под кривата - това е вероятно да се направи разграничение на базата на този тест, пациентът (или този, който е болен) от здрави.
Ако стойността е 0,5, вероятността за грешка - 50%. Със същия успех може просто да се хвърля монета и спести много пари.
Предлагаме също и за четене и изучаване на статията, която съдържа най-новите данни за генетични изследвания на котки HCM.Vyrazhaem дълбоката си благодарност и признателност към д-р Герхард Теглото на Лудвиг Максимилиан университет в Мюнхен, Германия (д-р Герхард Wess, Priv. Doz на. Д-р Med. ветеринар. дфн. инж ACVIM (Kardiologie), инж. ECVIM-CA (Kardiologie), инж. ECVIM-CA (Innere Medizin), д-р Крис Помага в Университета в Бристол, Англия (д-р Крис Помага, старши научен сътрудник, ръководител на молекулярна диагностика Unit. в Университета в Бристол, Лангфорд ветеринарните служби), който ни предостави резултатите от своите изследвания по темата ,
Резултатите от изследването на д-р Герхард Тегло графично представени в две схеми, показани по-долу (фигури 1 и 2)
Фиг.1. Фенотипове и генотипове на котки Мейн Куун мутация «A31p». G / C означава хетерозигота, C / C хомозиготен. Възрастта е средната възраст на избраната група.
Фиг.2. Фенотипове и генотипове на котки Мейн Куун с мутация "A74T". G / A хетерозиготи е, А / А хомозиготи. Възрастта е средната възраст на избраната група.
По мое мнение, лекарите трябва да се научат да се справят с прости проблеми на котки, е много по-чести и преселението хиляди котки всяка година, преди да се несъществуващи генетични диагнози, лишени от правото да се размножават здрави и пълноценни производители детски. Надявам се, че след 5 години всичко това истерия с HCM безопасно стихне, точно както това се случи в Европа. Въпреки това, след това излезе с нещо друго. Например, ген котешки грип. Това е твърде съблазнително една идея - печелене на пари от нищото. По-хубав, отколкото се рови в кърмата или с опасни вируси.
Изтъкнати учени и ветеринарните лекари! Ние първо ще ваксинацията да се научите да правите без усложнения, но червеи правилно показване ...