Тема имунология на околната среда
Мотивация I. ЦЕЛ: проучване на функционирането на имунната система в променящата се среда, най-вече под влиянието на човешкия фактор, е от съществено значение за разбирането на механизмите на развитие на свързани с околната среда имунопаталогичните условия и за тяхното развитие на методи за диагностика, имунизация и имуномодулация.
II. ЦЕЛ НА СЕБЕ СИ: след независимо проучване на темата, студентът трябва да знае общите механизми на действие на различни външни фактори на имунната система на човека; причинява развитието на предизвикани от околната основни форми на вторични имунодефицитни, методите за диагностика, лечение и превенция.
раздел III.BAZISNYE за повторение.
Чрез zanyatiyustudent трябва да се повтаря на тема: ". Оценката на имунната система на човека", "имунодефицитни състояния"
IV. ИЗСЛЕДВАНЕ НА ПЛАН ЗА ТЕМИ:
Влиянието на факторите на околната среда върху имунната система
2. Ефектът на йонизиращо лъчение върху имунната система, дългосрочните ефекти от излагане на радиация на имунната система.
3. основните форми на вторични имунодефицитни околната среда, причинени, методите за диагностика, лечение и превенция.
1. лекция "околната среда Immunology";
V. ПРОБЛЕМИ ЗА СЕБЕ СИ.
1. Списък на основните цели на екологичното имунология.
2. Името на групата на екзогенни фактори, които ги характеризират.
3. Списък на основните механизми на действие на екзогенни фактори върху имунната система на човека.
4. Описание на въздействието на йонизиращо лъчение върху имунната система.
5. Какви са дългосрочните последици от излагането на радиация върху имунната система?
6. Списък на основните форми за околната среда, предизвикани вторични имунодефицити.
7. Описание на диагностични методи околната индуцирани вторични имунодефицитни.
8. Какви са текущите подходи за лечение и профилактика на свързани с околната среда вторични имунодефицити.
VI. ЗАДЪЛЖИТЕЛНИ за назначения:
Цел: 8 години маркиран рецидивиращи остри респираторни вирусни инфекции на дете (до 6-8 пъти годишно), придружен от периодични пристъпи на хроничен обструктивен бронхит. Анамнеза за алергични риносинуит, свръхчувствителност към алергените от домашен прах. Активен антибиотична терапия е неефективна.
Той живее в Семипалатинск, майка на 10 години работи като лекар-анестезиолог.
История и клиничната картина показва развитието на едно дете .......
Направи имунограма характеристика на детето.
ТЕМА: имунологичен статус
Диагностика на имунната недостатъчност и имунопаталогичните
Условията в основната имунологично изследване.
3. Дата на раждане: броят на месеца _____________ _____________ година _______________
4. Място на раждане _______________________________________________________
6. Място ______________________________________________________
7. profvrednosti:
1а) работа е свързана с химични, лекарствени вещества, биологични;
1б) работа е свързан с облъчване;
1с) Получаване прах;
1г) подземни условия;
1е) ниска / висока температура;
1е) високо ниво на шума;
1 g), чести стресови ситуации.
8. Продължителността на условията, посочени в profvrednosti:
1 най-малко 4 часа. 1 4 - 1, 6 часа, 6 - 8 часа 1 8 -.. 10 ч 1 10 -. 12 ч 1 над 12 часа..
9. Общо Стаж _____________________________________________________
10. Лоши навици:
1а) пушенето: Да / Не (Ако "да", колко цигари на ден ______)?
1б) Злоупотребата с алкохол: Да / Не;
1в) злоупотреба с наркотици: Да / Не.
Клинични признаци на имунологични състояния (IPS)
синдром 1.Infektsionny (повтарящи се, хронична инфекция често се проявява): · гнойни лезии на кожата и подкожната тъкан · гъбични инфекции на кожата и подкожната тъкан на лигавицата гъбични (кандидоза, гъбични инфекции, повтарящи стоматит) · гнойни заболявания на УНГ органи (отит, синузит, ангина , peritonzilyarnye абсцеси) · бронхопулмонална системни заболявания (пневмония, бронхит, бронхопневмония) · възпалително заболяване на пикочните пътища (без малформации) · повтаря лимфаденит limfadenopa II · gastroenteropatiya с диария и дисбиоза · хроничен хепатит, носител на HBs Ag · треска с неизвестна етиология, дълго subfibriliteta · чести ARI (повече от 3-4 пъти годишно) синдром на повтарящ се херпес 2.Allergichesky (атопична алергия) · атопичен дерматит, атопичен дерматит, екзема във връзка с повишена чувствителност към SARS · астматичен бронхит, атопична бронхиална астма, полиноза 3. автоимунен синдром · ревматоиден артрит, лупус, дерматомиозит, склеродерма, системен васкулит · автоимунно agranulocyte ITOZ, тромбоцитопения, хемолитична анемия, язвен колит · · автоимунен тироидит, множествена склероза, миастения гравис · 4. имунопролиферативен имунопролиферативен синдром, остра и хронична левкемия limfogranulomatoz · · лимфом лимфосарком 5. наследствени нарушения (присъствие на семейството във всички поколения · установени форми IDS · Повишена честотни злокачествени · · автоимунни заболявания алергии хронични инфекциозни заболявания, често повтарящи с лош изход
1 на изпит е здравословно
Един основен "рискова група" в, PGR, IDS и IPS
1 се отнася до първичната имунологично изследване
ОСНОВЕН клинична диагноза:
ОЦЕНКА НА имунен статус
I. Ниво (приблизителни тестове)
4x10 9 - 9h10 9 / л
Лимфоцити% корема. номер
Имуноглобулините (SyV кръв.):
120 минути
II. Ниво (аналитични тестове)
IgE (IU) (SyV. Blood)
индекс фагоцитната (латекс):
фагоцитната номер (латекс):
RAC (СН50 хемолиза)
90% от контрола
ЗАКЛЮЧЕНИЕ Clinical Immunology:
CID 1 и офлайн IPA
1 изисква по-задълбочено изследване на имунологични
1 имунологично проучване
1 назначен имуномодулиращо терапия
Дата на завършване: броят на _________ ________ месеца година ___________
Подпис ____________________ Clinical Immunology
ТЕМА: имунодефицитни състояния. Първични и вторични имунодефицити.
I. МОТИВАЦИЯ ЦЕЛ. През последното десетилетие беше белязана от значителен напредък в изясняването на природата на заболявания, свързани с нарушена функциониране на имунната система. Почти всички области на клиничната медицина намерени са група заболявания, при които има основание нарушения на имунната реакция. Сред тях имунна недостатъчност е най-честата форма на заболяването. Според доклада на СЗО експертен комитет, имунологични дефицит се среща в 20% от хоспитализираните пациенти. Диагностика на нарушения в имунната система и адекватна имунотерапия е важен проблем за ефективна профилактика и лечение на много заболявания.
II. ЦЕЛ НА СЕБЕ СИ. След темата за самоподготовка на студентите трябва да знаят: на причините и механизмите на развитие на първични имунодефицити, класификация, клинична картина, диагноза.
III. Първоначално ниво на знания. За усвояването на учебния материал е необходимо да се повтаря на тема "Оценка на имунния статус."
IV. ИЗСЛЕДВАНЕ НА ПЛАН ЗА ТЕМИ:
1. Концепцията за имуннапатология, класификация на заболявания на имунната система.
2. Основни имунодефицитни патогенетична класификация (чрез генно единица); клинични прояви, лабораторна диагностика.
3. патогенеза и клинични симптоми на някои форми на първични имунодефицити.
- с първичен хуморален нарушение (Bruttona заболяване, селективен дефицит на IgA, IgM, хипогамаглобулинемия; CVID);
- Комбинираната (SCID, синдром на Луис Barr е);
- клетки (синдром на Wiskott-Aldrich, De Giorgi);
- дефекти фагоцитна система (синдром на Chediak-Higashi, хронично грануломатозно заболяване).
1. Лекция "имунна недостатъчност";
V. ПРОБЛЕМИ ЗА СЕБЕ СИ.
1. Каква е дефиницията на "имуннапатология".
2. Името на класификацията на заболявания на имунната система.
3. Името на определението за имунодефицит.
4. име патогенетичната класирането на първични имунодефицити на генетична единица на имунната система.
5. случаите на вродени имунодефицитни състояния, в зависимост от провала на различни части на имунната система.
6. Име имунодефицитни състояния с преобладаващ увреждане в хуморален, клетъчна, взети заедно.
7. Какъв е механизмът на заболяването Bruttona?
8. При пациенти с болест Защо Bruttona често развиват алергични реакции?
9. Какви форми на CVID.
10. Какви са причините за вроден дефицит на IgA?
11. Какви са клиничните признаци на вроден дефицит на IgA?
13. Описание на механизма на синдром на Wiskott-Aldrich.
14. Описание на механизма на развитие и клинични признаци на синдрома Di George.
15. Списък група от вродени дефекти на фагоцитарната система.
Механизъм синдром 16.Nazovite развитие Chediak-Higashi и нейните клинични признаци.
17.Chem се характеризира с хронична грануломатозна болест?
18. Какви са основните принципи на диагностика на първични имунодефицити.
VI. ЗАДЪЛЖИТЕЛНИ за задачи.
1. Начертайте схема на първични имунодефицити на генетичен блок развитието на имунната система.
2. Оценете имунограма, направи заключение:
Пациентът M, на 28 години. Левкоцити - 2.2 х 10 ^ 9 / L Лимфоцитите - 9% Tobsch - 4%
В-lf- 13%, фагоцитоза - 55%