Създаване на микроскоп за изследвания в пропусната светлина

Новото поколение на местни и чуждестранни самостоятелно центриране mikroskopovosnascheno халогенни лампи, и настройката (фокусиране) лампа с нажежаема жичка бленда кондензатора се прави в завода. Това значително улеснява настройката на осветление микроскоп за Кьолер, който тези печати микроскопи е намалена до поредица от трикове, за да се приведе в съответствие на оптичната ос на оста на изображението и осветление.

· Преди да започнете, се уверете, че напрежението в лабораторията отговаря на толерантност, когато се работи с микроскоп. Ако е необходимо, използвайте регулатор на напрежението.

· За да се провери дали е налице микроскоп повредени или счупени части.

• Enable микроскоп осветление, като го съобразява с ниско напрежение, която се използва при работа с малки увеличение.

· Проверка за правилното регулиране и фокусиране (фокус) източник на светлина.

· Уверете се, че кондензатор осветлението, заема първа позиция. и матова отсъства в пътя на осветяване (кондензатор);

Създаване светлинен микроскоп, се препоръчва, както следва.

· Задаване на пътя на лъчите 40x обектив и го фокусира върху рязък образ на повърхността на лекарството.

· Задаване на лекарството, така че зрителното поле на микроскопа на е най-прозрачната площ.

· Въртяща поле пръстен диафрагма, разположен върху основата на микроскоп, в близост поле диафрагма.

· С помощта на специален кондензатор, разположен върху дръжката, за да затворите диафрагмата бленда.

· Преместването на кондензатора чрез завъртане на винта на вертикалното преместване на кондензатора, за да се постигне рязко изображение ръбове скрита област диафрагма в областта на микроскоп точка.

• Използвайте фронтално от кондензатора разположени от страната на кондензатора, за да постигне своите центриращи винтове движат отвора на изображението ръбове скрито център полезрение.

· Завъртете поле диафрагма пръстен, за да разкрие нейната област на размер изглед.

· Използване на бленда хладник справят разкрие приблизително 1/3 ред, постигането на ясни изображения вид оцветители обект в състава и достатъчна дълбочина на полето.

· Промяна на окуляра на тръбата на окуляра в дясно бутончето (включени микроскоп) или допълнителен микроскоп МИР-4, която е предварително създаден за по-голям. В първия случай ярка нишки на лампата се вижда. Umenishaya интензитета на светлината, е необходимо да се постигне изображението на прежда. Тя трябва да има целенасочена изображение. В случай на допълнителен окуляр с правилно конфигуриран микроскоп, за да се наблюдава следната картина: тъмно диск, която изпълва зрително поле, и тънка ивица на светлина от диаметъра на изходния лъч на целта на микроскоп (трябва да бъде преодоляно ≈ 9/10 от диаметъра на зеницата за излизане).

· Промяна на пинхол или допълнителен работен плот микроскоп окуляр и да започне мониторинг на лекарството при ярка поле. За по-голямо удобство, можете да вмъкнете в матирано стъкло в предаването пътя на светлината, добавяйки, реостат крушка.

· С това завършва манипулирането на настройка микроскоп.

Много съвременни микроскопи, снабдени центрирани и фиксирани кондензатори за лесна процедура за настройка. Корекция се извършва само чрез отваряне на блендата на ириса на 70-80%, което осигурява равномерно осветяване на зрителното поле.

3.3. Морфологични характеристики оцветяване киселина бацили на метод Ziehl-Neelsen

Киселинно-бързо Mycobacterium туберкулоза е с дължина около 1-10 микрона в ширина - 0,2 - 0,6 микрона. Обикновено те са видими под формата на тънки пръчки изящни, но понякога може да се изкриви или гофрирани за откриване на варианти.

При боядисване карбол фуксин Mycobacterium туберкулоза открити под формата на тънък, леко извити пръчки червено-червено, съдържаща различни количества от гранули. Микроорганизми, разположени поединично, по двойки или в групи, и стои на син фон на другите компоненти на препарата. Често в родния препарати, бактериалните клетки могат да бъдат подредени под формата на римски цифри «V».

В отделни микробни клетки могат да бъдат открити по-силни оцветяващи порции, при което те са подобни на "зърна", и по-слабо оцветени части могат да бъдат видими под формата на "ивици".

Препаратът може също да бъде открит coccoid киселина-модифицирана форма на патогена, закръглена или сферична mitseliepodobnye структура. Въпреки това, в случай на откриване на модифицирани форми на киселинно-устойчиви микроорганизми положителен отговор да бъде потвърдена от допълнителни методи на изследване.

Клетките се отглеждат в хранителна среда, различни по вид от видимото към нативния препарата. Обикновено, в първия случай микобактерии малко по-дебел и по-къс, цветът им е по-ярки клетки могат да бъдат агломерирани или тъкани в плитката за образуване на колония или плексуси.

Някои други микроорганизми, които не принадлежат към М. туберкулоза, могат да имат различни форми - от дълги пръти да coccoid форми с различна интензивност на оцветяване.

Различни степени на киселина оцветяване се наблюдава не само в микобактерии, но и в други микроорганизми. Тя може да бъде Rhodococcus, Nocardia, Legionella, както и кисти на Cryptosporidium и Isospora.

Бързо нарастващото микобактерии може да варира в зависимост от степента на киселина боядисване - с частична загуба на киселина цвят придобиват лилаво-пурпурен цвят.