свързан наследство

3.5.1. Angidroznaya ектодермален дисплазия при хора се предава като рецесивен, свързан с X - свързана черта. Нормална жена се омъжва за човек, на пациент angidroznoy ектодермална дисплазия. Те се раждат болни момиче и здрав син. Определете вероятността от раждане на друго дете, без аномалии.

3.5.2. При хората, класическата хемофилия се наследява като Х-свързан рецесивен черта. Албинизъм се причинява от автозомно рецесивен ген. В двойката, нормално на тези основания, се роди син и с двете аномалии. Каква е вероятността, че вторият син в семейството ще бъде показана на същата аномалия в същото време?

3.5.3. Браун очи жена с нормално зрение, чийто баща е имал сини очи и страдат цветна слепота, се ожени за синеоки мъже, които имат нормално зрение. Какво може да се очаква от потомството на тази двойка, ако е известно, че кафяв ген око е с господстващо положение от силата на моята дейност се намира в автозоми и цветна слепота ген е рецесивен и свързано с Х-хромозомата?

3.5.4. В семейство, където жената е с I система ABO кръвна група, и IV на мъжа, детето е родено с кръвна група III, далтонисти. И двамата родители обикновено разграничават цветове. Определете вероятността от раждането на здрави син и възможните му кръвни групи. Слепота се наследява като рецесивен, Х-свързан с свързан черта.

3.5.5. Хипертрихоза наследил като индикация на Y-хромозома, която се показва само на 17 години от живота си. Една форма на ихтиоза се наследява като рецесивен, Х-свързана черта. В семейство, където жената е нормално и на двете основания, а мъжът е собственик на единствената хипертрихоза, едно момче е родено с признаци на ихтиоза, а) да определи вероятността за това момче хипертрихоза, б) определяне на вероятността от раждане в семейството на деца, лишени от двете аномалии, и това, което те ще секс?

3.5.6. Катаракта и полидактилия при хора, причинени автозомно доминантно тясно свързани (т.е. не се открива кросоувър) гени. Въпреки това, свързани гени могат по избор да бъдат посочени аномалии но катаракта ген с нормален ген структура четка и обратно. Жена катаракта, наследени от майка си и от полидактилия бащата. Съпругът й е нормално по отношение на двата знака. Какво повече може да се очаква от децата си: едновременна поява на катаракта и полидактилия, липса на знаци, така и наличието на само една аномалия - катаракта или полидактилия?

3.5.7. Един тип наследствено рецесивен глухота, е свързана с Х-хромозомата. В семейство, в което мъжът е болен и има II кръвна група АВО система (известно е, че майка му има група I на кръвта), и жена ми е в добро състояние и е с кръвна група IV, е роден глух момче. Определя генотиповете на родителите и син. Какво кръвна група може да бъде момчето.

3.5.8. Гените очно албинизъм и сензорна глухота са разположени в X хромозомата, което е тясно свързано наследствено рецесивен. Съпругът е здравословно, съпругата му много добре, но тя е наследила ген от баща си очна албинизъм и невросензорна глухота ген от майката. Всички деца и с това, което вероятно може да се очаква в това семейство?

3.5.9. Гените хемофилия (з) и цвят слепота (г) са локализирани в Х - хромозома при приблизително 10 картиращи единици. Здравословно жена наследи хемофилия от майка си и слепотата на бащата, се омъжва за здрав човек. Какво потомство може да се очаква от този брак?

3.5.10. Гените цвят слепота (слепота - г) и нощна слепота (а), свързана с X хромозомата и са разположени на 50 картиращи единици. Момиче с нормално зрение, чийто баща е страдал от две форми на слепота сключи брак. Определете вероятността от възникване на евентуални фенотипове при деца в семейството, ако момчето е здравословно?

3.5.11. Какъв тип оформяне на тялото гамети с генотип "AABB", когато:

а) пълно свързване на гени?

б) непълна свързани гени?

3.5.12. Емайл хипоплазия наследени като Х-свързан доминантен белег. Родителите, които страдат от това заболяване са имали син с нормални зъби. Какво потомство може да се очаква в това семейство?

5.3.13. Хипертрихоза се предава чрез Y хромозома и полидактилия като автозомно доминантен белег. В семейство, в което бащата е имал хипертрихоза, а майка му - полидактилия, е роден нормално както по отношение на признаци дъщеря. Какво потомство може да се очаква в това семейство?

5.3.14. Oculo-церебро-бъбречен синдром наследствено Х-свързана рецесивен характеризира с хипотония, умствена изостаналост, катаракта. Има деца, родени с този синдром в семейство, в което мъжът е болен, и съпругата му и цялото му семейство здрави?