Съвременните възстановителни материали в стоматологията

Историята на развитието на съвременните възстановителни материали

Развитие на стоматология зависи от напредъка, не само в медицинската наука, но и от напредъка на технологиите и материалите. Към днешна дата, натрупан богат професионален опит в областта на възстановяването на изгубени твърдите зъбни тъкани, козметика и възстановяване функционалността на зъбни максила апарат.

Каква е историята на развитието на съвременните възстановителни материали /

Ние описахме основните етапи от появата на материали и технологии в денталната медицина

1843 Reitenbacher синтезира акрилова киселина.

1909 GX Черно прекарал стандартизация на материалите за пломбиране

и видове получаване на кухини.

1930 първа синтезира метилметакрилат (ММА).

1943 синтезира акрилова киселина Kultser (Heraeus Kulzer).

1944 начало на използването на попълване материали на основата на акрилати.

1949 поникване на първата светлина втвърдяване възстановителен материал,

е създаден на базата на полиметилметакрилат PMMA (Heraeus Kulzer).

1951 година в химическия състав на пълнещи материали полимеризация неорганични пълнители въведени.

1955 M.G. Buonocore обосновано емайл киселина ецване техника.

1958 Р. Л. Bowen създаде полимер на базата на възстановителен материал

мономера бисфенол А diglitsidilmetakrilata (бис-GMA) и силанизиран органичен пълнител.

През 1966 г. на композитния материал в продажба. Композити първоначално бяха система на "прах-течност" или "паста-паста". Първата съставна вградена в световен клиничната практика, ADDENT (3M) се заменя с химически излекувани композитен 3M КРАТКО с матрична система бис-GMA.

1962 Р. Л. Bowen патентована възможност на ароматен

диметакрилати бис-GMA и неорганичен пълнител процес silanization (US-3.066.112 1Patent). Смола Bowen става основа за развитието на широка гама от композитни материали пълнене.

1963 разработена концепцията за полиелекролитния цимент.

1964 бог Smith намерено samoadgeziyu цинков оксид и полиакрилова киселина

1969 Wilson и Kent изобретил стъкло йономерен цимент АСПА (алуминиев

1970 M.G. Buonocore провежда полимеризация бис-GMA светлина ултра-

1973 набор стъкло йономерен цимент АСПА IY (Dentspty).

1976 Fond предложи принцип vinirovaniya.

1977 бог стрела и др. Създаден пълнене материали, които са полимеризирани с видима светлина с дължина на вълната от 400-600 пМ. Това доведе до по-пълна полимеризация на композита и подобряване на неговите химични и физични свойства.

1977, предложен от Ivoclar microfilled композити (размер 0.05 микрона). Това значително повишава полиране материал (обаче, сместа се характеризира с високо износване).

1979 разработени хибридни композити трудно и абразия устойчиви материали.

1982 Техниката на непряк отстраняване на зъбите дефекти чрез непреки инкрустации от композитни материали.

1985 създаде нов клас от материали IONOSIT (+ стъкло йономер композитен цимент полимеризира смес (DMG).

1977 поникване на първата светлина втвърдяване композитен материал.

1987 създаден svetootverzhdaemal паста compomer уплътнение материал IONOSIT BASELINER (DMG).

1987 Takao Fuzayama предложен техника пълна ецване на тъканите на зъба.

През 1988 г. е създал първия полимер-модифицирани стъкло йономерен цимент VITRABOND (3M).

Полимерни материали за пълнене

Полимерни (пластмаса) напълване материали - материали на основата на полимери или съполимери на втвърдяване, което се появява в резултат на полимеризационни процеси.

Съществуват няколко класа полимер пълнещи материали:

- композитни материали (композити, композити);

- compomer материали (compomers);

- ormokery (Органично модифицирани керамични - органично модифицирани керамични).

Композити - полимерни запълващи материали, състоящи се от три компонента: органична матрица (епокси, и акрилова смола), неорганичен пълнител - 50% от теглото, и повърхностно активно вещество - силан. Тези материали не притежават химически адхезия към зъбната тъкан и се използват с адхезивни системи, IV, V, VI поколения.

Основната структура на композитни материали

1. органична матрица. Като база се използва мономери бис-GMA (bisfenolglitsidilmetakrilata), UDMA (уретан dimetilmetakrilata), D3MA (dekandioldimetakrilata), TEGDMA (trietilenglikolmetakrilata) и др Полимерната матрица включва също инхибитор на полимеризацията за удължаване на срока на годност на материала и да се увеличи времето на работа. катализатор материал, който осигурява начало на полимеризация; UV стабилизатор (за намаляване на промяна на цвета на материала); ко-катализатор (химична вулканизиране смеси) или фото-полимеризатора (светло излекувани композити).

2. неорганичен пълнител - кондензиран и кристален силициев двуокис, алуминосиликат и боросиликатно стъкло, силициев диоксид и др. - увеличава твърдостта на материала, намалява полимеризация свиване, предотвратява деформация на органична матрица, намалява коефициентът на термично разширение, подобрява естетическите качества на материала и намалява водна адсорбция. композитни свойства зависят от размера на частиците на пълнежа, формата на състава и частици (сферична, триъгълна, многоъгълна, с форма на ромб, и т.н.).

3. Surfactants (силани) - е заместени естери на силициеви киселини, съдържащи винилови групи (vinilalkoksisilany). Те са необходими за пълна матрица на органично съединение и неорганичен пълнител. Тези вещества повишават силата и износоустойчивост на материала, намаляват абсорбцията на вода и подобряване на неговите химични свойства. Те се използват за лечение на неорганични пълнители.

Класификация на композитни материали

1. Размерът на частиците на пълнежа:

- makronapolnennye (-8-12 размер на частиците микрона или повече);

- mininapolnennye композити - малки частици (размер на частиците - 1-5 микрона);

- microfilled (размер на частиците - 0.04-0.4 микрона);

- makrogibridnye (смес от частици с различни размери: 0,04-0,1 и до 8-12 микрона);

- microhybrid (смес от частици с различни размери: 0,04-0,1 микрона и до 1-5);

- Композити направени изцяло хибриден (смес от частици с различен размер: 5-8 микрона 1-5 микрона; 0.01-0.1 микрона)