Структурата на вилката на репликацията
Начало | За нас | обратна връзка
ДНК полимераза не може да инициира синтеза на ДНК на матрица, и са в състояние да се добавят нови връзки само деоксирибонуклеотидни към 3'-края на съществуваща полинуклеотидна верига. Такова предварително образуван от веригата, към които се добавят нуклеотиди, наречен праймер (праймер или). Кратко РНК праймер синтезира от Рибонуклеозидно ензим не притежаващ коригиране активност и наречен ДНК примазен. Praymaznaya активност може да принадлежи или отделен ензим или една от субединиците на ДНК полимераза.
Установено е, че децата растат само ДНК нишка в 5 '→ 3', т.е. винаги удължава 3'-края на праймера, и матрицата се чете от ДНК полимераза в 3 '→ 5'.
ДНК синтеза настъпва непрекъснато само на един от веригата за матрица. На втория ДНК верига се синтезира относително къси фрагменти - от 100 до 1000 нуклеотиди, наречени "Okazaki фрагменти" на името на учения, които ги открили - Tuneko Okazaki.
се свързват към специфични протеини, спирала дестабилизиращ с ДНК с единична верига (SSB затворен свързващи протеини верига). Те не им позволи да се свържат. В репликация вилици може да се движи напред, всичко все още не е част от ДНК се удвои би трябвало да се върти много бързо. ДНК топоизомераза протеини правят едноверижни или двойноверижни прекъсвания, позволяващи ДНК нишки се разделят и след това запечатани тези прекъсвания. Фигурата по-долу показва подреждането на схеми и ензимни молекули по време на репликация.
Спирална челно ДНК хеликаза; Този процес помага
ДНК топоизомераза, ДНК нишка е сук и множество молекули
дестабилизиращ протеин (SSB), се свързват с еднократна
ДНК вериги. Щекерите два ДНК полимерази - за
водещ и зад верига. На водещата верига на ДНК полимераза
Той работи непрекъснато, а от време на време прекъсва изоставане ензима
и отново се възобновява работата си, като се използват къси РНК грундове,
синтезира ДНК примазен.
Разположение на основните протеини на вилката на репликацията
ДНК молекулата примазен е пряко свързана с ДНК хеликаза, образуване на структура, наречена primosome. Primosome се движи в посока на разкриване на репликация вилка и посоката на движение синтезира РНК праймер за фрагментите Okazaki. В същата посока веригата на ДНК полимераза водещ и изостава ДНК полимеразна верижна. За тази цел, тъй като се смята, последният налага ДНК нишка, която служи е матрица за себе си, което осигурява обръщане на веригата на ДНК полимераза изостава 180 градуса. Координирано движение на двете молекули на ДНК полимерази осигурява координиран репликация на двете вериги.
Само една вилица репликация в същото време работи за около двадесет различни протеини.
процес бактериална хромозома репликация започва в началото на репликация и продължава докато всички от двойно хромозомата ДНК.
Молекулно биологични процеси, които се извършват по време на
ДНК репликация, са основно сходни в еукариоти и прокариоти. ако
бактериална хромозома е единица, репликацията - репликон
ДНК репликацията на еукариотните хромозоми се осъществява чрез разделяне на множество отделни репликони. Смята се, че еукариотни хомолози започващи начала на репликация са автономно реплициращ последователности или ARS (автономно реплициращ последователности).
За еукариотна хромозома по всяко време може да се движи независимо един от друг множество репликация вилици промоция vilok.Ostanovka се извършва само при сблъсък с друг щепсел, движещи се в обратна посока, или при достигане на края на хромозомата. В резултат, всички ДНК на хромозомата в краткосрочен план е повторен.
Репрликони в еукариоти са значително по-малки от тези на прокариоти (въпреки че в рамките на генома на един вид може да варира в размер от 10 пъти). скорост репликация е значително по-ниска, отколкото в еукариоти.
Във всеки клетка под влиянието на различни фактори в ДНК се случи всеки ден хиляди случайни промени, и за годината, се натрупва във всяка клетка само една много малка част от стабилни промени в ДНК последователност. Сред множество произволни замествания на бази в ДНК, само един на хиляда води до мутации. Всички други повреди е много ефективно елиминиран в процеса на възстановяване на ДНК. механизъм Ремонт ( "изцеление" на увреждане на ДНК) се основава на факта, че ДНК молекула има две копия на генетичната информация - по един във всяка една от нишките на молекулата. Основният ремонт на пътя включва три стъпки:
- ДНК модифицирана част повреден верига признати и отстранява като се използва ДНК нуклеази ремонтирани. спирала на ДНК в това място има междина;
- ДНК полимераза и glycosylases запълни тази празнина чрез прикрепване нуклеотиди един по един, чрез копиране на информацията от интегрирана прежда;
- ДНКлигаза "шевове" пропуски и завършване на реставрацията на молекулата.
Нарушаването на репарации за хора, засегнати от ксеродерма пигментозум (повишена чувствителност към светлина), води до рак на кожата. УВ-ендонуклеазна активност за ремонт, докато сте офлайн. Ако потиснати репарации система, подобрена мутагенеза.
1. Ayala, Съвременните генетика F. / F. Ayala, J. Kayger. - Мир, 1987 - Vol.1. - 295; V.2. - 368; V.3.
2. Дубинин, NP Обща генетика / NP Дубинин. - М. Science 1986.