Структурата на плазмената мембрана на клетки

Структурата на плазмената мембрана на клетките. цитоплазма

Клетката се състои от две основни части: (. Лат ядро ​​PIH от - гайка ядро) цитоплазма (. Gr kytos - - клетка + плазма формация) и сърцевината. На стандартните хистологични препарати, оцветени с хематоксилин и еозин, отделните компоненти на цитоплазмата е обикновено не се разграничават прекалено хубаво, но ядрото е оцветен интензивно тъмно синьо или черно.

Цитоплазмата на клетки

Най-външният компонент на клетката. отделяне на цитоплазмата от околната извънклетъчна среда - плазмена мембрана (cytolemma). Въпреки че плазмената мембрана и представлява външна граница клетка, тя комуникира с вътрешни съдържанието на клетъчните макромолекулите на междуклетъчното вещество. Плазмената мембрана съдържа протеини, интегрини, които са свързани с двете цитоскелетни нишките на цитоплазмата и междуклетъчните вещества с молекули.

Чрез такива връзки има постоянна двупосочна взаимодействие между цитоплазмата и междуклетъчното вещество. В цитоплазмата разграничи матрица, или цитозола, които са потопени в органели, цитоскелет и включително въглехидрати, липиди и пигменти.

Цитоплазмата на еукариотните клетки е разделен на няколко секции ясно определени (части) от мембрани, които регулират потока на вътреклетъчни йони и молекули. Тези отделения концентрират ензими и съответните субстрати, като по този начин подобрява дейности клетъчните ефективност.

Плазмената мембрана на клетки

Всички еукариотни клетки обхванати гранична мембрана, състояща се от фосфолипиди, холестерол (холестерол), протеини и веригите на олигозахаридни ковалентно свързани с фосфолипиди и протеинови молекули. Функциите на клетъчни или плазма мембрана като селективен бариера, която регулира движението на някои вещества в клетката и от тях и улеснява транспорта на определени молекули.

Една от важните функции на клетъчната мембрана - да се поддържа постоянство на вътреклетъчната среда, който е различен от извънклетъчната течност. Мембраните работят редица специално признание и регулиране на функциите (обсъдени по-късно), като по този начин позволява клетки взаимодействие с околната среда.

Дебелината на мембраните варира от 7.5 до 10 пМ, така че те са видими под електронен микроскоп само. Линията, че понякога е открита между съседни клетки под микроскоп, мембраните, образувани от две съседни клетки и извънклетъчни молекули. Тези три компонента се комбинират, за да достигне до такива размери, че да станат видими под светлинен микроскоп.

В електронни микрографии показват, че cytolemma като друга мембрана (например, част от органели) след клетка фиксиране на осмиев тетраоксид има структура трислойна. Тъй като всички мембрани имат подобна форма, тази трислойна структура е определена от термина "елементарна биологична мембрана".

Три слоя, откриваеми под електронен микроскоп. вероятно образувани в резултат на намаляване на депозитите осмиев в хидрофилни групи, присъстващи на всяка страна на липидния двоен слой.

Мембранни фосфолипиди, като фосфатидилхолин (лецитин) и фосфатидил етаноламин (цефалин), съставен от две дълги неполярни (хидрофобни) въглехидратни вериги, свързани към заредените (хидрофилни) групи главата. Холестеролът е също компонент на клетъчните мембрани. Фосфолипидът Мембраните са стабилни, когато те образуват двойна слой, при което техните хидрофобни (неполярни) вериги, насочени към центъра на мембраната и тяхното хидрофилно (зарежда) на главата обърната навън.

Холестерол нарушава плътна опаковка на дълговерижни фосфолипид, което позволява на мембраната става по-течност. мембрана течливост в клетката контролира чрез количеството на наличната холестерол. липидния състав на всяка половина на двуслойна не е същото. Например, в червените кръвни клетки (еритроцити), фосфатидилхолин и сфингомиелин присъстват в големи количества в външната част на мембраната, докато концентрацията на фосфатидилсерин и фосфатидилетаноламин във вътрешната половина на по-горе.

Някои липиди. известен като гликолипиди съдържат олигозахаридни вериги, които се простират навън от повърхността на клетъчната мембрана и по този начин допринасят за липид асиметрия.

Протеини - големи молекулни компоненти на мембрани (съставляват около 50% от теглото на плазмената мембрана) - могат да бъдат разделени в две групи. Интегрална протеини директно включени в липидния двоен слой, и периферните протеини повече свободно свързани към повърхността на мембраната. Хлабаво свързаните периферни протеини могат лесно да бъдат извлечени от клетъчната мембрана с разтвори на соли, като неразделна протеини могат да бъдат идентифицирани само твърди методи, използвайки детергенти. Някои протеини са интегрален мембранен пермеат моно-, други - няколко пъти от едната страна до другата.

Electron микроскопски изследвания с използване на метода на замразяване фрактура показват, че много интегрални мембранни протеини имат формата на сферични молекули потапят между липидните молекули. Някои от тези протеини са само частично потопен в липидния двоен слой, така че те могат да се подават от външната или вътрешната повърхност.

Други протеини са доста големи и две пермеат липиден слой, по двете повърхности на мембраната (трансмембранен протеин). Частта на въглехидрат на гликопротеини и гликолипиди подават от външната повърхност на плазмената мембрана; те са част от специфичните молекули, известни като рецептори, които са включени във важни взаимодействия, клетъчна адхезия, признаване и отговор на протеинови хормони. Както в случая на липиди, разпределението на мембранни протеини е различен от двете повърхности на клетъчните мембрани. Следователно, всички на мембраната в клетката са асиметрични.

Интегриране на протеините в липидния двоен слой е предимно в резултат на хидрофобни взаимодействия между неполярни аминокиселини и липиди, налични в външната обвивка интегрални протеини. Някои интегрални протеини не са строго свързани с определено място и са в състояние да се движи по повърхността на клетъчната мембрана. Въпреки това, за разлика от повечето от липид мембранни протеини са ограничени в страничната дифузията поради тяхното закрепване към цитоскелетни компоненти.

В повечето от епителните клетки на страничната дифузия на трансмембранни протеини и дори дифузия на мембранни липиди на външния слой възпрепятстват тесни връзки.

Мозайка разпределение на мембранни протеини. в комбинация с течност естеството на липидния двоен слой, е основата, върху която формулираното течност мозайка модел на структурата на мембраната. Мембранни протеини се синтезират в гранулирани ендоплазмения ретикулум (grEPS), образуването на тези молекули е завършена в апарата на Голджи, след което те се транспортират в везикули на клетъчната повърхност.