Структура и видове човешка РНК транспорт, ядрени, рибозомна, митохондриите и т.н.

РНК структура и вида хора: транспорт, ядрени, на рибозомите, митохондриална и т.н.

ДНК е двойна верижна нуклеинова киселина, която съдържа генетична информация, която извличаме от родителите и предадена ни от нашите деца.
РНК - като структура, която улеснява изразяването на тази информация в нашите клетки. Основната разлика между ДНК и РНК: РНК (обикновено) има само една верига, тя е заместена с деоксирибоза рибоза и тимин - урацил. В еукариоти (организми с "истински ядро" или висши същества), има девет основни вида РНК: РНК (иРНК или тРНК) и predshestvennitsa- gyaRNK прехвърля РНК (тРНК), рибозомна (рРНК), малък ядрен РНК (snPHK) , малък nucleolar РНК (snoPHK), signalraspoznayuschaya РНК (srpPHK), микро-РНК (miPHK) и митохондриалната РНК (М + РНК).

GyaRNK характерни само еукариоти, не съществуват в прокариоти ( "предварително ядрени" организми като бактерии и вируси). Някои вируси за съхранение и предаване на генетична информация на следващите поколения, използвайки РНК вместо ДНК.

Хетерогенни ядрени и РНК

GyaRNK и неговото производно - информационна (или матрица) РНК прехвърля генетична информация от ДНК на ядрената цитоплазмата.

Брой показвания на gyaRNK равен на броя на гените, тъй като тя е пряко копие на генома кодиращи последователности. По време на транскрипцията на РНК от ДНК играе ключова роля ензим РНК полимераза II. РНК пратеник се получава чрез обработка gyaRNK при което режещата на не-кодиращи сегменти (интрони) и свързване кодиращи екзона. По този начин една част от иРНК кодиране на информацията за съответните видове включва gyaRNK и фланкирайки ремаркета и лидер части, поради тази причина, че е много по-кратък.

прехвърляне на РНК

Всяка тРНК молекула се състои от около 75 нуклеотиди, свързани заедно образува дълга верига. Взаимодействието на съставните основи тРНК е конформационен структура на "детелина", който след това е усукан в L-форма. Много често в тРНК в допълнение към C, G, А и Y включва редица редки основи, някои от които са модифицирани чрез метилиране. Важна особеност на тРНК "зарежда" молекула носи на своя 3'-край на аминокиселина, и в средата на конформационен структурата на "детелината" три специфични бази, посочена антикодон. Последователността на бази в антикодон зависи от типа на аминокиселина е прикрепена към 3'-края.

Например, тРНК. където антикодон има последователността 5'-CCA-3 ', може да носи само аминокиселината триптофан. Трябва да се отбележи, че тази зависимост е в основата на трансфера на генетичната информация, която действа като носител тРНК.

Транскрипция възниква от тРНК молекули, кодиращи последователност му в ДНК от ензима РНК полимераза III. Разграничаване на повече от 40 семейства от тРНК, която, от своя страна, са разделени на няколко вида.

рибозомна РНК

Има няколко подразделение рРНК. които се различават в коефициента на утаяване (отлагане), измерена в единици Svedberg (S). Това съотношение зависи от субединиците на скорост на отлагане чрез центрофугиране в наситен воден разтвор на средата.

Всеки рибозомата се състои от малки и големи субединици. Те съдържат големи количества протеин синтезира от иРНК преводи, и РНК, която не се подлага на предаване. Терминът "рибозомна РНК" се отнася специфично до нетранслиран материал. Малката субединица е 18S рРНК и големи - 4S, 5,8S и 28S рРНК.

Traskriptsiya рРНК ДНК възниква чрез две допълнителни РНК полимерази. РНК полимераза I транскрибира 5S, 5,8S и 28S под формата на един дълъг 45S-tpanskripta който след това се разделя на необходимите части. Това гарантира, че еднакъв брой молекули. При хората, всеки хаплоидна геном присъства в около 250 копия на ДНК последователност, кодираща 45S-транскрипт. Те са разположени в клъстера на пет тандемни повторения в късите рамена на хромозома 13, 14, 15, 21 и 22.
Тези области са известни като nucleolar организаторите. като тяхната транскрипция и последващата обработка на 45S-препис се случи в рамките на ядърце.

Малък ядрена РНК. Превръщането на иРНК в gyaRNK чрез заличаване на интроните простира в РНК-протеинов комплекс ядрени, наречен splaysomoy. Всяка splaysomy имат сърцевина, състояща се от три малки (с ниско молекулно тегло) ядрени ribonukleo-протеини или snurpov. Всяка snurp съдържа поне един малък ядрен РНК и няколко протеини. Има няколко стотици различни малък ядрен РНК се транскрибира главно от РНК полимераза II.
Смята се, че тяхната основна функция - рибонуклеинови специфични последователности за разпознаване на база сдвояване на тип РНК-РНК. За обработка на gyaRNK най-важното Ул, U2, U4 / U6 и U5.

Малки nucleolar РНК. Плитък (с ниско молекулно тегло) nucleolar РНК участва главно в посока или извършване на промени в рРНК на основи и малък ядрен РНК, такива като, например, метилиране и psevdouridinizatsiya. Най-малко nucleolar РНК се намира в интроните на други гени.

Signalraspoznayuschaya РНК. Signalraspoznayuschaya РНК признава сигналната последователност на протеини за експресия и участва в транспортирането им през цитоплазмената мембрана.

Микро-РНК. Има около 200 микро-човешки РНК 22 бази по дължина, получени рибонуклеаза Н разцепване на техния прекурсор (двойноверижна РНК "zashpilennyh") в съответствие с обърнати повтаря. Те контролира транслацията на структурните гени чрез свързване към комплементарна завършва Z'-нетранслирани региони на иРНК.

митохондриална РНК

Митохондриална ДНК е непрекъсната линия и кодира 13 полипептиди, 22 тРНК и 2 рРНК (16S и 23S). Повечето гени са на една и съща (тежка) верига, но много от тях са разположени на комплементарна светлина. Така двете вериги се предават под формата на непрекъснати транскрипти mitohondriospetsificheskoy използване на РНК полимераза. Този ензим е кодирана от ядрен ген. Long РНК молекула след това е разделен на 37 отделни видове и иРНК, рРНК и тРНК заедно 13 иРНК излъчване. Голям брой от други протеини, които влизат в митохондриите от цитоплазмата, се излъчват с ядрени гени.

При пациенти със системна лупус еритематозус откриване на антитела срещу протеина snurp собственото тяло. Също така се счита, че определен набор от гени малък ядрен РНК хромозома 15р играе важна роля в патогенезата на синдром на Prader-Willi (наследствен комбинация на умствена изостаналост, нисък ръст, затлъстяване, хипотония мускули).